Microtia congénita y atresia del conducto auditivo externo a través de la CIE 10: tratamiento

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Atresia auditivo meato - una enfermedad rara, que está indicado por la ausencia del conducto auditivo. La mayoría de las veces se trata de patología congénita, pero a veces sucede y lo tiene. La anomalía se observa en aproximadamente 1 por 10 mil recién nacidos. Los niños sufren este problema más a menudo. En el ICD 10, la patología se clasifica como Q16.1.

Atresia

pasaje auditivo Con tal estrechamiento patología o subdesarrollo del conducto auditivo puede ser causada por:

  • final del embarazo, las enfermedades infecciosas
  • y administración de fármacos, lesiones
  • , otitis
  • y difundir enfermedades purulentas.

Los tipos de

Atresia son completos e incompletos. En el primer caso, el canal auditivo está completamente ausente. Este problema va acompañado de pérdida de audición. Incompleto no tiene una imagen clínica clara. Bajo la influencia de factores externos, un pasaje estrecho está bloqueado por un secreto. Por lo tanto, como resultado, hay una pérdida de audición persistente.

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localmente localización distinguir anomalías del cartílago y del hueso departamento. En el último caso, el problema está asociado con los huesos subdesarrollados del esqueleto facial. Por lo tanto, la asimetría de la cara se observa adicionalmente. Las perturbaciones estructurales se complementan con diversas anomalías.

conducto auditivo atresia es:

  • innata,
  • adquirida.

atresia y el oído microtia Canal

congénita

Esta patología incluyen síndromes asociados con problemas de desarrollo de 1 y 2 de la arco branquial. La patología aparece en el desarrollo prenatal. Atresia se acompaña con un defecto de la aurícula( microtia).La enfermedad, la fiesta durante la formación del feto a menudo es bilateral. La anomalía congénita se forma por el cierre temprano de la primera abertura branquial.

El cierre del conducto auditivo crea un obstáculo para el sonido. Esto conduce a una pérdida de audición inevitable. A menudo, la atresia congénita se acompaña de paresia del nervio facial y asimetría de la cara.

Adquirida

Esta forma se produce debido a una lesión traumática: quemadura

  • , heridas de bala
  • , lesión
  • , fractura
  • .

En medicina, hay casos en que apareció una anomalía después de la cirugía. Esto se debe a errores cometidos durante la operación. A veces hay un problema debido a la formación de diferentes espesores de las membranas. Los síntomas

deformación no sólo conduce a la aparición de problemas estéticos, sino también para el desarrollo de la pérdida de audición. Por lo tanto, cuanto antes se identifique el problema, es más probable que el volumen tenga resultados positivos después del tratamiento. La sintomatología se puede ver incluso en la etapa de desarrollo fetal.

Si la enfermedad es unilateral, la otra oreja está funcionando normalmente, pero debe seguir el estado de salud del niño, ya que el riesgo del desarrollo de la pérdida auditiva bilateral persiste.

Diagnóstico

Se realizan varias medidas de diagnóstico antes del tratamiento. Una de las más efectivas es la tomografía computarizada. Le permite excluir la forma ósea del trastorno. Todo comienza con el examen visual del otorrinolaringólogo.

Entre los métodos instrumentales es informativo: otoscopia

  • ,
  • resonancia magnética.

Como parte del diagnóstico, la atresia se diferencia de otros defectos del oído.

Tratamiento de

En algunos casos, se realiza un taponamiento de la luz. Para esto, se usa una tubería de plástico especial, que ayuda a prevenir el estrechamiento de la luz. Además de dicha terapia, se prescribe la administración de antibióticos y antihistamínicos.

Si el lumen está completamente cerrado, es posible un efecto quirúrgico. Sus características dependen de la sintomatología y la causa del problema. Si hay una deformación del cartílago, una acumulación de tejidos blandos, entonces el plástico está hecho. Como resultado, se elimina el exceso de tejido conectivo. Con su ayuda, la forma normal de la luz es fija.

Por lo tanto, existen varios requisitos para los candidatos para el tratamiento quirúrgico:

  1. Debe haber un desarrollo adecuado de la cavidad del oído medio.
  2. Proyección normal del nervio facial.
  3. Funcionamiento completo de las estructuras que convierten las vibraciones del sonido en impulsos nerviosos.

Comentarios sobre el tratamiento de la atresia del conducto auditivo:

Pronóstico

Con una anomalía congénita, el pronóstico es insatisfactorio. Esto se debe al hecho de que no se pueden corregir deficiencias de ninguna manera. Si el problema del cierre está asociado solo con la membrana, entonces puede lograr un aumento de la audición. Se cree que cuanto más pronunciada es la atresia ósea, más insignificantes son los resultados del tratamiento.

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