¿Cómo se transmite la esclerosis múltiple diseminada y si la enfermedad se transmite a nivel genético?

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1 ¿Quién está más expuesto a la enfermedad desarrollo

inicio de la esclerosis múltiple, por regla general, se observa en el periodo de edad de 20-40 años, aunque es posible debut como un niño y a la edad de 40 años, y más propensos a sufrir esta enfermedad a una hembra.

También se ha revelado que una mayor prevalencia de esclerosis múltiple se encuentra en la parte norte de Europa y América, y con menor frecuencia en el sur de Europa, África y Asia. Además, se debe tener en cuenta el hecho de que, para estancias de hasta 15 años en una enfermedad de bajo riesgo en el futuro propensas a desarrollar esclerosis múltiple sigue siendo demasiado bajo, incluso si después de 15 años hubo un cambio de residencia en el territorio de un lugar con una mayor frecuencia de manifestaciones de la enfermedad. Por el contrario, si una persona ha vivido hasta 15 años en un territorio con una alta tasa de incidencia, tiene un mayor riesgo de enfermarse incluso cuando se muda a un lugar con condiciones más favorables con respecto a este tema.

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Por lo tanto, no importa qué factores ambientales específicos conducen a un mayor riesgo de desarrollar esclerosis múltiple, generalmente operan hasta la edad de 15 años. Cabe destacar que, dada la prevalencia de esta enfermedad en la tendencia del mundo para difundir forma esclerosis debido a factores hereditarios y el medio ambiente, ciertas características hereditarias de la inmunidad humana, aunque por desgracia, hasta la fecha, dada la tendencia a identificar el análisis general no es posible.

2 Camino aparición y el desarrollo de la patología

Como dato está constantemente extendiendo la enfermedad, en comparación con las mismas cifras actualizadas aumento, ahora explorando activamente formas de su ocurrencia. Los principales riesgos del inicio y desarrollo de la esclerosis múltiple de forma diseminada se atribuyen a la inmunidad debilitada, la raza y el área del huésped. Hasta la fecha razones

incluyen la disponibilidad de infecciones bacterianas y virales, ecología desfavorable, la radiación, la desnutrición, la penetración en el cuerpo de toxinas, cambios de humor, el estrés y lesiones. En este caso, tanto los estímulos internos como los externos ejercen una influencia correspondiente sobre el origen y el desarrollo de la enfermedad. A su vez, la genética no es el último lugar en este tema. Le recomendamos que visite síntomas

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muy largo esclerosis múltiple no están incluidos en la lista de la naturaleza hereditaria de la enfermedad, de hecho, muchos científicos han tratado de demostrar que esta enfermedad no está presente en la naturaleza. Sin embargo, más tarde quedó claro que los riesgos para las personas con familiares enfermos son mucho más altos en comparación con el número total de pacientes afectados por esta enfermedad. Es esta estadística la que llamó la atención de especialistas de este campo sobre la enfermedad.

ejemplo, si una familia tiene pacientes con esclerosis múltiple, existe el riesgo de que la enfermedad se transmite no sólo a los niños sino también a los parientes cercanos en la misma línea, que incluyen hermanos y hermanas. En el nacimiento de gemelos idénticos, el riesgo de desarrollar una enfermedad para el segundo estará en el rango de 20-35%.Para raznoyaytsevyh, con diferentes genotipos, la posibilidad de la enfermedad se reduce al 5%.

Resulta que la esclerosis múltiple todavía se puede llamar una enfermedad hereditaria, pero solo parcialmente.

Aunque la enfermedad no puede considerarse transmitida como causa de otras causas, está más relacionada con la adquirida.

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Con respecto a la predisposición, después de algunos estudios se encontró que más de un gen está involucrado en este proceso. Esta información se obtuvo sobre la base del análisis de varias familias, entre las que había pacientes con esclerosis. Entonces, las personas con esta predisposición tienen muchas más probabilidades de heredar genes. Estos genes incluyen el antígeno leucocitario( HLA), cuya ubicación se encuentra en el sexto cromosoma. Los antígenos HLA son compuestos de proteínas genéticamente heredados que tienen un efecto significativo en la actividad funcional del sistema inmune.

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