La poliposis familiar más común es causada por la propia culpa de la persona o como resultado de un proceso crónico o inflamatorio prolongado. Con menos frecuencia aparece debido a la herencia. La poliposis familiar del intestino es una enfermedad hereditaria caracterizada por la presencia de múltiples neoplasmas adenomatosos precancerosos en el colon y el recto. En este caso, el número de pólipos, por regla general, excede los cientos.
Síntomas de la poliposis familiar del intestino:
- Diarrea( 5-6 veces al día);Anemia
- ;
- Dolor en el abdomen;
- Secreción sanguinolenta del canal anal;
- malestar general y debilidad;
- Fatiga.
La causa de la poliposis familiar es la mutación de un gen localizado en el quinto cromosoma y responsable de la proliferación normal de las células de la mucosa del colon. Es bastante fácil detectarlo, incluso con el método de pintar con los dedos. La endoscopia también es importante: sigmoidoscopia, gastroscopia, colonoscopia y biopsia. Después de la detección, es conveniente realizar una encuesta a todos los familiares del paciente mediante una colonoscopia y una sigmoidoscopia.
El tratamiento de la poliposis familiar
Los pólipos se desarrollan en la infancia o durante la pubertad. En este caso, si no los trata, entonces antes de la edad de 40 años se desarrollarán necesariamente en cáncer.
El tratamiento de la poliposis familiar implica la eliminación completa del colon y el recto, por lo que se minimiza el riesgo de cáncer adicional. Sin embargo, si solo se retira el grosor y la línea recta se une a la delgada, también se observa la desaparición de los pólipos en el recto. Por lo tanto, muchos médicos consideran que la última opción es la más óptima y la mejor. El resto del recto se observa constantemente a través del sigmoidoscopio, aproximadamente 1 vez al mes o cada seis meses. En este caso, será posible detectar los tumores recién aparecidos a tiempo y eliminarlos. Además, dicha observación le permitirá al médico evaluar con más detalle los beneficios, la frecuencia de aparición de pólipos y sus números. Con un crecimiento muy rápido, la línea recta se elimina después de espesar, y el intestino delgado se conecta al orificio de la pared abdominal.
Recuerde que es deseable detectar dicho fenómeno a tiempo, en lugar de tratarlo persistentemente. Es aconsejable solicitar los primeros síntomas de la enfermedad:
- Aumento de la fatiga, debilidad, disminución del tono, palidez, malestar general, mareos, taquicardia.
- Diarrea, sangre en las heces, dolor abdominal.
Poliposis intestinal difusa
La poliposis difusa es la enfermedad más grave posible. Se caracteriza por múltiples formaciones en la membrana mucosa de diferentes formas y tamaños. Las formaciones difusas conducen a trastornos metabólicos en el cuerpo, generalmente muy severos. Al mismo tiempo, inicialmente son pequeñas, pero su crecimiento es bastante rápido y, en ausencia de tratamiento, su transición a la etapa maligna es muy grande. En este punto, el objetivo principal de toda la vida debería ser una operación que reduzca el riesgo de cáncer a tiempo.
La poliposis difusa de la familia también es el resultado de un gen hereditario. Hay una alta probabilidad de encontrar una poliposis difusa en la mayoría de los miembros de la misma familia. La causa de la enfermedad es una mutación genética que regula el desarrollo normal del tubo intestinal en el feto en una etapa temprana de su desarrollo intrauterino. Por qué había tal patología del aparato cromosómico aún no se ha establecido. Solo según algunos datos, los expertos pueden asumir su origen viral.
Hay 3 formas de esta enfermedad intestinal:
- Politétesis de Peitz-Jagers( hamartom).Aparece en los primeros meses o años de vida de un niño que hereda tal enfermedad. El síntoma clínico más manifiesto es manchas de melanina, ligeramente similares a las pecas, de color marrón brillante. Hay tales manchas en la membrana mucosa de los labios, en el interior de las mejillas y en la cara. En este caso, el niño necesita un control constante del médico. Si es necesario, el niño es enviado a cirugía.
- El juvenil. En el caso de la forma juvenil, se manifiesta en el noveno o décimo año de la vida del niño. Síntomas clínicos: heces sueltas y frecuentes con secreción sanguinolenta. Esto es, sobre todo, un signo del desarrollo de la anemia. Los padres deben saber que no se puede retrasar, el niño necesita un examen completo. Un especialista puede prescribir una operación que no se recomienda posponer por un tiempo prolongado. Si no lleva a cabo la operación, el niño comenzará notablemente a la zaga de sus pares en el desarrollo mental, sexual y físico.
- Proliferante o glandular. La forma proliferante se manifiesta en adolescentes de 15-16 años. En el caso de síntomas clínicos, el adolescente necesita urgentemente ser enviado para su examen, después de lo cual comenzará la preparación para la intervención quirúrgica. Con esta forma de desarrollo, los pólipos crecen muy rápido, por lo que si no opera al bebé a tiempo, se convertirán en un tumor maligno.
Con las formas restantes de poliposis difusa, la formación crece mucho más lentamente, pero, sin embargo, no se recomienda dejarlas sin la debida atención. Si incluso las neoplasias de crecimiento más lento en el tiempo no se pueden curar, entonces a los 30-50 años forman un cáncer.
Se cree que si los crecimientos son inferiores a 100, entonces esta es una poliposis múltiple y, si es más de 100, significa difusa. En general, las disputas continúan. El límite entre estas dos formas es ambiguo. Es incorrecto clasificar la poliposis múltiple por el número de crecimientos, pero es más probable que determine la naturaleza de la enfermedad según otros criterios. El criterio principal es la herencia.
Poliposis familiar difusa del colon
La poliposis familiar difusa es también una enfermedad hereditaria que causa un gran número de crecimientos en la mucosa. Los científicos han establecido que la poliposis familiar difusa es una ocurrencia rara, de 1 millón de personas, solo 13 personas se ven afectadas por esta enfermedad. La enfermedad difiere de las otras en que la degeneración de los tumores en cáncer es inevitable.
Síntomas de poliposis familiar difusa: dolor abdominal, heces blandas con intervalos frecuentes, sangrado intestinal, molestias abdominales, acidez estomacal, eructos e hinchazón.
Tratar una enfermedad familiar difusa exclusivamente quirúrgicamente mediante la eliminación de todo el intestino grueso. Hasta la fecha, a menudo también se usa la etapa de sanación endoscópica, es decirpolipectomía en etapa y posterior seguimiento en el proctólogo.