Linfoma de células T: piel, linfoblástica, angioinmunoblástica, pronóstico y tratamiento

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El linfoma de células T

se encuentra principalmente en los ancianos, aunque a veces se encuentra en la infancia y la adolescencia. La patología prefiere pacientes masculinos, encontrándose en mujeres mucho menos a menudo. Con mucha frecuencia, el linfoma de células T afecta el sistema linfático y las estructuras celulares de la piel.

¿Qué es? Los linfomas de células T

generalmente se caracterizan por su origen epidérmico.

Clasificación de

Hay una clasificación definitiva de tales linfomas:

  • Linfoma de la piel.

Los linfomas cutáneos generalmente se desarrollan debido a cambios mutacionales en las células B o T-linfocitos, lo que provoca aún más su reproducción descontrolada y su diseminación a la capa epidérmica. El linfoma de células T

de la piel se caracteriza por síntomas polimórficos en forma de erupciones en la piel como manchas o tumores, placas o ampollas.

Primero, se forman manchas con comezón o escamosas que se asemejan a eczema, luego aparecen placas, que eventualmente se reclasifican en centros tumorales.

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  • Tumores linfáticos periféricos.

Los linfomas periféricos generalmente tienen origen NK o de células T, a excepción de los linfomas de células de linfocitos T inmaduros, así como de la leucemia linfoblástica T.

En general, el linfoma de células T periféricas se considera un diagnóstico de excepción y a menudo incluye tales formaciones que no entran en otras categorías. En términos de características clínicas del tumor periférico de células T, el desarrollo agresivo es típico del tipo de linfoma no Hodgkin.

A menudo, los linfocitos periféricos, formados por células de linfocitos T, afectan los órganos internos, la médula ósea, la piel y la sangre periférica. Los tejidos de los ganglios linfáticos afectados tienen infiltración difusa, borrando completamente la estructura nodal normal.

  • Linfoma angioinmunoblástico de células T

El linfoma angioinmunoblástico de estructuras celulares en forma de T es un sello de ganglio linfático que consiste en inmunoblastos y células plasmáticas. Más tarde, la estructura de dicho sello cambia, y se forman nuevos vasos sanguíneos patológicos.

. Este linfoma se caracteriza por un mal pronóstico. En promedio, se observa una supervivencia de cinco años en solo un tercio de los pacientes, y la expectativa de vida promedio es de aproximadamente 2.5-3 años.

  • Linfoformación linfoblástica TLos tumores T-linfoblásticos

consisten en estructuras de células linfocíticas inmaduras. Tienen un núcleo irregular, y sus células se dividen y multiplican rápidamente. Es difícil distinguir un tumor de la leucemia de una forma linfoide aguda, aunque es bastante raro.

Si tal forma no afecta las estructuras de la médula ósea, las predicciones son favorables, en presencia de tales lesiones las posibilidades de una recuperación exitosa no exceden el 20%.Razones

Los expertos tienen dificultades para nombrar los linfomas de células T específicas de causa, a pesar de asignar algunos factores predisponentes: de células T leucemia

  1. tipo de virus en primer lugar;
  2. Virus HHV-6;
  3. virus de Epstein-Barr;
  4. Procesos inmunopatológicos en las células epidérmicas;
  5. factor hereditario;
  6. Ancianos, debido a que dichos pacientes son más frecuentemente afectados por tumores linfáticos de células T;
  7. Mutaciones inmunes, corrección quirúrgica de la actividad inmunológica, trasplante con supresión forzada de la inmunidad, patologías autoinmunes;
  8. Radiación a largo plazo, efecto químico o ultravioleta en el cuerpo;
  9. Estados de inmunodeficiencia de origen hereditario.

Los factores anteriores demuestran que los linfomas de células T son de naturaleza multifactorial, que surgen de la actividad linfocítica patológica.

Síntomas de

Una manifestación común de tumores de células T sobresale tipo micosis fungoide, que representa aproximadamente el 7 de los diez casos.

Sobre el inicio de este proceso, dice estructuras limfouzlovyh aumento del cáncer en el área de la ingle, axila o el cuello.

la designación de los tumores limfouzlovye antibióticos no pase, pero cuando la palpación no causan dolor o malestar.

Si hablamos de la formación de la linfa variedades de piel de células T, que a veces se acompaña de una hyperemic lesiones de la piel, todo tipo de erupción cutánea como parches, eritema, nódulos o úlceras. La piel puede aparecer partes de descamación, hinchazón, hiperpigmentación, infiltración, etc.

En el desarrollo de las células T limfoonkologii también dice que tales síntomas:

  1. Giperpotlivost la noche; .
  2. Apatía y debilidad irracional, propensión a condiciones estresantes;
  3. Sintomatología hipertérmica, que a menudo persiste en los límites subfebriles, aunque a veces es capaz de alcanzar índices febriles;
  4. Problemas digestivos y pérdida de peso intensa sin razón aparente. Las etapas

de los especialistas

identifican cuatro etapas consecutivas en el desarrollo de linfomas de células T.

  1. En la primera etapa, solo una estructura de ganglios linfáticos está involucrada en el proceso oncológico.
  2. En la segunda etapa, estos procesos se diseminan a dos ganglios linfáticos, que se encuentran en un lado del diafragma.
  3. En la tercera etapa del desarrollo, la oncología cubre los ganglios linfáticos en ambos lados del diafragma.
  4. Y en la cuarta etapa, los oncoprocesos se propagan no solo al sistema linfático, sino también a la localización intraorgánica. La metástasis puede propagarse al sistema gastro-intestinal, el tejido renal y hepática, médula ósea y otras estructuras. Métodos

tratamiento terapéutico se seleccionan de acuerdo con el estado de salud, proceso limfoopuholevogo tipo y la etapa del paciente.

Limfoopuholevye procesa onkoobrazovaniya como otros, están causadas por la división y la proliferación celular, por lo que aplican métodos terapéuticos se basan en la destrucción de división activa estructuras celulares.

La técnica principal suele ser el efecto quimioterapéutico, y en casos clínicos poco frecuentes recurre a la extirpación del tumor. A menudo, como técnica adicional, se usa radioterapia.

Para eliminar de forma permanente y definitiva al paciente del cáncer, es necesario destruir todas las estructuras cancerosas de su cuerpo. Si después de la terapia se retiene un número insignificante de células tumorales, posteriormente conducirán a la formación de linfogénesis. Debido a tales características, los procesos terapéuticos toman mucho tiempo, difiriendo en duración particular.

La quimioterapia implica el uso de varias drogas, que afectan destructivamente las estructuras oncocelulares en varias direcciones a la vez. Este enfoque minimiza la probabilidad del desarrollo de resistencia específica en las células cancerosas a la exposición al fármaco.

Los medicamentos para el tratamiento quimioterapéutico se pueden tomar por vía oral en forma de jarabe o tabletas o administrados por vía intravenosa. En varios casos clínicos, se indica la introducción de medicamentos en el canal espinal.

El tratamiento de radiación implica la exposición a un tumor con un rayo de rayos de alta intensidad energética, pero en los niños este método generalmente no se usa. En general, el tratamiento de las linfoemociones de células T dura aproximadamente 2 años.

primer paciente durante mucho tiempo en el hospital, se somete a tratamientos de quimioterapia, a continuación, la necesidad de un tratamiento hospitalario ya no es, y el paciente es trasladado al tratamiento ambulatorio. Predicción

de células T de datos linfoma pronóstico

son causados ​​por el proceso de limfoopuholevogo forma de células T y su estado de desarrollo.

El mayor peligro para la linfogénesis de células T es para personas mayores, aunque en general, el tratamiento oportuno de esta patología tiene predicciones favorables.

Un tipo similar de cánceres responde positivamente al tratamiento iniciado en las primeras etapas de la enfermedad.

En ausencia de recaídas después de un curso de terapia con el diagnóstico de linfoma de células T, muchos pacientes viven seguros durante decenas de años.

Si las medidas terapéuticas comienzan a llevarse a cabo después de la formación de tumores( en la etapa 3-4ª del proceso patológico), entonces las predicciones para los pacientes son menos favorables. En tales casos clínicos, la vida del paciente puede prolongarse solo durante un par de años.

Video sobre las causas, tipos, síntomas y métodos de diagnóstico del linfoma de células T de la piel:

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