Prednisoloon on sünteetiline aine - hormoonide kortisooni ja hüdrokortisooni analoog, mis eritub neerupealiste koorega. Allaneelamisel koliidiga prednisoloonil on kortisooni ja hüdrokortisooniga võrreldes 4-5 korda suurem aktiivsus. Erinevalt nendest ainetest ei põhjusta ravim uimasti ja vee vabanemist märkimisväärselt, kuid võib kaaliumi vabanemist veidi suurendada.
Selle ravimi põletikuvastased võimeid koliidis põhjustab tsütosoolse glükokortikosteroidi retseptori kaasamine. Pärast hormoonretseptorite kompleksi tungimist rakutuuma hakkab tugevdama geneetiline ekspressioon, mis kodeerib lipokortiine sünteesi, mis inhibeerib fosfolipaasi ja võib vähendada arachidoonhappe ainevahetuse toote sünteesi.
Pre-proliferatiivne toime prednisoloonile koliidis seostub asjaoluga, et nukleiinhappe süntees epidermiskihi rakkudes ja naha fibroblastides on inhibeeritud. Koliidi antiallergilised omadused tulenevad asjaolust, et basofiilide arv väheneb bioloogiliselt aktiivse aine sünteesi ja sekreteerimise otsese inhibeerimise tõttu.
prednisoloon on välja kirjutatud koliidina, kuna sellel võib olla tugev põletikuvastane, allergiline, antioksüdeeriv, anti-šokk ja antitoksiline toime.
Kui allaneelatud prednisoloonil on omadus, mis imendub seedetraktist hästi. Biotransformatsioon on tingitud oksüdatsioonist maksas: saadud vorm on glükuroniseeritud või sulfaaditud. Eritumine toimub osaliselt modifitseeritud metaboliidi kujul uriiniga ja väljaheitega. Võib tungida läbi platsentaarbarjääri ja väikestes kogustes leidub rinnapiima.
prednisolooni annus määratakse rangelt individuaalselt.Ägeda koliidina kasutatakse sissejuhatava annusena 20-30 mg päevas. Hooldusannus on 5-10 mg päevas. Ravi toimub suurel hulgal ajaperioodil ja annuse järkjärguline vähenemine. Pediaatriline annus on 4-6 annusena umbes 1-2 mg kehakaalu kg kohta päevas. Kui prenisoloon antakse koliidina, võetakse arvesse sekretsiooni päevast rütmi. Seega hommikul manustatakse suurimaid annuseid ja õhtul väikesed annused.