Por lo general, los tumores suprarrenales producen en personas mayores de 25 años, por lo que el feocromocitoma en niños se considera que es poco frecuente, y más a menudo en el caso de un tumor en un niño tiene un origen genético. Esta enfermedad a menudo afecta a los niños, en lugar de a las niñas.
La sospecha de un tumor de las glándulas suprarrenales en los niños se produce en el caso de la presión arterial alta. Sin embargo, si este síntoma no es permanente, entonces el aumento puede llevarse a cabo de forma gradual o paroxística, hasta que alcanza cifras elevadas. A menudo, tales niños se quejan de dolor de cabeza y mala salud en general, y cuando se examinan, se puede ver sudoración excesiva, glucosuria y cambios en el fondo.
Pero a decir que fue la causa de feocromocitoma no puede aumentar la presión hasta que descartar otras enfermedades que afectan la presión arterial. Para aclarar el diagnóstico puede ser indicativo de una muestra de orina que contiene catecolaminas en ellos, así como reacción a regitinovuyu muestra que apunta a feocromocitoma, si después de la presión arterial de inyección se redujo en 30-40 mmHg
Para curar al niño, es necesario realizar una operación para extirpar el tumor. Primero, debe establecer la cantidad, el tamaño y la ubicación del tumor. Luego comienzan el trabajo preoperatorio preparatorio destinado a aumentar las posibilidades de un resultado positivo de la operación. En primer lugar, es necesario para normalizar la presión a través de inyección intravenosa, y también para asegurar la ausencia de fuertes perturbaciones del metabolismo de carbohidratos y en caso de necesidad de asignar su respectivo insulina del cuerpo del niño. Para los niños con feocromocitoma, es muy importante obtener una nutrición adecuada, que contendrá las vitaminas necesarias en la cantidad adecuada. Operaciones
los niños se lleva a cabo bajo anestesia general, pero el proceso de inducción de la anestesia requiere una gran experiencia anestesiólogo y atención como la presión arterial y la frecuencia cardíaca en un niño cambiar muy rápidamente en función de la etapa de la operación. Durante la introducción de la anestesia, la hemodinámica de pacientes pequeños se controla cada 2 minutos. No se requiere menos atención, y el cirujano, especialmente en los momentos de la palpación y el compartimiento del tumor, ya que la presión excesiva sobre el feocromocitoma puede aumentar drásticamente la presión de rendimiento de los niños peligrosas. Si la eliminación del tumor
fue exitosa, la presión normalmente se normalizó por el final de la operación, la continuación de los mismos saltos en la presión sanguínea puede ser una indicación de que el tumor no fue completamente eliminado.
Después de la cirugía, los niños prescribir necesariamente la terapia física para la prevención de las complicaciones pulmonares, y si feocromocitoma era benigno, chequeos periódicos un endocrinólogo durante 1 año. Si el tumor era canceroso, el seguimiento debería durar hasta 5 años.
Las principales complicaciones del feocromocitoma en los niños es la destrucción de los vasos del corazón, los riñones y el fondo. Por regla general, van a desaparecer gradualmente después de la extirpación del tumor, pero si se diagnostica tarde o fluctuaciones de presión eran muy altos, los trastornos de la retina pueden ser persistentes y no está sujeto a la restauración, perjudicando de este modo la visión o causar a un niño a la ceguera total. Dichos impedimentos visuales conducen al hecho de que el niño tendrá que someterse a capacitación en una escuela especial, y además tener en cuenta algunas restricciones en la elección de la profesión.