La educación patológica ocurre en personas de diferentes edades. Puede ser localizado en cualquier parte del cuerpo.
El rabdomiosarcoma se vuelve rápidamente perceptible. Su etapa inicial es bien tratable. Por lo tanto, no demore con una apelación a un especialista.
¿Qué es el rabdomiosarcoma?
Formación maligna que ocurre en los músculos estriados. Estos tejidos se llaman músculos esqueléticos.
Un proceso negativo también puede capturar tejidos conectivos. localizada patología también en entidades suaves, tales como:
- en la próstata, la vejiga
- ,
- vagina,
- en el cordón espermático.
Tipos de
El rabdomiosarcoma tiene las siguientes variedades:
- Alveolar. Una cuarta parte de los pacientes que contraen rabdomiosarcoma padecen una variante del mismo, que se denomina alveolar. localización:
- órganos pélvicos, los músculos del tronco
- , músculos de las extremidades
- .
Estos tipos de tumores se ven afectados en la adolescencia y en la adultez.
- Rabdomiosarcoma embrionario. La patología ocurre en niños. La variedad más común entre el número total de enfermedades( alrededor del 60%). este tipo de tumor surge a menudo:
- en el área del sistema genitourinario,
- en el cuello, color
- .
Esta variedad de tumores tiene un subtipo:
- Botryoid. Ocurre en niños menores de ocho años. Se localiza en órganos donde hay membranas mucosas. Los nuevos crecimientos están representados por grañones.
- rabdomiosarcoma Pleiomórfico .Tipo de formación de tumor que afecta a personas mayores. Los tumores ocurren en la región de las extremidades o en el tronco.
- anaplásico. Forma agresiva de la enfermedad. Ocurren en la población adulta.
- indiferenciado. La patología ocurre en bebés hasta el año. Las celdas no pueden ser definidas. Este tipo de tumor se encuentra en el tronco y las extremidades.razones
Hoy en día no se ha establecido con exactitud las causas de rabdomiosarcoma, que podemos decir que la causa directa de la enfermedad.
sabido que cualquier tipo de mutación en los organismos vivos se dispara:
- ecología desfavorable,
- alojarse en la zona de la radiación ionizante, efectos
- en el cuerpo de productos químicos nocivos, papel negativo
- se juega por la lesión.
notado que las personas tienen una predisposición a rabdomiosarcoma que tienen la enfermedad: la neurofibromatosis
- , el síndrome de Li-Fraumeni
- ,
- albinismo.
Síntomas de
Las señales del cuerpo pueden ser diferentes, ya que dependen en gran medida de la ubicación del tumor.
Si tiene tales problemas, como se detalla a continuación, debe contactar a un especialista lo antes posible.
- Hubo una educación que se nota, se puede probar. Está inactivo, no duele y no desaparece solo. Con el tiempo, puede aparecer dolor en el área de la patología.
- El tumor puede sangrar.
- La ampliación de los ganglios linfáticos.
- protrusión de los ojos, problemas de visión. La educación está en el área de los ojos.
- Si los genitales se ven afectados, puede ser manchado de ellos e hinchazón del escroto.
- El sangrado de la nariz y la sensación de congestión es posible con un proceso patológico en esta área.
- Si la educación en la cavidad abdominal - dolor en el abdomen, frustración, estreñimiento.
- : sangrado de la mucosa de descarga del canal auditivo, deterioro de la audición si el problema se localiza en esta área.
- La micción es dolorosa y difícil, la aparición en la orina de sangre, con un proceso tumoral en la vejiga.
- Disminución de fuerzas.
- Hay pérdida de apetito y, en consecuencia, peso corporal.
Etapas de
Dependiendo del grado de desarrollo del tumor, la subdivisión de la patología se divide en cuatro grupos.
| Número de secuencia de la característica | del | del grupo Porcentaje del número total de la enfermedad |
| 1 | La educación es susceptible de eliminación quirúrgica completa. | 16 |
| 2 | El tumor no produjo metástasis, pero en los tejidos cercanos ya aparecieron las células patológicas. En esta etapa, la educación puede ser eliminada. | 20 |
| 3 | No hay metástasis a distancia. No hay forma de eliminar el tumor por completo. | 48 |
| 4 | Desarrollo tumoral en la etapa en que se detectan metástasis a distancia. | 16 |
Métodos de diagnóstico
- Se realiza un análisis de sangre para ver el estado del sistema inmune y para analizar los marcadores tumorales.
- Un examen por ultrasonido aclarará el tamaño y el grado de penetración en las capas adyacentes.
- Biopsia de tejidos expuestos a procesos patológicos. La cerca de una pequeña parte del tumor, y su estudio cuidadoso da claridad sobre la naturaleza y la malignidad de la formación. El examen de rayos X
- muestra si hay metástasis en los pulmones.
- La escintigrafía aclara si las estructuras óseas se ven afectadas por metástasis.
- La resonancia magnética es un método que proporciona información exhaustiva y detallada sobre el estado de los tejidos blandos.
- Análisis del líquido cefalorraquídeo: el procedimiento se realiza si el proceso patológico se produce al lado del cerebro o la columna vertebral.
On Photo shots Diagnóstico por TC que muestra el rabdomiosarcoma del cerebro
- La tomografía computarizada le ayudará a conocer el tamaño de la patología, qué órganos se ven afectados y la condición de las estructuras óseas.
Opciones de tratamiento
La forma de ayudar al paciente es seleccionada por especialistas en cada caso, teniendo en cuenta todas las características individuales.
coincidencias:
- grado de desarrollo de la patología,
- el lugar donde se formó;
- la presencia de otras enfermedades,
- edad.
Surgery
El procedimiento se realiza bajo anestesia general. Para eliminar la educación, se usan operaciones abiertas.
Son típicos tres casos de intervención quirúrgica:
patología- localización en lugares donde no se puede simplemente hacer su retirada sin causar un peligro de lesión o defecto cosmético. Por lo general, esta es el área del cuello, la cabeza. Comience el tratamiento con radioterapia o quimioterapia para reducir el área de intervención quirúrgica necesaria.
- En otras áreas, el tratamiento comienza con la cirugía. La operación se realiza eliminando en la medida de lo posible el tumor, afectando también a los tejidos sanos.
Si alguna parte no se elimina, se elimina, entonces, eso es posible. Si la patología se encuentra en la extremidad, entonces puede haber una amputación. - El caso más favorable, cuando la formación es inmediatamente susceptible de eliminación completa.método
Radioterapia
se utiliza a menudo además de la quimioterapia. Ayuda a matar las células cancerosas restantes. Aplicado en los períodos posteriores a la operación, hay casos en que es aconsejable y antes de la cirugía. Si
malignidad se produjo en los lugares donde puede propagarse a los huesos del cráneo, las meninges, sistema nervioso central, se podrá decidir llevar a cabo la radioterapia administrada inmediatamente.
Quimioterapia
Se lleva a cabo en cualquier caso. Si el paciente no es capaz de funcionar, a continuación, con la ayuda de la quimioterapia están tratando de mejorar la situación y aumentar la esperanza de vida.
Las formulaciones que se utilizan para los tratamientos, solos o en un complejo: ciclofosfamida
- , vincristina
- , fármacos de platino
- ,
- dactinomicina, doxorrubicina
- ,
- etopósido, ifosfamida
- ,
- topotecan,
- rinotekan.procedimiento de trasplante de médula ósea
se hace en casos difíciles, para mantener el cuerpo a altas dosis de quimioterapia.
Debido a que no sólo destruye las células anormales, pero el balón se cae y las células sanas. La inmunidad cae, ocurren efectos secundarios.
Antes de la quimioterapia, se realiza un muestreo de médula ósea. Después de que el curso de la administración de la quimioterapia de refuerzo porción de cuerpo cosechado médula ósea. El mismo efecto positivo es producido por la introducción de células madre tomadas antes de la quimioterapia. La inmunoterapia
Este nuevo desarrollo en el tratamiento de tumores. Por inyección, se introducen anticuerpos monoclonales. Esto refuerza la defensa natural contra las células patológicas.
pronóstico en niños y adultos
resultado del tratamiento depende de en qué etapa en el momento del diagnóstico de la enfermedad era. Por supuesto, la localización y las características del paciente son importantes: otras enfermedades y la edad. En el caso de rabdomiosarcoma
infantil son tres grupos de riesgo:
- bajas. Encontrar formación de cualquier tamaño en una zona que es favorable:
- en la vesícula biliar,
- en el ojo,
- en el útero o testículos,
- en la región del cuello o de la cabeza( si espinal o cerebro lejos del cerebro).
- Medio. Formación alveolar o fetal que queda después de la cirugía. Es posible afectar el proceso patológico y los ganglios linfáticos que están cerca.
- alto. Los mismos tipos de formaciones, como en el caso de riesgo medio, pero que han sido objeto de considerable extensión en el cuerpo.
En los niños menores de nueve años, el rabdomiosarcoma pronóstico más positivo, especialmente en el grupo de bajo riesgo. Hasta el 80% de los pacientes están curados.
vídeo de rabdomiosarcoma, cuáles son sus síntomas y cómo tratar el tumor: