Lymphangiom( oder lymphatische Fehlbildung) ist eine der relativ seltenen( nicht mehr als 10% aller) angeborenen benignen Formationen bei Kindern, die bei Jungen und Mädchen gleichermaßen häufig auftreten.
Das angeborene Lymphangiom ist bereits im Körper des Babys vorhanden, obwohl es nicht immer während der intrauterinen Entwicklung oder in den ersten Lebensmonaten nachgewiesen werden kann. Wissenschaftliche Studien haben Daten, dass der Beginn der Bildung eines gutartigen Tumors zum zweiten Monat der Embryonalentwicklung gehört.
In der überwiegenden Mehrheit der Fälle wird die Krankheit im Baby bis zum Ende des ersten Lebensjahres enthüllt( manchmal wird die Diagnose erst drei Jahre nach der Geburt sichtbar).
Was ist Lymphangiom?
Die benigne Neoplasie, Lymphangiom genannt, ist nichts anderes als ein Defekt in der intrauterinen Entwicklung vergrößerter und falsch gelegener Lymphgefäße.
Klassifikation von
Grundlage für die Klassifikation von Lymphangiomen sind deren Erscheinungsbild, Strukturmerkmale und die Art des Krankheitsbildes.
Angesichts der Gesamtheit aller dieser Zeichen von Lymphangiom gibt es:- Kapillare;
- zystisch;
- höhlenartig.
Es gibt eine Klassifizierung basierend auf der Größe der Läsionen. Laut ihr sind Lymphangiome mikrozystischen( nicht mehr als 5 cm) und makrozystischen( mehr als 5 cm).
Capillary
Kapillare( manchmal einfache) Lymphangiome haben das Aussehen von kongenitalen blass gefärbten großen und kleinen Knötchen mit einer glasigen Oberfläche. Hautbedeckungen, die vom Tumor betroffen sind, sehr ähnlich der Haut der Orange.
Foto der Kapillarform des Lymphangioms bei Kindern
Eine solche ungleichmäßige Maserung der Haut wird durch die Ansammlung von lymphartigen Lymphgefäßen verursacht. Zusammen mit den Gefäßen tritt eine Anzahl von ziemlich großen Hohlräumen mit einer gewissen Menge an Lymphe in die Struktur von Kapillar-Lymphangiomen ein. Ihre dünnen Wände sind von innen mit einer Endothelschicht überzogen.
Kapillare Lymphangiome sind normalerweise weich und ziehen sich beim Pressen leicht zusammen. Im Laufe der Zeit macht die Bildung von Bindegewebe sie jedoch ausreichend dicht und nicht so biegsam.
Zystische
Zystische Lymphangiome bei Kindern können aus einer oder mehreren Kammern( Zysten) bestehen, deren Größe von wenigen Millimetern bis zu mehreren zehn Zentimetern variieren kann. Mit Lymphflüssigkeit gefüllte Kameras dürfen nicht miteinander kommunizieren.
Kavernöse
Unter Tumoren der Lymphangiome sind Neoplasien des Schwellentyps am häufigsten. Ein Merkmal ihrer Struktur ist das Vorhandensein mehrerer Hohlräume. Die Lymphflüssigkeit füllt jede von ihnen sehr ungleichmäßig: einige bleiben praktisch leer, andere sind überfüllt.
Die Basis der Hohlräume ist schwammig, Bindegewebe, bestehend aus einem elastischen Rahmen, kleinen Lymphgefäßen und Bündeln von glatten Muskelfasern. In der Regel haben kavernöse Lymphangiome klare Grenzen. Wenn sich die Gewebe einer kavernösen Neoplasie diffus unterscheiden( durch multiple Zellteilung), scheinen ihre Ränder unscharf zu sein.
Wenn Sie ein höhlenartiges neues Wachstum drücken, komprimiert es. Nach Beendigung der Kompression füllt die Lymphe die verlassene Höhle wieder aus.
Tumorlokalisation
Der Ort der lymphatischen Fehlbildungen wird an den Stellen regionaler Lymphknoten festgestellt und ist oft mit der Art des Tumors verbunden.
- Die bevorzugten Lokalisationen von kavernösen Lymphangiomen sind: , Unterhautgewebe, Nacken, tiefe Wangenschichten, Zunge und Lippen .Meistens multipliziert sich die Größe der vom Tumor betroffenen Organe um ein Vielfaches.
- Zystische Lymphangiome befinden sich gewöhnlich in den Achselhöhlen, am Hals, an der Brust und der Bauchdecke des .
Lymphangiome sind im retroperitonealen Raum, in der Fossa poplitea, in der Leistengegend, in der Wurzel des Mesenteriums des Dünndarms und im Mediastinum weit weniger verbreitet. Sehr selten betreffen Lymphangiome Milz, Leber und Nieren.
Gründen
Lymphangiom primär sind( kongenitale) und sekundäre.
- Ursache Bildung von angeborenem Defekt ist Lymphangiomen Verbindung von Blut und Lymphgefäße in der Phase der Entwicklung des Fötus entstehen. Secondary
- Lymphangiom, nach Infektionskrankheiten zu entwickeln( wie Erysipel) sind Manifestationen Lymphostase.
- Eines der charakteristischen Symptome von Lymphangiomen ist ihr langsames Wachstum. Zunehmendes Neoplasma tritt gewöhnlich auf, wenn das Kind vor ihm wächst oder leicht vor ihm liegt. In seltenen Fällen beginnt die lymphatische Malformation schnell zuzunehmen, unmittelbar nachdem das Kind auf dem Licht erscheint. Manchmal verhält sich der Tumor unvorhersehbar: Er bleibt viele Jahre unverändert und beginnt plötzlich schnell zu wachsen. Diese Pathologie ist typisch für die Kombination von Defekten im Lymph- und Kreislaufsystem. Symptome
Lymphangiomen Klinische Manifestationen sind abhängig von ihrem Typ. Wenn
- kapillare Lymphangiom betroffene Haut ist Rolldichtung mit fuzzy Kanten, manchmal in Form von dichten kleinen Knötchen aufweisen. Tiefe der Kapillar-Lymphangiome in Weichteilen kann unterschiedlich sein. Einige Tumoren sind in den obersten Schichten der Haut mit einer leichten Depression im subkutanen Gewebe befindet, während andere befinden sich so tief, dass in den Muskelfasern wachsen. Die Farbe der Haut über dem Tumor kann unverändert sein, häufig einschließlich Bereiche mit einer violetten oder zyanotischen Farbe. Cyanotische Einschlüsse können bei Hautschäden zu Blutungen führen. Capillary Lymphangioma kann begleitet lymphorrhea werden - Ablauf der Lymphflüssigkeit als Folge der spontanen Ruptur der erweiterten Lymphgefäße. Kennzeichnend
- Schwellkörper Lymphangioma eine weiche Konsistenz, keine klaren Grenzen und erhebliche Schwellungen. Wenn Sie den Tumor fühlen, gibt es oft eine Fluktuation( Fluktuation) seines Inhalts. Unter dem Druck des Fingers Schwellkörper Lymphangioma komprimierte, nachdem wieder den Griff lockerte mit Lymphe langsam gefüllt.
- auffallende Symptom der zystischen Lymphangiom ist die klare Fluktuation. Zystische Neoplasie ist elastisch. Die Haut darüber bleibt unverändert, aber viel dünner und gestreckt. Die Wände benachbarter Zysten sind durch Unebenheiten gekennzeichnet: Dies wird während der Palpation gefühlt. Zystische Tumoren wachsen langsam, aber es passiert oft Kompression benachbarter Nerven, Blutgefäße und der inneren Organe( einschließlich der Speiseröhre und der Luftröhre).
Diagnostische Verfahren Diagnosis
gutartige Tumoren nicht-invasiv( sicher, sanft) Methoden:
- Ultraschall( US);
- Magnetresonanztomographie( MRI);
- -Computertomographie( CT);
- Röntgen-Diffraphraphie. Diese Methode erlaubt uns, die anatomischen Merkmale der Lage von Tumoren zu klären.
Was ist die Gefahr eines Lymphangioms?
- Lymphangioma größte Gefahr ist im Hals lokalisiert, im Mediastinum und Bauch weil ihr Wachstum zu Kompression der Luftröhre und die Speiseröhre führen kann, wird unweigerlich durch respiratorische Insuffizienz und Schwierigkeiten beim Schlucken begleitet. Für Neugeborene mit zu engen Atemwegen ist dies eine direkte Lebensgefahr.
- Ursache von Atemwegserkrankungen können entzündet und Lymphangiom Sprache geworden.
- Inhalt Lymphangioma kann sich entzünden und zu einer schnellen eitrige Kinder Vergiftung führen. Dauer des Entzündungsprozesses, durch eine hohe Temperatur gefolgt, eine signifikante Erhöhung der Morbidität und Tumor und Lymphknoten von mindestens zwei Wochen.
Behandlung bei Erwachsenen und Kindern
- Lymphangiome werden in der Regel operativ behandelt. Im Verlauf der Operation wird eine radikale Entfernung des gesamten Neoplasmas oder eines wesentlichen Teils davon durchgeführt. Die Indikationen für eine dringende Operation ist das schnelle Wachstum des Tumors, die Lage des Lymphangiom, eine direkte Bedrohung für das Leben eines Kranken und eine deutliche Verschlechterung der Lebensqualität im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Lymphangioma darstellt. Meistens wird bei chirurgischen Eingriffen eine gutartige Neubildung an die Grenzen von gesundem Gewebe ausgeschnitten. Wenn das Lymphangiom nicht vollständig ausgeschnitten ist, werden die übrigen Abschnitte mit Seiden- oder Capronfäden vernäht.
- eine Wiederholung zu vermeiden ausgeschnittener Lymphangioma hilft electrocautery Verfahren ( Kauter nicht ausgeschnittenen Abschnitte der Hochfrequenzströme).
- für die Notfallbehandlung von Neugeborenen mit einem großen Lymphangioma am Hals geboren wurde, die sie voll atmen säugen und schlucken verhindert, angewandt manchmal Absaugmethode Lymphangioma Inhalt durch Einstich Durchführung und überschüssige Flüssigkeit nach außen entfernen. Mit Hilfe dieser Maßnahme, die dazu beiträgt, ein Baby auf die Operation vorzubereiten, wird eine vorübergehende Verbesserung seines Zustandes erreicht. Wenn zusätzliche
- Indikationen für die Chirurgie fehlen, die Behandlung von kleinen Tumoren( auf der Lippen, Nase oder in der Nähe des Ohrs) Methoden Sklerotherapie .Die Sklerotherapie wird auch zur Behandlung von exzidierten Tumoren eingesetzt.
- Entzündliche Lymphangiome werden wie alle eitrigen Prozesse behandelt. Nachdem der Tumor geöffnet wurde, entleeren Sie ihn. Fälle von signifikanter Reduktion sowie das vollständige Verschwinden von Lymphangiomen nach dem abgeschlossenen Entzündungsprozess werden beschrieben.
Folk Heilmittel
Traditionelle Heiler zu behandeln Lymphangiomen empfehlen die Verwendung von:
- Saft Nussbaum, erreichte Milchphase Reife. Ein Teelöffel des Medikaments wird in 50 ml kochendem Wasser gezüchtet und drei bis vier Mal täglich eingenommen.
- Collection "Monastic", zubereitet aus sechzehn Kräutern.
- Eine "Antikrebs" -Sammlung mit 25 Komponenten.
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