Entre las vasculitis de la granulomatosis de Wegener, tal vez, una de las más terribles. Es peligroso no solo por el flujo rápido, sino también por las complicaciones que causa sin un tratamiento adecuado. Evite las complicaciones si conoce todas las enfermedades.
Características de la enfermedad
La granulomatosis de Wegener se refiere a vasculitis( así como a la enfermedad de Behcet, síndrome de Kawasaki, rearteratitis nodal, etc.). se expresa por una lesión granulomatosa autoinmune de las paredes del vaso. Los órganos internos, por ejemplo, las vías respiratorias, los ojos, los riñones y otros, están involucrados en la derrota de los vasos pequeños y medianos.
Los niños pueden tener una forma congénita de la enfermedad que ocurre cuando el gen PRTN3 muta. En este caso, el 80% de los casos muere antes de un año.
La historia de la enfermedad muestra que la granulomatosis de Wegener es una enfermedad rara, ya que se encuentra en 4 de cada 1 millón de personas. En general, la enfermedad afecta a personas de entre 30 y 40 años, mientras que las mujeres sufren alrededor de 1,3 veces menos.
En qué órganos se ven afectados granulomatosis de Wegener, ver el siguiente video:
Formularios
enfermedad Hay varias formas de granulomatosis:
- local. Caracterizado por rinitis, laringitis, sinusitis o granuloma de la órbita.
- Limited. Con esta forma, la vía aérea u ojo se ve afectado.
- generalizado. La derrota afecta los pulmones, el tracto respiratorio superior y los riñones.
Dependiendo de la forma, los síntomas de la enfermedad pueden ser diferentes. Discutiremos las causas de la granulomatosis de Wegener aún más.
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La opinión de los médicos. .. & gt; & gt;
Foto de la granulomatosis de Wegener
Causas de
Aún se desconoce la causa de la granulomatosis de Wegener. Los científicos sugieren que se da un papel importante en este tema a las predisposiciones a la enfermedad.
Existe una relación entre granulomatosis y enfermedades infecciosas, principalmente estafilococos, que otorga el derecho a asumir la participación activa de virus en el desarrollo de la enfermedad.
Síntomas de la granulomatosis de Wegener
La granulomatosis de Wegener comienza con síntomas generales, expresados como:
- por la elevación de la fiebre hasta la fiebre;Debilidad
- ;
- por una fuerte disminución en el peso corporal;
Otros síntomas dependen del daño de un órgano. Por lo tanto, si la enfermedad alcanza el tracto respiratorio superior, la sangre aparece rinitis, destruyendo la integridad de las membranas mucosas nasales, nasal en forma de silla de deformación, disnea y la inflamación de la laringe y los senos paranasales.
Cuando la granulomatosis afecta los pulmones, los síntomas pulmonares se manifiestan: tos
- ;
- falta de aliento;
- dolor en el pecho;
- hemoptisis;
De los riñones pueden ocurrir tales síntomas: eritrocitos
- y proteína en la orina;
- es una inflamación;
- insuficiencia renal;
Otros órganos internos rara vez participan en el proceso inflamatorio. Esto puede ocurrir con ceguera parcial, deterioro de la audición, dolor en el abdomen y el corazón, heces líquidas, erupciones en la piel.
A continuación le informaremos sobre los criterios de diagnóstico de la granulomatosis de Wegener.
Acerca de los síntomas de la enfermedad de granulomatosis de Wegener, así como las formas de combatirlo, el siguiente video mostrará:
Diagnostics
El diagnóstico de la granulomatosis de Wegener es realizado por un reumatólogo. El médico recoge la historia, los síntomas de la familia y análisis sobre la base de este estudio asigna: análisis de sangre
- general para detectar niveles elevados de leucocitos y velocidad de sedimentación globular, la proteinuria.
- Análisis general de la orina para determinar el contenido de glóbulos rojos en ella.
- Biopsia de tejidos blandos que muestra la presencia de gránulos basófilos.
- Radiografía de los pulmones, lo que permite evaluar los cambios en los pulmones.
- CT de los senos nasales.
También se puede administrar una biopsia renal para identificar glomerulonefritis o su forma con media luna. En ocasiones, la granulomatosis puede ir acompañada de otras enfermedades, luego se debe consultar con el terapeuta y con los análisis de sangre y orina concomitantes.
Tratamiento de
El tratamiento de la granulomatosis de Wegener solo es posible mediante un método medicinal. Hay 3 etapas de terapia: inducción
- , mantenimiento
- en un estado estable de remisión, tratamiento de recaída
- .
Las preparaciones de glucocorticosteroides se prescriben durante la primera y la tercera etapa, y se prescriben citostáticos para ayudar a la remisión.
Para mantener la remisión, la azatioprina se administra en una dosis de 1-2 mg / kg / día.
En casos raros, cuando la granulomatosis conduce a lesiones renales complejas, se requiere su trasplante. Es el momento de descubrir si es posible el tratamiento de la granulomatosis remedios populares remedios populares
Cure Granulomatosis de Wegener remedios populares imposibles. Puede tomar decocciones de hierbas y tinturas para aliviar los síntomas negativos, sin embargo, esto debe ir acompañado de una consulta médica.
Prevención de la enfermedad
No existe una profilaxis primaria para proteger contra la aparición de la granulomatosis. La prevención secundaria está dirigida a mantener la remisión de la enfermedad y consiste en:
- que mantiene la inmunidad;
- tratamiento oportuno de enfermedades infecciosas;
- visita regular a un reumatólogo;
- siguiendo estrictamente las instrucciones del médico;
Los pacientes deben adherirse estrictamente a un estilo de vida saludable. Es importante no solo abandonar las adicciones, sino también seguir una dieta determinada.
Dieta
La dieta no consiste tanto en limitar la dieta como en su equilibrio. Es necesario evitar productos altamente alergénicos como agudos, salados y ácidos, tomate, mariscos y otros. También es necesario reemplazar los alimentos fritos y ahumados con hervidos, horneados, guisados o cocidos al vapor.
Necesita equilibrar el modo de potencia. Es aconsejable comer de 4 a 5 veces al día, hacer pequeñas porciones para no cargar el sistema GIT. También es importante controlar el régimen de bebida.
complicaciones granulomatosis puede ser complicado, y con el tratamiento adecuado, sin embargo, sin dar lugar a una investigación seria, a veces fatales, consecuencias, tales como: la destrucción
- de los huesos nasales;
- sordera;
- formación de gránulos;
- con hemoptisis;
- de insuficiencia renal;
- úlceras tróficas;Gangrena
- de los dedos;
La terapia inmunosupresora puede causar neumonía por pneumocystis.
Forecast
Con un diagnóstico y tratamiento oportunos, el pronóstico es favorable. Más del 75% de los pacientes logran una remisión estable con terapia inmunosupresora. La recurrencia se observa en aproximadamente el 30% de los casos. Sin tratamiento, el pronóstico es extremadamente negativo: en promedio, los pacientes no viven más de seis meses, y en el año la letalidad alcanza más del 80%.
Aún más información completa sobre el tema de una enfermedad como la granulomatosis de Wegener contiene el siguiente video: