Hautsarkom: Fotos, Symptome, Arten, Ursachen, Diagnose, Behandlung und Prognose

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Sarkom Bildung in der Größenordnung von 5% aller bösartigen Tumoren.

Sie können verschiedene Gewebe des Körpers wie Knochen, nervnosistemnyh, Lymphe, Blut und andere vnutriorganicheskih Strukturen beeinflussen. Oft entwickeln sich sarkomatöse Prozesse in den Hautschichten. Auf

Krankheit

Haut Kaposi - eine Gruppe von malignen Prozessen, die in der Haut von abnormen Bindegewebselemente gebildet werden.

Solche Formationen sind selten. Sie ziehen auf die Oberschenkel, Beine, Brust und Bauch, Oberarme lokalisiert werden. Stake

dermale Sarkom entfallen rund 0,3% der Gesamtzahl der kutanen malignen Tumortyp. Arten von Haut Sarkome

kutane sarkomatösen Kleinanzeigen Bildung in Analogie zu Weichteiltumoren. Nach der histologischen Merkmale Ausbildung sind praktisch nicht zu unterscheiden, die Verwirrung bei der Diagnose verursacht.

Daher diagnostischer und therapeutischer Ansatz basierend auf allgemeine Prinzipien ähnlich die von Weichteilsarkomen.

Allgemeinen kutanen Neoplasmen sind eingeteilt in:

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  1. Fibrosarkom - veretenoobraznokletochnye Bildung von tiefen Hautschichten gebildet werden, häufig im Bauchbereich lokalisiert, wachsen langsam und es eitern nicht metastasieren vorzugsweise mit dem Lungengewebe limfouzlovye Struktur im neoplastischen Prozess mit einer solchen Art von Haut Sarkome in der Regel nichtsind beteiligt;
  2. liposarcoma - mezenhimalnokletochnaya Tumor, meist ältere Männer betroffen sind. Sie hat die Form einer diffusen Infiltration der Haut, ein Kind Knoten Läsionen hat;
  3. Angiosarkoms - erscheinen als rötlich-violetten Bluterguss häufiger auf dem Gesicht lokalisiert, kann aber an anderen Stellen bilden. Sie werden als einzelne Tumore identifiziert, die zu Blutungen neigen. Sie werden aus endothelialen Gefäßzellen gebildet;
  4. Leiomyosarkom - ist die glatte Muskulatur Herkunft, tritt in jedem Alter, aber häufiger bei älteren Menschen und Patienten mittleren Alters. Bildung ist in der Regel Einzelgänger, wird es durch eine besonders ausgeprägte Bösartigkeit gekennzeichnet und in fast allen Fällen endet tödlich;
  5. Kaposi-Sarkom - eine sehr seltene pathologische Form, lokalisiert oft in den Füßen und Händen, sind besonders anfällig für solche Tumoren von Kindern und älteren Menschen. Foto

Haut Sarkom

Solche Form sarkomatösen Einheiten am häufigsten identifiziert, obwohl es auch andere Arten von ihnen. Je nach Herkunft sind sarkomatöse Formationen primär oder sekundär.

Verursacht Haut

sarkomatösen Tumoren in der Regel auf dem Hintergrund solcher Faktoren entwickeln:

  • Dlitelnotekuschie Dermatosen, chronischer Dermatitis. Vor dem Hintergrund dieser Erkrankungen der Haut zu dauerhaften Verletzungen oder Beschädigungen ausgesetzt ist, die die Rolle der anregenden kutanen Kaposi Faktor spielen;
  • Vorhandensein von narbigen Veränderungen auf der Haut;
  • Entzündliche Hautkrankheiten eines chronischen Typs;.
  • Anwesenheit von gutartigen Prozessen wie Fibrome, Lipome, usw. Dieser Faktor zeigt eine Prädisposition für Krebs Prozesse;
  • Schlechte Vererbung, genetische Veranlagung;
  • Alle Arten von traumatischen Hautveränderungen;
  • negative chemische und kanzerogene Wirkung, berufliche Tätigkeiten im Zusammenhang mit gefährlichen Industrien, Strahlung, Pestiziden usw.
  • Dlitelnotekuschaya systemischer Lupus erythematodes;
  • ungesunde Abhängigkeit wie Nikotin, Alkohol und Drogen, die auch toxische Wirkungen auf den Körper haben. Symptome

Haut sarcoma

sarkomatösen Prozess ausgehend durch das Auftreten von dichter noduläre Bildung gekennzeichnet ist, die allmählich erhöht und wird unregelmäßig und unscharfe Konturen.

Bildung wächst in Richtung der epidermalen Schicht in ihrer Struktur wächst, Pilztypknoten mit dem Ausdruck auf der Oberfläche zu erwerben. Zu Geweben sind diese Knoten mit einer breiten Basis verbunden.

Ähnliche Neoplasien können sich sowohl langsam als auch schnell entwickeln, früh metastasieren. Mit der Entwicklung des Tumors beobachtet dieses Krankheitsbild:

  1. Da die Wunden auf der Oberfläche erscheinen, die Bildung zu bluten beginnen, die Beschwerden und Schmerzen verursacht;
  2. Vor dem Hintergrund der Ulzeration tritt häufig eine Infektion auf, es entwickelt sich eine Entzündung;
  3. Tumorgrößen können Dutzende von Zentimetern erreichen;
  4. Farbe unterscheiden sich auch solche Tumoren, sie kommen von hell blassrosa bis zu gesättigten violett-cyanotischen Schattierungen;
  5. Bei der viszeralen Ausbreitung des Tumors sind Lymphknotenstrukturen der tiefen und peripheren Lokalisation aktiv betroffen;
  6. Wenn der Tumor Prozess Nerven eintritt, Gelenk-, Knochen- oder Gefäßgewebe, dann gibt es eine ausgeprägte Schmerzen und unangenehme Symptome, die üblicherweise Patienten verursacht, einen Arzt aufzusuchen.

In Abwesenheit einer Behandlung tritt ein tödliches Ergebnis etwa ein paar Jahre nach Beginn der Sarkomentwicklung auf.

Diagnostik der Art und Beschaffenheit des Tumorpatienten zu bestimmen, ist eine umfassende Diagnose zugeordnet, die mit einer gründlichen körperlichen Untersuchung beginnt.

Bei der Entwicklung der malignen Onkologie sprechen Zeichen wie Ulzeration, Schmerzen, Blutungen, dunkler Bildungsschatten, Metastasen.

Um die Diagnose zu bestätigen, ist es jedoch notwendig, eine Biopsie mit einer histologischen Untersuchung des Biomaterials durchzuführen. Ein solches Verfahren gilt als obligatorische Studie in der Diagnose einer solchen Ausbildung.

Darüber hinaus werden Tests und Analysen durchgeführt wie:

  • Elektronische oder lichtmikroskopische Untersuchung;
  • Immunhistochemische Analyse unter Verwendung von Antikörpern;
  • Zytogenetische Analyse;
  • Durchflusszytometrie, die bei der Bestimmung von Oncomarkern hilft, bestimmt den Typ der Zellen usw.;
  • Fluoreszenz. Therapeutic

Therapie mit Bezug auf Haut sarkomatösen Tumoren verschiedenen therapeutischen verwendet mehrere Verfahren, die einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Eine der wichtigsten Methoden ist die chirurgische Behandlung.

Operationen werden auf mehrere Arten durchgeführt:

  1. Exzision - bei vollständiger Entfernung des betroffenen Bereichs;
  2. Mohs Mikrochirurgie - hergestellt allmählich, Schicht für Schicht Entfernung von sichtbaren onkoporazheny, bis Sie gesundes Gewebe erreichen;
  3. Sanfte Entfernung von - wenn der Arzt nur die Ausbildung ohne Amputation, gefolgt von zusätzlicher Chemotherapie und Strahlentherapie beendet.

Bei Bedarf und die Entfernung von Lymphknoten. In Verbindung mit den operativen Maßnahmen angewandt oft Strahlung, die Krebszellstrukturen ermöglicht zerstören, die nach dem Entfernen oder Verkleinern des Tumors verbleiben können das Verfahren für die chirurgische Behandlung zu vereinfachen.

Zusätzlich wird auch der chemotherapeutische Effekt durchgeführt. Die Methode ist sehr effektiv, aber sie hat viele der stärksten Nebenreaktionen.

Chemotherapie wird nur als eine zusätzliche Methode verwendet, es ist unmöglich, Sarkom mit Antitumor-Medikamenten vollständig zu heilen. Solch eine Technik kann als die wichtigste im thermischen Stadium verwendet werden, um die Lebensdauer des Patienten zu verlängern.

Prediction Prediction and Prevention

verursacht Tumorart, die Anwesenheit und das Ausmaß der Metastasen, Tumorstadium, Ansprechen auf die Therapie, und so weiter. Auf diese Weise, Fibrosarkom, beispielsweise unterscheidet sich durch langsames Wachstum und das Fehlen von Metastasen, so dass eine positive Prognose.

Ein Leiomyosarkom, im Gegenteil, ist durch einen aggressiven Kurs und frühe Metastasierung charakterisiert, die die Prognosen beeinträchtigt.

Hinsichtlich der Prävention gibt es keine spezifischen Maßnahmen. Um sarkomatöse Hautbildung zu verhindern, wird empfohlen:

  • Zur rechtzeitigen und qualitativen Behandlung von Hauterkrankungen allergischen, entzündlichen oder infektiösen Ursprungs;
  • Vermeiden Sie längeres Sonnenbaden oder Fanatismus im Solarium;
  • Bis zum Ende der Trauma und Hautschäden, und vermeiden Sie ihr Wiederauftreten;
  • Vermeiden aggressiver Umwelteinflüsse wie Karzinogene, Strahlung, schädliche Produktion usw.
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