In der Kategorie dermatologischer Erkrankungen, genannt leucoderma ist gipomelanoz einer der wichtigsten Orte. Es entwickelt sich auf dem Hintergrund der Reduktion von Melanin, die der Hauptgrund für die Bildung von Flecken auf der Haut helleren Farbtönen ist. Diese Pathologie wird vor dem Hintergrund von Störungen in der Aktivität des Organismus bestimmt, vor allem im Zusammenhang mit der genetischen Sphäre. Features
Krankheit
Viele Ärzte sind der Meinung, dass gipomelanoza Materie mehrere Faktoren in der Manifestation. Unter dem Einfluss der ultravioletten Strahlung erfolgt die Zerstörung des Melanins sehr schnell.Ähnliche Änderungen können sogar im Kind auftreten.
Gipomelanoz Ito( Foto)
Klassifizierung gipomelanoza
gipomelanoza Es gibt verschiedene Kategorien, mit jeder Art von Krankheit haben ihre Differenzen in Bezug auf die Symptome, die Zeit des Auftretens, Ursachen, usw. Insgesamt können Sie die folgenden Arten der Krankheit wählen:. .
- Gipomelanoz Ito. ist ein genetisches Merkmal, selten erblich übertragen, häufiger sporadisch Herkunft. Auf der Haut manifestiert sich die Pathologie in welliger Form oder im Zickzack. Fast immer, diese Kategorie von Krankheiten, die durch neurologische Probleme im Bereich begleitet, die durch Störungen der Embryonalentwicklung verursacht wird, die während der Schwangerschaft auftritt. Aus diesem Grund gibt es oft andere Übel in der Entwicklung des Kindes.
- Tropfenförmig. Diese Art von Krankheit betrifft Frauen, die die Menge an Melanin im Blut reduziert haben. In der Regel sind dies Vertreter einer hellen Hautart. Entwickelte Änderungen unter der Bedingung einer langen Exposition gegenüber der Sonne oder UV-Licht auf der Abdeckung. Da die Produktion von Melanin viel langsamer ist als seine Erholung, entwickelt sich eine Hypomelanose.
- Idiopathisch. Diese Kategorie umfasst alle Formen der Krankheit, deren Herkunft nicht zuverlässig nachgewiesen werden kann.
- Progressive Makula-Hypomelanose. Diese Art der Krankheit ist gekennzeichnet durch die Tatsache, dass die Aktivität von Bakterien in der Haut ausgelöst wird, während das ein solche chemischen Komponenten hergestellt, die mit der normalen Produktion von Melanin stören.
Die Haut der Beine und Unterarme ist am häufigsten betroffen, ansonsten kann sich die Hypomelanose im ganzen Körper ausbreiten. Selten, aber im Gesicht sind helle Flecken.
Ursachen und Exazerbationen von
Mechanismen zur Entwicklung der Pathologie variieren in jedem Fall.
- Es wird jedoch angenommen, dass die Mehrzahl der Fälle von idiopathischer Form der Krankheit tritt aufgrund des gebrochenen scheidungsprozessen Melanozyten. Wenn guttate gipomelanoze ist ihre schnelle Zerstörung, aber wenn Ito für Probleme mit der Migration dieser Zellen in 2-3 Trimester schuld.
- Ein Teil der Wissenschaftler kam zu dem Schluss, dass es Familienfälle dieser Krankheit gibt, insbesondere mit dem erblichen Faktor. So oder so, aber die Tatsache, dass Melanozytenprobleme zum Auftreten von Flecken führen, ist unbestritten.
- In der Kindheit kann die Hypomelanose verschiedene andere erbliche Pathologien begleiten. Beispielsweise können lokale Veränderungen in der Farbe der Haare und Haut durch tumoroznoy Sklerodermie und Vaanderburga Syndrom offenbart.
- Um sich zu verschlimmern, ist die Krankheit in der Lage, längere Zeit der Sonne ausgesetzt zu sein. Symptome
Haupt Manifestation eines Patienten ist das Auftreten auf der Haut der helleren Bereiche gegenüber dem Hauptpigment der Haut. Solche Bereiche können unterschiedliche Lage und Form, und wenn sie an der Stelle mit dem Haar erschien, wird das Haar aufhellen, alle Pigment verloren.
entwickelt sich oft tränen gipomelanoz und beachten Sie die ersten Anzeichen können 28-30 Jahre. Zu einer besonderen Risikogruppe gehören Frauen, die das Solarium gerne nutzen und viel Zeit am Strand verbringen. Foci mit verminderter Pigmentierung entstehen zunächst an Knie und Unterschenkel, am Rumpf und an den Schultern treten sie viel seltener auf. Um diesen Prozess zu beschleunigen, ist in der Lage, bei schweren Stoffwechselstörungen oder wenn die Zeiten in der Sonne nicht verkürzt werden. Weder bei Kindern, noch bei Erwachsenen mit dieser Art von Pathologie entstehen keine Markierungen an Hals und Gesicht.
andere Zeichen der Regel nicht auftreten, einzige Ausnahme ist gipomelanoz Ito, als er von einer großen Anzahl von Verletzungen im Bereich der Genetik begleitet wird. Zusätzlich zu den verschiedenen Anomalien im Zusammenhang mit der Entwicklung der Zähne und Augen, kann das Kind in verschiedenen Perioden treten solche Erscheinungen:
- Füße Deformierung;
- Makrozephalie;
- geistige Behinderung;
- Epilepsie;
- Krümmung der Wirbelsäule und anderer Schraubstöcke.
Eine Vielzahl von Symptomen kann in der idiopathischen Form der Krankheit auftreten, da in diesem Fall die Mechanismen, die Veränderungen verursachen, unbekannt sind. Das gefährlichste ist, dass sich in jedem Alter eine idiopathische Hypomelanose entwickeln kann.
Diagnostics
diagnostizieren Veränderungen in der Dermatologie Inspektion hilft, die Haut, die Stelle mit Hilfe von Wood-Lampe nimmt. Um die Pathologie von Vitiligo, Albinismus oder einer anderen Erkrankung mit Pigmentverlust zu unterscheiden, wird eine histologische Untersuchung vorgeschrieben. In diesem Fall müssen Sie einen modifizierten Körperbereich für eine Biopsie nehmen.
Zusätzliche diagnostische Methoden werden üblicherweise in idiopathischer Form sowie mit Ito hypomelanosa verordnet. Insbesondere ist es notwendig, ein Elektroenzephalogramm, eine neurologische Untersuchung, Ultraschall und MRI durchzuführen. Behandlung
therapeutisches Verfahren
kurative Therapie kann durch jedes physiotherapeutische Techniken, die den lokalen Stoffwechsel verbessern, ergänzt werden.
- Einige der besten Ergebnisse zeigen Cryomassage-Verfahren.
- Die Photochemotherapie hilft auch bei der Wiederherstellung der Melaninbildung.
Gipomelanoz idiopathische guttate( Foto)
medikamentöser Art und Weise
entwickelt und wirksame Medizin, die die Mechanismen der Entstehung gipomelanoza beeinflussen können und neue Flecken verhindern, ist nicht vorhanden. Hauptsächlich deshalb, weil der Patient normalerweise auf genetischer Ebene krank ist. Die Behandlung ist jedoch immer noch vorgeschrieben. Es ist in der Ernennung von Drogen, die die Schwere der Hauterscheinungen reduzieren und die Entwicklung von Flecken verhindern können.
Was Medikamente betrifft, werden sie verschrieben:
- Corticosteroide. Diese Kategorie von Arzneimitteln wird streng in einer individuellen Reihenfolge ausgewählt und ernannt. Injektionen erfolgen direkt in den pigmentierten Bereich.
- Salben auf Basis von Pimecrolimus( Elidel).
- Mittel mit lokalen Retinoiden( Differin, Retasol, Retinoic Salbe).
- Zubereitung Melagenin. Wird für die Ersatztherapie verwendet.
Bei Makula-Hypomelanose sind Erythromycinsalbe und andere lokale antimikrobielle Wirkstoffe die Grundlage der Behandlung. Darüber hinaus sollte die Haut ständig mit Feuchtigkeit versorgt werden. Prävention von Krankheiten
jede gute Praxis in Bezug auf diese Krankheit existiert nicht, da seine Entstehung in einem großen Teil der Fälle, interne Faktoren und Genetik beeinflussen.
Nur die tropfenförmige Hypomelanose kann verhindert werden. Dies erfordert lediglich eine Verringerung der Anzahl und Dauer des Sonnenbadens und die Weigerung, das Solarium zu besuchen. Da Ultraviolett auch an bewölkten Tagen bis zum Boden durchdringt, ist es besser, täglich Sonnencreme zu verwenden. In der Zeit von 4-5 Uhr ist es notwendig, drinnen zu sein.
Komplikationen
Schwere Komplikationen verursachen keine Veränderung der Abdeckung.
Prognose
Immer wird einem Patienten mit Hypomelanose eine günstige Prognose gegeben. Eine Ausnahme ist nur eine Form der Itô-Krankheit, wenn angeborene Störungen eine signifikante Rolle bei der Prognose des Lebens spielen.
Wenn Sie versuchen, eine konstante Sonneneinstrahlung zu vermeiden, können Sie die Ausbreitung der Krankheit auf gesundes Gewebe vermeiden.
Hypomelanose bei einem Kind