Mongolische Flecken bei Kindern und Neugeborenen: Fotos, Ursachen, Anzeichen, Diagnose und Prognose

click fraud protection

Eine Reihe von Hauterkrankungen treten bei Menschen seit ihrer Geburt auf. Einige von ihnen sind tatsächlich keine Krankheit und stellen keine Gefahr für den Körper dar.

Der mongolische Fleck am Neugeborenen aufgrund seines "schrecklichen" Aussehens kann Eltern Sorgen machen, aber im Laufe der Zeit wird es möglich sein, das Problem mit Sicherheit zu vergessen.

Was ist ein mongolischer Ort?

Visuell ist der mongolische Fleck( "heiliger Fleck") ein Fleck oder Flecken auf der Haut, dessen Farbe sich sehr von der natürlichen unterscheidet. Die Hautfarbe in der pathologischen Zone kann bläulich, schwarz, grau, grünlich, blau, stark hämatomähnlich( Bluterguss) sein.

Foto mongolische Flecken auf dem Fuß eines Neugeborenen Name

Pathologie war aufgrund der „Zubehör“ auf das Rennen mit dem gleichen Namen: die Kinder von einigen asiatischen Ländern auf dem Körper Blackout erscheinen in fast 90% der Fälle. Fast immer

Visualisierung mongolische Plätze zur Verfügung ab dem ersten Tag nach der Geburt des Babys, aber nach 1-2 Jahren des Mangels oder vollständig passiert oder dieser Vorgang wird auf 4-5 Jahre verzögert. Gelegentlich bleibt es bei Erwachsenen, ist aber bemerkbar schwach, nicht deutlich ausgeprägt.

instagram viewer

Die Prävalenz der Pathologie von

Der Punkt ist am weitesten verbreitet in Vertretern der Mongoloid-Rasse. Unter ihnen - Kinder aus China, Japan, Vietnam, Korea. Sehr oft ein Defekt in der einheimischen Bevölkerung in Zentralamerika ist, die Eskimos, die Menschen in Indonesien leben, oft bei Kindern Schwarzen diagnostiziert.

In Europa und Amerika, bei Kindern mit weißen Flecken auf der Haut Farbe in nur 1% aller Neugeborenen beobachtet, aber in den Mittelmeerländern, die Prävalenz der Krankheit oben. In 5-10 Jahren haben nur 6% der Kinder einen Defekt, während die anderen völlig spurlos verschwinden.

Ursachen

genauen Gründe, warum die Vertreter der asiatischen Staaten ein solcher Defekt auf der Haut erscheint als durch Merkmale seiner Lage verursacht werden, ist noch nicht klar, aber die Pathogenese ist klar.

Vermutlich sind genetische Merkmale die Ursache für Unregelmäßigkeiten bei der Produktion von Pigmenten und deren Migration in verschiedene Hautschichten.Ähnlich

verstehen, wie ein Defekt beim Neugeborenen so ausgebildet ist, Definitionen zu bereichern:

  1. Melanins - Aminosäurederivate, Partikel dunkles Hautpigment für Hautfärbung in braun, gelb, schwarz. Sie sind in der Haut von Menschen, aber sie können in Albinos völlig fehlen.
  2. Melanozyten sind Zellen, die die Bildung des oben beschriebenen Pigments in Form von kleinen Kapseln mit Melanin im Inneren verursachen.
  3. Epidermis - eine Schicht der Haut, auf der Oberfläche selbst, die Zusammensetzung - ein mehrschichtiges Epithel.
  4. Dermis ist ein tiefer Teil der Haut, der durch Bindegewebsfasern repräsentiert wird, einschließlich aller Drüsen, Gefäße, Lymphbahnen, Nerven, Rezeptoren, Haarfollikel.

Wenn die menschliche Haut weiß ist - es gehört zu den europäischen Nationalitäten - dann wird Melanin aktiv in der Sonne oder im Solarium produziert. Rassen, die eine andere Hautfarbe haben, haben andere Eigenschaften der Pigmentproduktion: sie werden ständig synthetisiert, um die Haut in der gewünschten Farbe zu färben.

Fazit: Der dauerhafte Farbton der Haut hängt von der Aktivität der Melaninproduktion und nicht von ihrer Menge ab. Selbst ein Europäer kann sehr gebräunt werden, aber dann schnell die natürliche Farbe des Körpers finden.

Die Pathogenese der Bildung des mongolischen Flecks wird im Folgenden beschrieben. Im frühesten Stadium der Embryogenese bildet sich ein äußeres embryonales Blatt, aus dem später das gesamte Nervensystem, die Rudimente der Zähne und die Haut wachsen.

Klinische Manifestationen von mongolischen Flecken bei Kindern

Eine Besonderheit des Defekts ist sein Auftreten unmittelbar nach der Geburt.

Spots können viele sein, sie verschmelzen miteinander und decken den ganzen Körper des Kindes ab( nicht alle Kinder).In anderen Fällen ist die Pathologie nicht so ausgeprägt und hat kleine Abmessungen, mit einer Münze.

Unten sind die Hauptmerkmale des Defekts auf der Haut eines Babys:

  • Farbe - graublau mit einem grünen Farbton, dunkelbraun, dunkelblau, braun, und der Farbverteilung ist gleichmäßig über die gesamte
  • Form Bereich Bildung - rund, oval, in den meisten Fällen - die Kombination dieser Typen oder unregelmäßige Form
  • Größe -0,5 cm zu den Riesenfehler, für einen oder mehrere Teile des Körpers
  • Lokalisierung -. Kreuz- und Gesäß( oft), Rücken, Hüfte, Oberschenkel
  • Zahl - oft einzeln, selten - Plural

Flecken oder Kleinkind kann sich bewegenvon Ort zu Ort. Bei genauer Beobachtung der Pathologie können Sie sehen, dass Bildung den Ort verändert, den Körper herunterschaltet.

auch in der Lage die ursprüngliche Farbe zu verändern und Flecke - er in den ersten Wochen nach der Geburt des Kindes wird intensiver, und verliert dann die Schwere.

Der Defekt beginnt im Laufe der Zeit zu sinken, bis er vollständig verschwindet. Dies geschieht am häufigsten bis 2 Jahre, seltener bis 5 Jahre. Einzelne Patienten berichten das Verschwinden des Problems erst im Alter von 13 Jahren.

In seltenen Fällen, die vor Ort von einem Mann im Erwachsenenalter( in der Regel in Gegenwart einer großen Anzahl von Defekten) begleitet. Pathologie ist nicht gefährlich für die menschliche Gesundheit und das Leben, ohne zu Krebs entarten, und andere Arten von Nävi, machen keine Komplikationen, außer für kosmetische Mängel.

Diagnostics Bildung

Da das Problem mit einer Geburt in einem Kind auftritt, sofort direkt auf der Entbindungsstation, die Dermatologen untersuchen. Wenn dies nicht passiert ist, besuchen Sie den Arzt in den ersten Tagen nach der Rückkehr nach Hause. Dies ist nicht notwendig, um eine Behandlung durchzuführen, sondern um andere, gefährlichere Krankheiten auszuschließen, die sich unter dem mongolischen Fleck tarnen können.

Um die Diagnose in bestimmten klinischen Fällen nicht genug von Dermoskopie, an denen die Inspektion des Flecks mit einem Anstieg der optischen Vorrichtungen zu klären. In komplexen, zweifelhaften Situationen wird ein Kind dazu gebracht, eine Biopsie zu machen, um die Zellhistologie durchzuführen.

Eine Behandlung ist nur erforderlich, wenn andere angeborene Pathologien identifiziert werden, die in die Haut des Melanoms übergehen können. Wenn die Diagnose richtig ist, kann sie nicht in Frage gestellt werden, es werden keine Maßnahmen ergriffen.

Prognose

Dieser Hautdefekt nicht von vielen Experten, die Krankheit erkannt wird, ist die Behandlung nicht erforderlich. Die Prognose für eine präzise Diagnose ist immer günstig - der Krebs degeneriert nicht zu Krebs. Mit zunehmendem Alter kommt die Hautfarbe zur Normalität zurück, das kosmetische Problem verschwindet.

  • Aktie