Plantear la cuestión de la posibilidad de transmitir cáncer de estómago entre diferentes generaciones de la misma familia será fundamentalmente erróneo. Esta enfermedad, cuyo mecanismo no se entiende completamente. Pero los grupos de condiciones que aumentan el riesgo de formación de cáncer están claramente definidos.
Estas condiciones de riesgo incluyen:
- varias lesiones de la mucosa gástrica;Disminución pronunciada de
- en la inmunidad;Tensión
- ;
- ecología.
Sin embargo, en algunas personas la presencia de estos riesgos no causa el desarrollo de cáncer de estómago, y en otros bajo las mismas condiciones la oncología se forma lo suficientemente temprano, ya a la edad de 40-50 años.
A menudo, estas personas tienen una predisposición genética a dicho desarrollo, transmitida por los antepasados. Varios estudios nacionales y extranjeros han demostrado que existen mutaciones genéticas de ciertos grupos cromosómicos que se encuentran en la mayoría de los que padecen esta enfermedad. Estas mutaciones pueden ser tanto germinales como somáticas.
De padres a hijos heredados por el gen mismo con tales mutaciones, esa es la predisposición al desarrollo de cáncer de estómago, pero no a la enfermedad en sí misma. Es a causa de la predisposición transferida de los padres, en presencia de factores que aumentan el riesgo de enfermedad, hay oncología.
Cáncer de estómago y herencia
Existen diversos puntos de vista con respecto a la importancia de los factores hereditarios en el desarrollo del cáncer. Además, las opiniones encontradas, como regla, son apoyadas por la investigación en este campo.
Por ejemplo, investigación VM.Uspensky, indican una coincidencia bastante fuerte en niños y padres de la composición celular de las glándulas del fondo y el aparato endocrino del estómago. Y también el estado del sistema nervioso autónomo. Estos factores forman una predisposición a ciertos cambios en el cuerpo que pueden causar cáncer.
Además, descubrió que el grupo sanguíneo también afecta el desarrollo de la enfermedad. En personas con sangre tipo A, el cáncer ocurre más a menudo que otros. Es decir, estos estudios relacionan directamente los factores hereditarios y el riesgo de desarrollar cáncer gástrico.
Un análisis de 126 pares de gemelos, uno de los cuales detectó cáncer gástrico, N.A.Martynova muestra un porcentaje relativamente bajo de la aparición de una enfermedad similar en un gemelo. Y en casos con odnoyaytsevymi tal porcentaje era más alto que el de las ranas. El porcentaje total de duplicación de la enfermedad en pares de gemelos fue del 12%.