Miocardiopatía restrictiva: síntomas, tratamiento, clasificación, diagnóstico

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corazón cardiomiopatía restrictiva( MCR) se desarrolla debido a diversas razones, algunos de ellos hasta el día de hoy no se puede establecer con precisión. La enfermedad se caracteriza por el hecho de que las porciones del miocardio se forman resistiendo llenado diastólico paredes inextensibles debido. Tales enfermedades están sujetos a ambos ventrículos, pero sufren más a menudo la izquierda, que es la mayor carga se distribuye. Características

enfermedad La cardiomiopatía restrictiva se refiere al tipo menos frecuente de miocardiopatía, por lo que queda de los temas menos. RCM afectados por los jóvenes más, así como los niños. Los médicos dicen que en sus manifestaciones, es similar a la cardiomiopatía hipertrófica.

Esta enfermedad se suele atribuir a las patologías de origen mixto, es decir, cuando estén presentes los factores favorables para el desarrollo de la CRM como una predisposición hereditaria y enfermedades concomitantes. Muy a menudo los síntomas son más notables durante el ejercicio, ya que un cambio en el corazón normal resiste el llenado de sangre.

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La clasificación de las enfermedades con el diagnóstico "cardiomiopatía" leyendo.

diferencia cardiomiopatía de diferentes especies( esquema) Clasificación y formas

Asignar primaria RCM, que se refiere a idiopática( m. E. origen desconocido), así como secundaria. Este último puede ocurrir como resultado de un desarrollo en el cuerpo de diversas enfermedades.

RCM está también en la forma de la enfermedad endomiocárdica se divide en dos subespecies distintas:

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  • con eosinofilia. Estas son células especiales en la sangre y en el desarrollo de la enfermedad aumenta su número. En este contexto, hay un sello de la pared del corazón. Su lesión es el resultado de la muerte de los eosinófilos.fibrosis endomiocárdica
  • .Las paredes interiores de los músculos demasiado compactado, sin embargo, los cambios de la sangre se produce. Patología recién nacidos inherentes y causa la muerte rápida. Los obliterante aislados forma propagación

Fat( deposición en las cavidades del corazón y dentro de ellos), así como la infiltración difusa. En el último caso, los depósitos se distribuyen de manera uniforme.

Causas razones

para el surgimiento de la CRM primaria no es revelado, pero el secundario es el resultado de patologías tales como: la esclerodermia

  1. ,
  2. hemocromatosis, glycogenoses
  3. , sarcoidosis
  4. , carcinoide
  5. , amiloidosis
  6. ,
  7. el desarrollo de tumores,
  8. daño de la radiación del músculo del corazón,
  9. tomar medicamentos.

a causas infecciosas de la aparición de fibrosis endomiocárdica incluyen la presencia de parásitos en el cuerpo. A continuación pogovrit acerca de los síntomas primarios y secundarios de cardiomiopatía restrictiva.

síntomas de cardiomiopatía restrictiva en los seres humanos

La gravedad de los síntomas depende de la gravedad está presente en el paciente la insuficiencia cardíaca. Los primeros signos de RCM siguiente:

  • fatiga;latidos irregulares del corazón
  • ;
  • disnea y respiración superficial cuando insatisfacción respiración está presente;
  • Hinchazón de los pies;Confusión
  • o pérdida.

Diagnóstico

Los métodos de diagnóstico son muy extensos. Primero, recogen una anamnesis. Para la condición física del paciente se caracteriza por la presencia de estertores pulmonares, venas hinchadas, su pulso se acelera, los tonos del corazón están poco expresados. Un diagnóstico más preciso incluye las siguientes medidas:

  • ECG.Aunque el estudio no puede identificar signos específicos, indica un cambio en el grosor de las paredes y revela irregularidades en el ritmo de latido.
  • La radiografía ayuda a evaluar el cambio en el tamaño del corazón, a determinar si la aurícula está agrandada y si hay estasis en los vasos.
  • Ecocardiografía. Se utiliza para determinar el grosor y el volumen de las cavidades musculares, la detección de trombos y la violación de la circulación sanguínea en el corazón. Angiografía
  • .El método en el que se inyecta un colorante especial en la cavidad de los vasos. El contraste le permite determinar su tamaño exacto y revelar una tendencia a la tromboembolia.
  • MRI y SCT le permiten obtener la imagen más precisa de los órganos.
  • Cateterismo en el que se insertan tubos de catéter especiales en la cavidad vascular para medir la presión sanguínea en el corazón y determinar la presencia de un flujo sanguíneo inverso.
  • La biopsia se realiza con cateterismo, pero este método de investigación rara vez se selecciona, siempre que otros métodos de investigación no ayuden a identificar la causa del desarrollo de la RCMP.

Tratamiento de

El tratamiento de la miocardiopatía secundaria restrictiva se realiza solo para eliminar los síntomas y prevenir complicaciones. No hay terapia específica hasta el momento.

Método terapéutico

El sangrado es un método un tanto desactualizado, pero se usa junto con los quelatos para eliminar el exceso de hierro.

El papel menos importante en esto es jugar un conjunto especial de ejercicios y practicar deportes en general, así como también mantener una dieta. La restricción no solo utilizará los productos indicados por el médico, sino también el agua y la sal.

Método del medicamento

Los medicamentos son seleccionados en cada caso por el médico, ya que la lista de medicamentos utilizados es diferente y dependerá de las causas que condujeron al desarrollo de la enfermedad. La terapia de la enfermedad subyacente es uno de los principales objetivos. Por lo tanto, con la hemocromatosis se demuestra que toma quelatos, medicamentos que unen el hierro para su excreción del cuerpo. Esto ayuda a prevenir su acumulación en el corazón, lo que evita la extensibilidad de sus paredes.

Si la causa de la enfermedad es sarcoidosis, se prescriben glucocorticosteroides y se toman preparaciones de calcio para una mejor dilatación del miocardio.

Para prevenir las complicaciones que pueden ocurrir con la miocardiopatía restrictiva, se usan los siguientes medicamentos: bloqueadores beta

  1. .Con el desarrollo de insuficiencia cardíaca, se usan en combinación con inhibidores de la ECA.
  2. Diuréticos. Permitir eliminar el estancamiento de sal y líquido.
  3. Los antagonistas del receptor de angiotensina se prescriben como un sustituto de los inhibidores de la ECA.
  4. Los glucósidos cardíacos ayudan a mejorar la contractilidad muscular.
  5. En lugar de diuréticos, se pueden prescribir antagonistas de los receptores de aldosterona. Junto con un efecto diurético débil, tienen la capacidad de retener potasio en el cuerpo.

En la prevención de la tromboembolia, los medicamentos de la categoría de anticoagulantes directos e indirectos desempeñan un papel especial. Ayudan a resolver los coágulos de sangre y también a prevenir su formación en las paredes de los vasos sanguíneos. Si descuida dicha terapia, la muerte súbita puede ocurrir en cualquier momento.

Intervención quirúrgica

La intervención quirúrgica también se usa para el tratamiento de la miocardiopatía restrictiva. En particular, se puede prescribir la extirpación de una parte de un miocardio engrosado, lo que restablece la relajación del corazón y restaura así las funciones diastólicas.

En casos severos, cuando las válvulas del corazón no hacen frente a su trabajo y no retienen el flujo sanguíneo, reemplácelas con dentadura postiza. Si el impulso eléctrico se ve seriamente perturbado, entonces el marcapasos ya está instalado, lo que actuará como marcapasos.

El trasplante cardíaco es el método más cardinal de tratamiento. Sin embargo, se demuestra que el trasplante no siempre es efectivo, porque bajo la influencia de los mismos factores, es posible el desarrollo de una miocardiopatía restrictiva repetida.

siguiente vídeo hablará de la cirugía para la cardiomiopatía restrictiva: la prevención de enfermedades

para la cardiomiopatía restrictiva que carecen no sólo un tratamiento específico, sino también la prevención. Incluso bajo la condición de mantener un HLS, el riesgo de su ocurrencia permanece alto, si se transmite de forma hereditaria.

La prevención de la miocardiopatía secundaria solo es posible si se previenen todas las enfermedades que pueden provocarla. Dado que no es el último papel desempeñado por el hecho de la detección oportuna de la patología, es importante someterse anualmente a exámenes médicos profilácticos planificados. Solo de esta manera será posible prevenir el agravamiento de la enfermedad, curarla oportunamente y evitar un pronóstico negativo. Complicaciones

miocardiopatía dilatada

complicaciones más frecuentes que acompañan cardiomiopatía restrictiva son:

  • conducción lenta del pulso eléctrico al músculo del corazón;
  • Alteración circulatoria debida a insuficiencia crónica;
  • Formación de trombos en la cavidad de los vasos del corazón;
  • Aspecto de las alteraciones del ritmo.

Forecast

Incluso después de 5 años después de la detección de la enfermedad, hasta el 50% de los pacientes mueren. La causa de este resultado es la progresión de la miocardiopatía o la aparición de complicaciones que conducen a un desenlace fatal. Sin embargo, según las estadísticas, aproximadamente el 50% de los pacientes( siempre que se observen todas las reglas y recomendaciones para el tratamiento de la enfermedad) pueden vivir más de 10 años.

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