Tuumori päritolu vererakke peetakse kõige ohtlikeks onkoloogilisteks haigusteks.Üks sellistest patoloogilistest kõrvalekalletest on müelomonotsütaarne leukeemia.
mõiste müelomonotsüütleukeemiat
Tegelikult müelomonotsüütleukeemiat on leukeemia vorm - verevähk. Selle patoloogia puhul on tüüpilised rikkumised vererakkude moodustumisel ja nende järgneval häiretel. Tavaliselt tekivad probleemid ebaküpsete rakkudega nagu monoblast ja müeloblastid. Sümptomid
hõlmab selliseid sümptomeid Tüüpilised sümptomid müelomonotsüütleukeemiat, mida iseloomustab mitmete teiste patoloogiliste seisundite, nii iseseisvalt määrata haiguse arenemisel on võimatu:
- Krooniline nõrkus;
- Kehamass ja isutus;
- Põrna ja maksa suuruse suurenemine;
- Sage pearinglus;
- Püsiv nahavähk;
- Iiveldus;
- Sõltuvus verevalumite ja hemorraagiate moodustumisest, verejooksu suurenemine;
- nakkusliku päritolu patoloogiate suhtes resistentsuse puudumine;
- kalduvus palavikule;
- Suurenenud luukoe õrnus;
- Kalduvus sisemisele verejooksule.
Mõned manifestatsioonid võivad sõltuvalt müelomonotsüütilise leukeemia teatud liikidest veidi erineda.
Suhe hilisemates etappides sedalaadi patoloogia iseloomustab aju visuaalse või genitaalkahjustusi tahhükardia, aneemilist sümptomeid.
äge müelomonotsüütleukeemiat Äge
peetakse üsna levinud liiki leukeemia diagnoositud alla 2-aastastele lastele.
Tavaliselt äge müelomonotsüütleukeemiat kaasneb rasked sümptomid nagu kahvatus aneemia, teostada talumatus, väsimust ja nii edasi. Lisaks on patsientidel vähendatud trombotsüütide rakud, millel on kalduvus verejooksude ja verevalum.
lisaks sellised sümptomid, patsiendist:
- tugev soodumus nakkusliku kahjustused on raske ravida;
- Kui sisu leukotsüüdiraku jõuab kriitilise astendajatega, võib põhjustada ohtlikke tagajärgi patsiendi elu, kui laevadest koguneda valgete vereliblede ja põhjustab vereringehäireid ja veresoonte kahjustused;Sageli
- ägeda müelomonotsüütleukeemiat kujul ja lisada nervnosistemnymi poolt tekitatud kahjustusi vähirakkude;
- Onkoloogiaprotsessides esineb sageli põrn, nahk, maks ja igemed.
Ravi aluseks on tsütostaatikumide rühma kuuluvad ravimid ja mõnel juhul luuüdi siirdamine. Kui patoloogiat komplitseerib neuroleukemicheskimi protsesse, siis viiakse ravimid otse medulla vedelikku. Krooniline
Kroonilise müelomonotsüütleukeemiat vormid tüüpiline suure mahutavusega lugematul arvul monotsüüdid. Selline patoloogia esineb sageli varjatud kujul, mis avaldub ainult aneemiliste sümptomite korral.
Kroonilist müelomonotsüütleukeemiat iseloomustab eriline rada:
- Patoloogia arengu esimestel etappidel täheldatakse monotsütaarsete rakkude produktsiooni tüüpilist tõusu luuüdi sisaldusena ka perifeerses veres, mida nad leiavad ka märkimisväärses koguses;
- On märkimisväärne, et hematopoeetilise süsteemi teised mikroobid ei allu depressiivsele toimele;
- Täiendava arengu korral täiendab kursust põrna ja maksa parameetrite suurenemine, ilma selle patoloogilise vormi lümfisõlmede suurenemiseta;
- Patoloogia jaoks on iseloomulik hemorraagiline sündroom;
- Patsient hakkab järsult kaotama;
- Sageli seostatakse aneemiliste sümptomitega, millega kaasnevad kärbsed enne silma, rindkerevalud, üldine nõrkus;
- Aeg-ajalt võib patoloogiate kulgu komplitseerida nakkusprotsesside ja hüpertermia abil;
- Luuüdi kasvu taustal võivad patsiendid kannatada luuvalu tõttu;
- Müelomonotsüütide kroonilise leukeemia lõppetapis tuvastatakse promonotsüütide ja monoblastrakud patsientide veres.
Tüüpiliselt ilmnevad sümptomaatilised sümptomid mõne kuu möödudes alates müelomonotsütaarse leukeemia tekkest. Pealegi on patoloogiad kalduvad enamasti vanematele kui 50-aastastele inimestele.
Juveniilne
Noorte müelomonotsüütide leukeemia on iseloomulik kroonilisele kurdile, see areneb alles noorematel kui 4-aastastel patsientidel.
Tavaliselt põhjustab seda tüüpi haigus ligikaudu 2% lapseea leukeemia kliinilistest juhtumitest ning enamasti haigus mõjutab poisid.
Sellist tüüpi leukeemia noorvorm on iseloomulik promontotsüütide ja monotsüütide raku struktuuride esinemisele perifeerses veres.
Noorte leukeemia esinemissagedusega lastel on selliseid sümptomeid:
- Ebapiisav kehakaalu tõus;
- Füüsilise arengu hilinemine;
- Rüfasapõletiku aneemia iseloomulik väsimus, liigne nõrkus, kahvatu nahk;
- Hyperthermia;
- igemete ja nina sagedane verejooks;
- sagedased nakkushaigused;
- Põrna ja maksa kasv;
- Perifeersete lümfisõlmede turse.
Ainus võimalus lapse taastumiseks on luuüdi siirdamine. Konservatiivsed meetodid selles kliinilises juhtumis ei anna stabiilset remissiooni.
Põhjused ja võimalikud tegurid
Kasvaja moodustumine on tavaliselt piiratud medullaine asukohta. Järk-järgult onkoloogilised protsessid progresseeruvad ja põhjustavad hematopoeetilisi häireid. Patogeensed protsessid põhjustavad normaalsete luuüdirakkude asendamist ebanormaalsete struktuuridega.
Selle tulemusena ei rahulda luuüdi vajaliku koguse täisväärtuslike vererakkude tootmist, mis põhjustab leukotsüütide, trombotsüütide ja muude rakuliste struktuuride defitsiiti.
Selline erinevate vererakkude puudus toob kaasa asjaolu, et veri ei saa täielikult täita kõiki oma funktsioone. Selle tulemusena puudub organismil hapnik ja toitaineid, mis aitab kaasa süsteemsete häirete arengule.
Selliste protsesside arengut soodustavad mitmesugused tegurid:
- Perekonna eelsoodumus;
- kiirgus;
- Immuunpuudulikkuse seisundid;
- Patogeneetilisi viirustegureid nagu HIV, lümfotroopne viirus või Epstein-Barr;
- Kroonilised patoloogiad kromosoomides nagu Downi sündroom, Bloom'i sündroom või Fanconi aneemia;
- kantserogeensus;
- Kemoterapeutilise ravi tagajärjed;
- Suurenenud kahjulike toimete tootmine;
- Negatiivne ökoloogia.
etapid Müelomonotsüütleukeemia liigid toimuvad mitmel korral:
- esialgse staadiumi puhul on maksapuudulikkuse inhibeerimine tüüpiline. Seda nimetatakse esimeseks rünnakuks, kui kliinilist sümptomatoloogiat iseloomustab teatav tõsidus;
- Siis tuleb remissiooni faas, , kui luuüdi punktsioonid on praktiliselt normaalsed;
- intensiivse terapeutilise toimega mittetäielik remissioonifaas näitab mõningase paranemise algust;
- Terminali faas - algab siis, kui konservatiivne ravi muutub kasutuks. Kasvaja kasvu, aneemiliste sümptomite, trombotsütopeenia jne suurenemine.
diagnoos
Diagnostilised testid põhinevad laboratoorsel vereanalüüsil. Müelomonotsüütleukeemia kinnitamiseks on vajalik luuüdi biopsia.
ravi ravi sisaldab:
- luuüdi siirdamist;
- antibiootikumide kasutamine;
- Keemiaravi;
- kasvajarakkude antikehade kasutamine;
- hemostaatilised ravimid;
- Eriti suures koguses hariduses on näidustatud detoksifitseerimisvahendite kasutamine;Punaste vereliblede või trombotsüütide massi transfusioon.
prognoos Enamikel patsientidel on konservatiivsete ravimeetodite tõttu positiivne dünaamika. Sarnased reaktsioonid on iseloomulikud 50-80% -l patsientidest.
50-aastastel patsientidel ja müelomonotsüütilise leukeemiaga, mis tekkis teise onkoloogia kemoterapeutilise ravi tulemusel, on ennustused halvimad.