Se pueden formar procesos tumorales de naturaleza maligna en cualquier tejido, incluido el hueso. El sarcoma óseo se refiere a las formaciones de tejido duro y se caracteriza por los oncólogos, como muy agresivo, casi siempre el tumor primario.
En la mayoría de los casos, se detecta una forma similar de sarcoma en pacientes de 14-28 años de edad predominantemente varones. Prefiere ser localizado en la rodilla o el codo y en los huesos de la pelvis.
Especies
El sarcoma óseo se clasifica en varias variedades. De acuerdo con características histológicas de sarcomas óseos tales especies son:
- Osteosarcoma - osteosarcoma, es el más común y pegado a 20, prefieren los miembros inferiores, en particular el fémur;
- Los angiosarcomas son una forma rara de formación formada a partir de células vasculares;
- El sarcoma de Ewing es el tumor de tejido sólido más agresivo, típico en pacientes de 10 a 20 años de edad;
- condrosarcomas - formada a partir de tejido de cartílago, son más comunes en personas mayores y de mediana edad, mayormente masculina;
- Los fibrosarcomas son tumores raros que se forman a partir de las estructuras celulares de las fibras de colágeno;
- Neurosarcomas: se forman a partir de células de troncos nerviosos.
Casi todos los pacientes tienen la diseminación metastásica del tumor en el tejido pulmonar, al menos en el hígado y otras estructuras.
Causas de
Las causas del sarcoma óseo no se han determinado definitivamente.especialistas
en cuenta algunas de conexión tales tumores con factores como: efecto trauma
- - en este caso adopta la forma de trauma desencadenar factor adverso que causa el inicio del proceso de sarcomas óseos;
- Efectos carcinogénicos, químicos o virales negativos: causas similares también son capaces de actuar como activadores de tumores malignos óseos;Influencias
- radiación - radiación bajo la influencia de la activación de los procesos de crecimiento estructuras celulares atípicas del que se formó y malignidad;
- Patologías óseas de naturaleza benigna, por ejemplo, la patología de Paget o la displasia fibrosa. En el contexto de estas enfermedades, el sarcoma óseo también puede ocurrir.
Además, el sarcoma en los huesos se detecta más a menudo en adolescentes. Debido a esto, los expertos sugieren que uno de los factores desencadenantes del sarcoma puede ser precisamente la adolescencia, cuando hay un crecimiento activo de las estructuras óseas.
Cuanto más rápido y más alto crece un adolescente, más probable es que se desarrolle un tumor oblicuo.
Por lo tanto, las causas subyacentes de sarcoma actúa sustancias cancerígenas y peligrosas de radiación, trauma y el crecimiento óseo intensiva en adolescentes.sarcomas óseos
síntomas clínicos
en las primeras etapas de los tumores óseos en el dolor de la extremidad afectada se siente, que no depende de la actividad física. Incluso la limitación absoluta de los movimientos no es capaz de eliminarlo.
Con el crecimiento del tumor y el dolor se vuelve romo periódica intensa y constante, peor de noche. En este caso, los medicamentos analgésicos no proporcionan el efecto adecuado. Este factor a menudo causa insomnio y otros trastornos del sueño. Además
, sarcoma óseo acompañado de signos: trastornos funcionales
- y la hinchazón en la zona afectada;
- Mayor fragilidad de los huesos, que a menudo conduce a fracturas;Los síntomas específicos
- de sarcomas óseos complementan obscherakovoy síntomas como hipertermia, trastornos del sueño, fatiga excesiva, anemia, debilidad, pérdida de peso, etc. gratuita.
femoral
Esta forma de cáncer de hueso puede producirse tanto de forma independiente y como enfoque secundario, metastásico.
tumores bedrennokostnoy síntomasa menudo se complementa con la proliferación de células tumorales en la cadera o la rodilla estructuras articulares. Poco a poco, con el desarrollo de la patología, los procesos tumorales también se propagan a las estructuras de los tejidos blandos. En el tumor
transición desarrolla hondroosteosarkoma estructura cartilaginosa. Bajo la influencia del proceso de tumor óseo debilitado, causando fracturas frecuentes del fémur.
dolor que acompaña a tal patología, por lo general se presenta debido a la compresión de los nervios adyacentes. El dolor de origen similar se extiende a toda la extremidad, abarcando incluso los dedos.
Bedrennokostnaya sarcoma peligroso rápida progresión y metástasis, con el rápido aumento en el tejido portador de un tumor.
tibial
Tibial tumor primario es carácter diferente y localizada cerca de estructuras krupnosustavnyh. Tales formaciones se caracterizan por una mayor agresión y malignidad.
Tibia bajo la influencia del proceso de tumor se vuelve frágil y quebradizo, lo que aumenta significativamente la probabilidad de fracturas. Por lo tanto, la integridad física cuando una enfermedad como para la prevención de fracturas afectada con frecuencia se fija con una férula. Tibial sarcoma
difiere pronóstico más favorable que los tumores fémur o la pelvis.
La gravedad de los síntomas depende de la extensión del daño y la propagación de las metástasis, que se observan con mayor frecuencia en las estructuras pulmonares. Hombro
Plechekostnaya sarcoma tiene origen secundario, porque aparece como resultado de tumor en otra parte del cuerpo, siendo su focos metastásicos.
patología Home se caracteriza por un pasaje oculto, sin embargo, con el aumento de los cambios negativos incrementó la severidad de los síntomas característicos de un tumor. Cuando
sarcoma crece, daña la estructura de red circulatorio y neural, que se encuentra en la región del hombro, que se manifiesta por ciertos síntomas.
- Al distribuir hasta el tumor plexo nervioso comprime las terminaciones nerviosas, que se manifiesta el dolor agudo a lo largo de la mano.
- Además del dolor, hay alteraciones sensoriales, sensación de ardor en todo el extremidades, sensación de hormigueo y entumecimiento.
- mano expira, Dedo deterioro de las habilidades motoras, el paciente no puede realizar ningún tipo de manipulación con algunos objetos especialmente las pequeñas.
Frontal
Lobnokostnaya sarcoma osteogénico es un tumor que está más a menudo localiza en el occipital y los huesos craneales frontales.
Más común en personas jóvenes y de mediana edad.
Tras la germinación del tumor dentro del cráneo del paciente se aumenta la presión intracraneal y forman rápidamente nuevos focos de cáncer.
formación mucho menos peligroso que salte sobre la superficie lateral externa del cráneo. En esta situación, la frente sarcoma osteogénico incluso con cantidades relativamente grandes de incomodidad solamente cosmético "peligroso".
pelvis
pelvis tumorales del sarcoma menudo presentan sarcoma de Ewing. Tal educación es más típica para pacientes masculinos, y a menudo aún adolescente o incluso infantil.
Poco a poco la gravedad de dolor aumenta, si el tumor está localizado cerca de la superficie, a continuación, en el cuerpo del paciente se da cuenta de la protuberancia característica.
Si el proceso de tumor se está ejecutando, el sarcoma de hueso pélvico puede conducir a la deformación o compresión de los cuerpos malotazovoy localización, que se manifiesta en violación de sus actividades.
Este tumor tiene un alto grado de malignidad, temprana y rápida metástasis, crecimiento invasivo y desarrollo.
sarcomas de hueso de la cadera de la cadera entre condrosarcoma igualmente frecuentes y osteosarcoma. Estas formaciones se caracterizan por:
- restricciones de motor;
- Contracturas dolorosas;
- Dolor intenso a la palpación del tumor;
- Los dolores característicos tienden a aumentar en intensidad durante la noche;
- El uso de anestésicos y analgésicos no facilita la condición del paciente, y el síndrome de dolor no depende de la intensidad del esfuerzo físico.
Se considera que esta educación es muy agresiva, las metástasis aparecen temprano y en las partes más remotas del cuerpo.
ilíaca ilíaco es considerada la más grande de todas las estructuras óseas de la pelvis, lo más a menudo se formó el osteosarcoma, y sobre todo en los niños, aunque los adultos también sujetas a onkoprotsessa similar.
metastatiza dicho tumor principalmente en el tejido pulmonar. La patología es difícil de diagnosticar, difícil de tratar, no responde a la radioterapia.
Parostal tipo
Una forma similar de oncología se considera un tipo de osteosarcoma, es muy raro. El tumor parostal crece y se extiende sobre la superficie de las estructuras óseas sin germinación interna.
Foto del sarcoma de hueso parostal
Difiere la formación y el lento desarrollo. Prefiere localizar en las articulaciones de la rodilla, los huesos tibiales y del húmero.
Se revela con más frecuencia en pacientes después de los 30. La palpación de la formación causa dolor, el tumor es lo suficientemente denso como para tocarlo, y los tejidos a su alrededor están hinchados.
Diagnóstico del tumor
Para un diagnóstico confiable del tumor se requiere un enfoque de investigación exhaustivo, que asuma:
- diagnóstico por rayos X;
- Análisis morfológico de la biopsia por punción;
- Examen de ultrasonido;
- CT o MRI;
- Angiografía, etc.
Tratamiento y prevención
Más recientemente, la única opción para tratar el sarcoma óseo fue la amputación de la extremidad afectada. Esta era la única forma de salvar la vida del paciente, pero no siempre.
Sin embargo, hoy las posibilidades son tan altas que las operaciones quirúrgicas se realizan manteniendo la funcionalidad del órgano afectado.
En sarcomas de médula ósea, está indicado quimioterapia y radioterapia. El tratamiento quirúrgico en este caso puede ser necesario solo con recaídas o formas descuidadas del tumor.
Los sarcomas, en general, se consideran particularmente sensibles a los efectos quimioterapéuticos de los fármacos antitumorales, por lo que esta técnica es de gran importancia en el proceso terapéutico. Pronóstico
Cuanto antes se identifica el proceso tumoral, mayores son las posibilidades del paciente de un resultado favorable. En pacientes mayores, el tumor es más leve que en adolescentes.
Si el tumor se ha desarrollado hasta la última etapa, entonces la expectativa de vida máxima de los pacientes es de 3-5 años.
El proceso terapéutico de tales tumores está marcado por el dolor y la duración. Muy a menudo hay recaídas, y bastante tarde( 10 años más tarde).Si la enfermedad comienza, las consecuencias serán letales.