1 Descripción general
La hipotensión difusa es una condición que produce una disminución en el tono muscular. Tal proceso puede ir acompañado de varios cambios en el cuerpo de naturaleza patológica. Como una enfermedad independiente, el síndrome de hipotensión muscular se puede encontrar en casos raros. Le recomendamos que visite
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A menudo, la patología se manifiesta casi inmediatamente después del nacimiento del niño. En ausencia de un tratamiento adecuado, este fenómeno puede provocar discapacidad.
Esta condición se describió por primera vez en 1900.En la mayoría de los casos, la enfermedad es un signo de cualquier trastorno en el sistema nervioso. Por el momento, hay más de cien enfermedades que tienen este síntoma.
Debe tenerse en cuenta que la hipotensión muscular puede tener no solo una forma innata, sino también adquirida.
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Causas Existen varios factores que contribuyen a la aparición de esta enfermedad son: trastornos genéticos
- ;Trastornos
- en el sistema nervioso central;
- formas congénitas de enfermedad muscular;
- presencia de algunas enfermedades infecciosas;
- lesión craneoencefálica del bebé, que ocurrió durante el parto;
- patología congénita del tejido conectivo;Trastornos
- en el sistema endocrino;
- incompatibilidad Rh del niño y la madre;Anomalías cromosómicas
- ;Raquitismo e hipovitaminosis
- ;Serie
- de patologías autoinmunes.
La hipotensión de este tipo también puede ser provocada en niños que han experimentado hipoxia o asfixia intrauterina durante el trabajo de parto. Sin embargo, en este caso, la patología no conlleva un peligro grave y generalmente pasa durante el primer mes de vida.
Cualquiera de las razones anteriores, ni estaba presente, cada uno de ellos es una enfermedad separada, por lo que la terapia hipotensión difusa debería tener lugar en un complejo de un tiempo bastante largo.
Este hecho afecta psicológicamente a los padres de un niño enfermo, como en este caso, es necesario tener paciencia y el deseo de llevar el tratamiento hasta el final, para lograr resultados positivos.
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en los niños pueden estar asociados con una variedad de síntomas, dependiendo de la extensión de la enfermedad y la etapa de desarrollo. Puede haber letargo leve o atonía completa de los músculos. Musculatura es suave al tacto, las articulaciones a menudo puede ser observada hiperextensión. Esto se aplica en particular a las rodillas, los codos y luchezapyasty. Al intentar comenzar de forma pasiva, se produce una fuerte reducción de la resistencia. Incluso la más mínima sospecha de enfermedad debería hacer que los padres se preocupen, lo que motivó una inmediata derivación a un especialista.
hipotonía muscular suele ir acompañada de una reducción o ausencia completa de los reflejos absolutos. Además, los movimientos activos están sujetos a la derrota. Puede ver un aumento en los reflejos tendinosos. Como resultado, el niño tiene una capacidad limitada para adoptar cualquier pose.
Además, la alimentación también puede causar ciertas dificultades. En algunas situaciones, puede desarrollar reflujo gastroesofágico. Su esencia radica en el hecho de que después de cada toma el contenido del estómago se lanza hacia el esófago.manifestaciones clínicas
de la enfermedad son los siguientes:
- disminuir reflectores congénitas que son responsables de la actividad motora del niño, en particular, arrastrándose, descansando sobre sus piernas, agarrando reflejo;la incapacidad del niño
- para elevar las piernas y los mantienen suspendidos por algún tiempo;
- insuficiencia respiratoria y muscular;
- medida que el bebé crece, puede haber signos de la pobreza emocional en la comunicación, no hay interés en los juguetes y dulces;Retraso de
- en el desarrollo motor;Incapacidad de
- para sostener su cabeza;
- se arrastra y se para en las piernas.
Todos estos síntomas, ya que se desarrollan y se agravan, debe alertar a los padres y atraer la atención.
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4 diagnóstico tratamiento
técnicas para ser más eficaz, es necesario para diagnosticar la enfermedad en el niño. Para ello, lleve a cabo los siguientes exámenes:
- principalmente va la historia familiar completa.especialista
- lleva a cabo un examen exhaustivo de los enfermos bebé, en la que todos los reflejos deben ser revisados.
- Tomografía computarizada.
- MRI( resonancia magnética).
- Análisis de sangre general y bioquímico.
- Si es necesario, se examina el líquido cefalorraquídeo.
- Electroencefalografía.
- Si tienes alguna sugerencia sobre la herencia, las pruebas genéticas hecho.
para confirmar el diagnóstico y la comprensión de la cantidad de la patología puede ser expresado, es posible biopsia de las fibras musculares del nervio, que ha sido objeto de deterioro.
sólo después de llevar a cabo todas las pruebas necesarias y obtener los resultados, se puede diagnosticar correctamente la enfermedad y prescribir un tratamiento eficaz.
Para estudiar las razones que llevaron al desarrollo de la patología, el diagnóstico usando tópica. Es el método que es objeto de un estudio detallado de la ubicación específica del proceso patológico. En presencia de los organismos de investigación de conducta hipotonía muscular difuso como:
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- ;
- cerebelo;
- motoneuron en la médula espinal.
5 terapia llegar
hipotonía muscular en los niños necesariamente debe ser tratada. La terapia debe ser completa, y nombrada por un especialista solo después de un examen completo basado en los resultados.
El tratamiento en niños implica las siguientes actividades:
- sosteniendo un masaje;Ejercicios de tratamiento
- ;
- tomando baños con un efecto tónico;
- fisioterapia;
- ejercicios con la pelota;
- visita a la piscina.
Los niños de mayor edad deben participar en el modelado, coleccionar mosaicos, jugar con los dedos. Esto es lo que promueve el desarrollo de las habilidades motoras y hace que los movimientos sean precisos y coordinados. Si es necesario, el médico tratante puede recomendar ejercicios con un terapeuta del habla.
La medicación se prescribe según el grado de gravedad de la enfermedad. La elección de los fármacos y la dosificación en cada caso se produce individualmente. A menudo, entre los medicamentos se usan nootrópicos, vitaminas, fármacos neurometabólicos y fármacos vasculares.
Durante el tratamiento, es esencial observar la dieta correcta. Es importante recordar que el cuerpo en cantidad suficiente debe recibir vitaminas y minerales. Para hacer una dieta, es mejor consultar a un dietista.
Las medidas terapéuticas se pueden llevar a cabo tanto en el exterior como en el hogar. Si el caso es extremadamente severo, entonces el paciente está en tratamiento hospitalario.
difusa hipotonía en los niños - es una consecuencia de la serie de defectos congénitos del carácter. El tratamiento se lleva a cabo con la ayuda de un masaje reflejo especial. Con el diagnóstico correcto de la patología y el inicio oportuno del tratamiento, puede lograr resultados positivos.