Die häufigste familiäre Polyposis wird durch die eigene Schuld oder durch einen längeren chronischen oder entzündlichen Prozess verursacht. Seltener erscheint es wegen der Vererbung. Familienpolyposis des Darms ist eine Erbkrankheit, die durch das Vorhandensein von mehreren präkanzerösen adenomatösen Neoplasmen im Kolon und Rektum gekennzeichnet ist. In diesem Fall übersteigt die Anzahl der Polypen in der Regel Hunderte.
Symptome einer familiären Polyposis des Darms:
- Durchfall( 5-6 mal täglich);
- Anämie;
- Schmerzen im Bauch;
- Blutiger Ausfluss aus dem Analkanal;
- Allgemeine Unwohlsein und Schwäche;
- Ermüdung.
Die Ursache für familiäre Polyposis ist eine Mutation eines Gens, das sich im fünften Chromosom befindet und für die normale Proliferation von Darmschleimhautzellen verantwortlich ist. Es ist ziemlich leicht, es sogar durch die Methode der Fingermalerei zu erkennen. Endoskopie ist ebenfalls wichtig: Sigmoidoskopie, Gastroskopie, Koloskopie und Biopsie. Nach der Erkennung ist es wünschenswert, eine Befragung aller Angehörigen des Patienten mit einer Koloskopie und einer Sigmoidoskopie durchzuführen.
Behandlung von Familienpolypen
Polypen entwickeln sich im Kindesalter oder in der Pubertät. In diesem Fall, wenn Sie sie nicht behandeln, entwickeln sie sich notwendigerweise vor dem Alter von 40 Jahren zu Krebs.
Die Behandlung der Familienpolyposis impliziert die vollständige Entfernung des Dickdarms und des Mastdarms, wodurch das Risiko für weitere Krebserkrankungen minimiert wird. Wenn jedoch nur die Dicke entfernt wird und die gerade Linie an die dünne befestigt wird, wird das Verschwinden der Polypen auch im Rektum beobachtet. Daher betrachten viele Ärzte die letztgenannte Option als die beste und beste. Der Rest des Rektums wird ständig durch das Sigmoidoskop beobachtet, etwa 1 Mal pro Monat oder alle 6 Monate. In diesem Fall wird es möglich sein, die neu aufgetretenen Tumore rechtzeitig zu erkennen und zu entfernen. Eine solche Beobachtung erlaubt es dem Arzt auch, die Vorteile, die Häufigkeit des Auftretens von Polypen und ihre Anzahl detaillierter zu bewerten. Bei einem sehr schnellen Wachstum wird die gerade Linie nach dickflüssig entfernt, und der Dünndarm ist mit dem Loch in der Bauchwand verbunden.
Denken Sie daran, dass es wünschenswert ist, ein solches Phänomen rechtzeitig zu erkennen, anstatt es dann beharrlich zu behandeln. Es ist ratsam, für die ersten Symptome der Krankheit gelten:
- Erhöhte Müdigkeit, Schwäche, verminderte Tonus, Blässe, Unwohlsein, Schwindel, Tachykardie.
- Durchfall, Blut im Stuhl, Bauchschmerzen.
Diffuse intestinale Polypose
Die diffuse Polyposis ist die schwerwiegendste aller möglichen Krankheiten. Es ist durch mehrere Formationen auf der Schleimhaut verschiedener Formen und Größen gekennzeichnet. Diffuse Formationen führen zu Stoffwechselstörungen im Körper, meist sehr schwer. Zur gleichen Zeit sind sie anfangs klein, aber ihr Wachstum ist ziemlich schnell und ohne Behandlung ist ihr Übergang in das bösartige Stadium sehr groß.An diesem Punkt sollte das Hauptziel des gesamten Lebens eine Operation sein, die das Krebsrisiko rechtzeitig reduziert.
Diffuse Familienpolyposis ist auch das Ergebnis eines Erbgens. Bei den meisten Mitgliedern derselben Familie besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, eine diffuse Polyposis zu finden. Die Ursache der Krankheit ist eine Genmutation, die die normale Entwicklung des Darmrohrs im Fötus in einem frühen Stadium seiner intrauterinen Entwicklung reguliert. Warum es eine solche Pathologie des Chromosomenapparats gab, ist noch nicht bewiesen. Nur nach einigen Daten können Experten ihren viralen Ursprung vermuten.
Es gibt 3 Formen dieser Darmerkrankung:
- Polythese von Peitz-Jagers( Hamartom).Es erscheint in den ersten Monaten oder Lebensjahren eines Kindes, das eine solche Krankheit erbt. Das am stärksten manifeste klinische Symptom sind Melaninflecken, die den Sommersprossen leicht ähneln und eine hellbraune Farbe haben. Es gibt solche Flecken auf der Schleimhaut der Lippen, auf der Innenseite der Wangen und auf dem Gesicht. In diesem Fall braucht das Kind eine ständige Überwachung des Arztes. Wenn nötig, wird das Kind zur Operation geschickt.
- Der Jugendliche. Im Fall der Jugendform manifestiert es sich im 9. oder 10. Lebensjahr des Kindes. Klinische Symptome: ein lockerer und häufiger Stuhl mit blutiger Entladung. Dies ist vor allem ein Zeichen für die Entwicklung einer Anämie. Eltern sollten wissen, dass Sie nicht zögern können, das Kind braucht eine gründliche Untersuchung. Ein Spezialist kann eine Operation vorschreiben, die nicht empfohlen wird. Wenn Sie die Operation nicht durchführen, wird das Kind in der geistigen, sexuellen und körperlichen Entwicklung spürbar hinter seinen Altersgenossen zurückbleiben.
- Proliferierend oder drüsig. Die proliferierende Form manifestiert sich bei Jugendlichen im Alter von 15-16 Jahren. Im Fall von klinischen Symptomen muss der Jugendliche dringend zur Untersuchung geschickt werden, woraufhin die Vorbereitung auf den chirurgischen Eingriff beginnen wird. Bei dieser Form der Entwicklung wachsen Polypen sehr schnell. Wenn Sie das Baby nicht rechtzeitig operieren, entwickeln Sie sich zu einem bösartigen Tumor.
Mit den übrigen Formen der diffusen Polyposis wächst die Bildung viel langsamer, aber es wird nicht empfohlen, sie ohne entsprechende Aufmerksamkeit zu verlassen. Wenn selbst die am langsamsten wachsenden Neoplasmen in der Zeit nicht geheilt werden können, dann bilden sie nach 30 bis 50 Jahren Krebs.
Es wird angenommen, dass, wenn das Wachstum weniger als 100 beträgt, dies eine multiple Polyposis ist, und wenn es mehr als 100 ist, bedeutet es diffus. Im Allgemeinen laufen die Streitigkeiten immer noch. Die Grenze zwischen diesen beiden Formen ist mehrdeutig. Es ist falsch, multiple Polyposis nach der Anzahl der Wucherungen zu klassifizieren, aber es ist wahrscheinlicher, die Art der Krankheit anhand anderer Kriterien zu bestimmen. Das Hauptkriterium ist Vererbung.
Diffuse Familie Doppelpunkt Polyposis
Diffuse Familie Polyposis ist auch eine Erbkrankheit, die eine große Anzahl von Wucherungen auf der Schleimhaut verursacht. Wissenschaftler haben festgestellt, dass diffuse Polyposis der Familie ein eher seltenes Phänomen ist, von 1 Million Menschen sind nur 13 Menschen von dieser Krankheit betroffen. Die Krankheit unterscheidet sich von den anderen darin, dass die Degeneration des Wachstums in Krebs unvermeidlich ist.
Symptome einer diffusen Familienpolyposis: Bauchschmerzen, weicher Stuhl mit häufigen Abständen, Darmblutungen, Bauchbeschwerden, Sodbrennen, Aufstoßen und Blähungen.
Behandeln Sie eine diffuse Familienkrankheit ausschließlich chirurgisch, indem Sie den gesamten Dickdarm entfernen. Bis heute wird oft auch endoskopische Endoskopie verwendet, d.h. Stadium Polypektomie und anschließende Follow-up bei der Proktologe.