Manchas de Mongolia en niños y recién nacidos: fotos, causas, signos, diagnóstico y pronóstico

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. Varias enfermedades dermatológicas aparecen en humanos desde su nacimiento. Algunos de ellos, de hecho, no son una enfermedad y no representan ningún peligro para el cuerpo.

La mancha de Mongolia en el recién nacido debido a su apariencia "terrible" puede causar preocupación entre los padres, pero con el tiempo será posible olvidarse del problema con seguridad.

¿Qué es un lugar de Mongolia?

Visualmente, la mancha mongola( "mancha sagrada") es un parche o parcelas en la piel, cuyo color es muy diferente del natural. El color de la piel en la zona patológica puede ser azulado, negro, gris, verdoso, azul, muy parecido al hematoma( hematoma).

Foto manchas mongólicas en los pies de un nombre del bebé recién nacido

patología se debió a los "accesorios" a la carrera del mismo nombre: los hijos de algunos países asiáticos apagón en el cuerpo aparecen en casi el 90% de los casos. Casi siempre manchas mongólicas visualización

disponibles desde el primer día después del nacimiento del bebé, pero después de 1-2 años del defecto o por completo o pasa este proceso se retrasa hasta 4-5 años. Ocasionalmente permanece en adultos, pero se nota que es débil, no claramente.

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La prevalencia de la patología de

La mancha está más extendida en representantes de la raza mongoloide. Entre ellos, niños de China, Japón, Vietnam, Corea. Muy a menudo hay un defecto en la población indígena de América Central, los esquimales, las personas que viven en Indonesia, a menudo se diagnostica en niños negros.

En Europa y América, en los niños con manchas blancas de color de la piel observadas en sólo el 1% de todos los recién nacidos, pero en los países mediterráneos, la prevalencia de la enfermedad por encima. En 5-10 años, solo el 6% de los niños tienen un defecto, mientras que los otros desaparecen por completo sin dejar rastro. Causas

razones exactas

por qué los representantes de las naciones asiáticas aparece un defecto en la piel que son causadas por las características de su ubicación, aún no está claro, pero la patogénesis es clara.

Presumiblemente, la falla son las características genéticas que causan irregularidades en el proceso de producción de pigmento y su migración a diferentes capas de la piel. Del mismo modo entender

cómo se forma un defecto en el recién nacido para enriquecer tales definiciones:

  1. melaninas - derivados de aminoácidos, partícula de pigmento piel oscura responsable de coloración de la piel en negro marrón, amarillo,.Están en la piel de cualquier persona, pero pueden estar completamente ausentes en los albinos.
  2. Los melanocitos son células que causan la producción del pigmento descrito anteriormente en forma de pequeñas cápsulas con melanina en su interior.
  3. Epidermis : una capa de la piel, ubicada en la superficie misma, la composición: un epitelio de múltiples capas.
  4. dermis - parte profunda de la piel, representado por fibras de tejido conectivo, que incluye todas las glándulas, vasos sanguíneos, el recorrido de la linfa, los nervios, los receptores, los folículos de pelo.

Si la piel humana es blanca, pertenece a las nacionalidades europeas, entonces la melanina comienza a producirse activamente cuando está al sol o en el solarium. Las razas que tienen un color de piel diferente tienen otras características de producción de pigmento: se sintetiza constantemente para colorear la piel en el color deseado.

Conclusión: el tono permanente de la piel dependerá de la actividad de la producción de melanina, y no de su cantidad. Incluso un europeo puede broncearse mucho, pero luego puede encontrar rápidamente el color natural del cuerpo.

La patogénesis de la formación de la mancha de Mongolia se describe a continuación. En la etapa más temprana de la embriogénesis, se forma una hoja embrionaria externa, de la que posteriormente crece todo el sistema nervioso, los rudimentos de los dientes y la piel.

Manifestaciones clínicas de manchas de Mongolia en niños

Una característica distintiva del defecto es su apariencia inmediatamente después del nacimiento.

Los puntos pueden ser muchos, se fusionan y cubren toda la parte del cuerpo del niño( no todos los niños).En otros casos, la patología no es tan pronunciada y tiene pequeñas dimensiones, con una moneda.

A continuación se detallan las principales características del defecto en la piel de un bebé:

  • de color - gris-azul con un tinte verde, marrón oscuro, azul oscuro, marrón, y la distribución del color es uniforme sobre la totalidad de la formación de zona de forma
  • - redonda, ovalada, en la mayoría de los casos - la combinación de estos tipos o forma irregular tamaño
  • -0,5 cm a los defectos gigantes, que cubren una o más partes del cuerpo
  • Localización -. sacro y nalgas( a menudo), espalda, cintura,
  • muslo número - a menudo solitario, rara vez - plural manchas

o niño pequeño puede moverde un lugar a otro. Con una observación cercana de la patología, puede ver que la educación cambia de ubicación, se desplaza por el cuerpo.

también capaz de cambiar el color y las manchas originales - que durante las primeras semanas después del nacimiento del niño se hace más intensa, y luego pierde la gravedad.

El defecto comienza a disminuir con el tiempo, hasta que desaparece por completo. Esto ocurre con mayor frecuencia a 2 años, con menos frecuencia a 5 años. Los pacientes individuales informan la desaparición del problema solo a la edad de 13 años.

En situaciones aisladas, la mancha acompaña a la persona en la edad adulta( generalmente en presencia de un gran número de defectos).Patología no es peligroso para la salud humana y de la vida, sin degenerar en cáncer, y otros tipos de nevus, hace que no haya complicaciones, a excepción de defectos cosméticos.

Diagnóstico Educación

Debido a que el problema se produce en un niño con un nacimiento, de inmediato, a la derecha en la sala de maternidad, se examinará el dermatólogo. Si esto no sucedió, visite al médico los primeros días después de regresar a casa. Esto no es necesario para llevar a cabo el tratamiento, sino para excluir otras enfermedades más peligrosas, capaces de camuflarse bajo el punto mongol.

para aclarar el diagnóstico en ciertos casos clínicos, no lo suficiente de la dermatoscopia, que implica la inspección de la mancha con un aumento en los dispositivos ópticos. En situaciones complejas y dudosas, se hace que un niño haga una biopsia para realizar la histología celular.

El tratamiento es necesario solo si se identifican otras patologías congénitas capaces de pasar a la piel del melanoma. Si el diagnóstico es preciso, no se puede cuestionar, no se toman medidas. Pronóstico de

Muchos especialistas no reconocen este defecto de la piel como una enfermedad, su terapia no es necesaria. El pronóstico para un diagnóstico preciso siempre es favorable: el cáncer no degenera en cáncer. Con la edad, el color de la piel vuelve a la normalidad, el problema cosmético desaparece.

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