Pineoblastoom on haruldane tuumor, mis moodustub epifüüsi või selle lähedusest. Neoplasm viitab pahaloomulistele liikidele, see liigub kiiresti ümbritsevatele kudedele ja hävitab neid.
Enamik patsiente, kellel on pineoblastoom, on lapsed ja noored.
Mis on aju pineoblastoom?
epifüüsi( põsesisaldus) on aju organ, millel on minimaalsed mõõtmed ja asub kolmanda ventrikli taga aju poolkera vahel.
Tsüklivähi kõrval on Sylvia akvedukt, mis tsirkuleerib tserebrospinaalvedeliku.
Epiphysis toodab mitmeid bioloogiliselt aktiivseid aineid - hormoone, nad mõjutavad inimese biorütmi ja osalevad endokriinse, seedetrakti ja närvisüsteemide töös.
. Epifüüsi lokaliseerimine ajus ja selle funktsioonid määravad ka haiguse sümptomid koos pineblastoomi tekkimisega.
Kasvav kasvaja mõjutab vedeliku ringlust, vähendades vedeliku väljavoolu ja arendades sellega hüdrotsefaalia koos vastavate neuroloogiliste märkidega.
Pineoblastoomil on mitu omadust: need on:
- Agressiivne kasvuhaigus, mille tulemusena tekib mõne kuu pärast pahaloomulise ajukahjustuse väljendunud kliiniline pilt.
- Melatoniini suurenenud sekretsioon - normaalse ärkamise ja uinumise eest vastutav hormoon.
- Aju vatsakeste blokeerimine kasvaja suuruse suurenemisega, mis põhjustab hüdrotsefaalia.
- Pineoblastoomi kudede laialivalgumine seljaaju.
- Lastel ja noorukitel on seda tüüpi kasvaja esmane diagnoos umbes 18 aastat.
põhjused ja sümptomid Pineblastoomi välimus ei ole üks põhjalikku ja täpset põhjust. Mõned teadlased viitavad sellele, et ajukudel oli kiiritusravi varasem kasvaja.
Eksponeerivateks teguriteks on ka kesknärvisüsteemi traumad, pärilikud eelsoodumus pahaloomuliste haiguste vastu, kirurgilised sekkumised, kokkupuude kantserogeenidega. Kuna ohtliku haiguse täpne põhjus ei ole määratletud, ei ole selle spetsiifilist ennetamist võimalik.
Puuduvad iseloomulikud sümptomid, mille abil oleks võimalik kindlalt öelda, et epifüüsi pahaloomuline kasvaja areneb.
Kuna sellist tüüpi neoplasmi kasvab enamus patsientidel Sylviani veetoru, siis on esiplaanil märke hüdrotsefaalide arengu kohta:
- peavalu.
- Pearinglus.
- Iiveldus ja sageli oksendamine.
- Lapsel on meeleolu, ärevus.
Pineoblastoomi arenguks on iseloomulikud ka muud terviseseisundi muutused. See nõrkus, apaatia, kaalutõususe muutused selle suurenemise või langemise suunas, ühe tuuletuba tuimus, unisus, inhibeerimine. Näete patoloogilist muutust isiksuseomadustes ja käitumises.
Need tunnused võivad esineda teistes kesknärvisüsteemi ja siseorganite haigustes. Lõplik diagnoos tuvastatakse alles pärast terviklikku uurimist, kuid alati tuleb meeles pidada, et ainult varajane abitaotlus arstile annab võimaluse mis tahes patoloogia kiireks taastumiseks.
diagnoos Kui kahtlustatakse KNS-i neoplasmi, peab arst saatma oma patsiendile standardanalüüside seeria.
Anamneesi eelanalüüs, neuroloogiliste reflekside, eelnevalt levinud haiguste rikkumiste avastamine.
Hetkel on ajutuumorite tuvastamisel kõige väärtuslikum teave määramisega:
- MRI.Seda tüüpi eksam aitab tuvastada kasvaja asukohta, selle suurust, struktuuri. Kontrastaine kasutamine suurendab oluliselt MRI informatiivset väärtust.
- CT skaneerimine on vajalik aju stratifitseeritud piltide saamiseks. Seda tüüpi diagnoos näitab vähimatki kõrvalekallet parameetritest.
- Lumbarunktsioon - väikse koguse CSF eemaldamine seljaajusest. Bioloogilise vedeliku laboratoorne analüüs võib avaldada atüüpseid rakke.
- Vereanalüüs määratakse põletikunähtude tuvastamiseks ja vähktõve markerite avastamiseks.
diagnoos kinnitatakse pärast biopsia. Neurokirurgid teevad tihti kirurgilisi protseduure, nagu ventrikulograafia, ajuarteri angiograafia või MR angiograafia.
Sarnased uurimismeetodid näitavad kasvava tuumori leviku ulatust aju ja anuma vatsakeses.
Pahaloomulise kasvaja ravimine
Kui pineoblastoomi diagnoos on kinnitust leidnud, peab raviarst otsustama haiguse kõige tõhusama ravistrateegia. Arvesse võetakse inimese vanust, kasvaja kasvu suunda, pineoblastoomi väljakirjutamist.
Kõige tõhusam ravimeetod on kirurgiline, kuid neoplasmi levimus on peaaegu kunagi läbi viidud.
Kirurgilise sekkumise põhieesmärk on pineoblastoomi täielik eemaldamine. Operatsioon ajus on äärmiselt keeruline, neurokirurg peab välja lõigatud muudetud kudesid, et mitte kahjustada aju tervislikke ja toimivaid struktuure.
Mõned kaasaegsed kliinikud omavad vahendeid radikalise sekkumise kulgu jälgimiseks neuronavigatsiooni ja neuroimagingi abil. Sellised meetodid suurendavad oluliselt operatsiooni edukust ja vähendavad komplikatsioonide riski.
Spetsiifiliste kapslite kasutamine radioaktiivsete isotoopidega ajusse sisenemiseks peetakse kõige efektiivsemaks kiiritusravi meetodiks koos kõrvaltoimete minimaalse arenguga.
Keemiaravi mõju vähirakkudele intravenoosselt või tabletis süstitud tsütotoksiliste ravimitega.
Keemiaravi hävitab vähirakud sõltumata nende asukohast, see tähendab, kas antineoplastilised ained mõjutavad kogu keha. Pneeblastoomihaigete raviks valitakse kõige tõhusamad tsütostaatikumid.
Pineoblastoomiprobleemide ellujäämisprognoos
Pineeblastoomiga patsiendid, kellel on operatsioon, elavad 5. .. 60-70% juhtudest. Varaselt surmav tulemus tekib, kui kasvaja ei ole kirurgilise sekkumise suhtes vastuvõtlik.