Chordoma er en malign tumor, der er dannet af resterne af en embryonisk rygmarv.
Sygdommen er sjælden, kun i 16% af tilfældene, dvs. 1 million mennesker, er sygdommen kun fundet i 2-3.Men hver patient har stor risiko for at få alvorlige komplikationer.
Cranial arter findes i en alder af 30 til 50 år og sacrococcygeal - hos folk i den ældre generation.
Mere udsat for menneskeproblemet. Børn står for 10% af alle patienter. De er oftere ramt af basen af kraniet. Undersøgelser har vist, at en 5-årig overlevelsesrate er 65%, og en overlevelsesrate på 10 år er 39%.
Lokalisering af tumorprocessen
De mest populære lokaliseringssteder er bunden af kraniet og regionen af sacrum. Men det kan forekomme i:
- halshvirvelsøjlen,
- hjerne,
- bagsiden hældning af kraniet,
- næsesvælget.
Når den ses gennem bagvæggen af rektum afslørede en tæt og elastisk konsistens, som ikke forårsager alvorlige smerter. Ved palpation forbliver tumoren immobil.
typer af uddannelse
På histologiske træk er tre typer af kræft:
- chondroid,
- almindelige,
- udifferentieret.
Den første type har ikke en meget høj vækstrate. I struktur ligner den chondrosarcoma, repræsenteret ved primær cancer. Med hende, celler tilfældigt og tilfældigt opdele, begynder at dukke op, hvor de ikke bør tillades.
I kondondroidformen er prognosen gunstigere end i andre. Kun konventionelle tumorer i sjældne tilfælde skader nabostillede organer.
Ordinær type har høj vækst og i en tredjedel af tilfældene giver metastase. Kompleksiteten ligger i asymptomatisk og forlænget forløb, så det er ofte fundet ved en tilfældighed, når metastaser begynder at dukke op.
De udifferentierede arter opfører sig aggressivt. Det er præget af hurtig vækst, og når patienten behandles sent for lægehjælp, når den ubrugelige størrelser og spirer i nærliggende væv.
Inden for tre år efter behandling sker der ofte tilbagefald, så patienten behøver konstant operationer og undersøgelser.
Årsager til fremkomsten af
De risikogrupper, hvor sygdommen forekommer med højeste frekvens, er ikke identificeret. Situationer, hvor akkordom optrådte hos de nærmeste, er yderst sjældent, derfor er det ikke accepteret, at uddannelse er en arvelig sygdom.
Det antages, at en af de provokerende faktorer er kræftfremkaldende stoffer: alkohol, rygning, hepatitis B, papillomavirus.
Symptomer på chordom
symptomer ofte ikke vises med det samme, men med en stigning i størrelsen af læsioner og tilstødende organer og væv. I nogle tilfælde registreres tumoren i de tidlige stadier med røntgendiagnostik.
Almindelige tegn genkendes:
- smerter i hænder og fødder,
- generel svaghed,
- hovedpine,
- forringelse af hørelsen og synet,
- forstyrrelser af tale og synke.
Uanset placeringen er der tegn på en organismeforgiftning. Patienten nægter at spise, føler en konstant svaghed.
Sacrum
Når chromroma i sacrummet er påvirket, er der tegn på nederlag af hestestalen. Denne struktur består af sacral, lumbal spinal nerver. Dette manifesteres af forstyrrelsen af det genitourinære systems funktioner. Der er en krænkelse i tarmens arbejde.
base og rampe
kraniet Efterhånden som væksten, er der en stigning hovedpine, der er problemer med koordinering af bevægelser, hørelse, synke refleks.
Gradvis bliver smerten stærkere i læsionen.
Patienter klager over smerter i ansigtet, udseendet af konstant svimmelhed.
Spine
Når der dannes i rygsøjlen, forekommer lokalisering af smertefulde fornemmelser i ryggen. Tarmene begynder at fungere dårligt. Mænd har problemer med erektil funktion.
Med lokalisering i rygsøjlen er fokus hovedsagelig inden for hvirveldyrets område. Dette fører til udtynding, hævelse af det kortikale lag. Som følge heraf øges de hvirvelløse væv.
Diagnose
I de første faser af sygdommens mistanke opstår der en neurologisk undersøgelse. Med sin hjælp afslører lægen en omtrentlig lokalisering af uddannelse og tildeler radiografi.
Røntgenbilledet afslører typiske knoglefejl. Men selv et øjebliksbillede kan ikke garantere, at en person har udviklet akkordoma. Derfor foreskriver specialister i en røntgenundersøgelse en histologi ved hjælp af biopsi.
For at opnå tre-lags billeder anvendes CT.Tomografi gør det muligt at skelne formen af neoplasma, dens placering, tilstedeværelsen af metastaser. Yderligere metoder omfatter scintigrafi og PET.
Behandling og prognose med akkordom
Den vigtigste behandlingsmetode er anerkendt som kirurgisk. Traditionelle metoder eller endoskopiske teknikker anvendes. I grund og grund anvendes sidstnævnte i akkord i bunden af kraniet.
Sådanne metoder har en lille traumatisk, kort genopretningsperiode. Operationen selv er lettere tolereret af patienterne. Endoskopi bruges også til at eliminere gentagne foci.
Strålebehandling bruges til at reducere risikoen for metastaser og nye tumorer efter operationen.
Det giver dig mulighed for at minimere risikoen for udvikling af tilbagefald, komplikationer. I nogle tilfælde anvendes strålebehandling til at reducere tumoren før operationen. Det er også effektivt, hvis det af nogle objektive grunde ikke er muligt at udføre operationen.
I moderne klinikker foreslås det at påvirke akkordoma ved hjælp af radiokirurgiske metoder. Derefter er bestrålingen selektiv, der udelukkende virker på det ønskede sted. Proceduren kræver ikke kirurgisk indgreb. Særlig effektiv teknik er anerkendt ved behandling af sacrum.
Radiosurgery kræver ikke forberedelse, så efter proceduren kan patienten gå hjem med det samme. Effekten kommer om et par uger.
Påvirker forudsigelser og radikal fjernelse. Undersøgelser har vist, at efterlevelsen er højere. Samtidig betyder udseendet af undervisning i barndommen slet ikke en værre prognose end hos voksne.
Ved brug af radiokirurgi og strålebehandling øges chancerne for et positivt resultat.
Video viser endoskopisk fjernelse af akkordom af en stingray: