Põletikuline lümfoom: sümptomid, sümptomid lastel ja täiskasvanutel, foto, põhjused, diagnoos, prognoos

click fraud protection

Paljude provotseerivate tegurite olemasolu korral võib tekkida pahaloomulised kasvajad. Nende lokaliseerimine on erinev, samuti rakud, mis moodustavad selliste tuumorite aluse.

Sageli Education pahaloomulise mõjuta lümfisüsteemi, mis on keerukas lümfi näärmetes ja veresoonkonda, milles ringluse lümfivedelik. Selle koosseisus on lümfotsüüte, mis kaitsevad keha nakkushaiguste eest.

Lümfoom - mis see haigus on?

lümfoom on kasvaja-sarnane pahaloomuline kasvaja, mis mõjutab lümfisüsteemi. Samamoodi

muude kasvajate pahaloomuline lümfoom arendab tingitud kontrollimatu jagunemine rakustruktuuride mille tulemusena moodustus kasvaja lümfisõlmedes plommide või teistesse organitesse.

Lümfisüsteem koosneb veresoonte, lümfisõlmedest ja kilpnäärest. Lümfisõlmede - on sisuliselt lümfisõlmed, milleks on õigeaegseks tuvastamiseks bakteriaalsete, viirus- ja muude ainetega aktiveerimist immuunsüsteemi jõud neid hävitada.

haigust esinenud lümfoom

nagu patoloogiat kirjeldatud 19. sajandil Thomas Hodgkini, mille järel üks vorme selle haigusega on tema nime. Pärast seda avastati selle haiguse paljusid erinevaid vorme. Vastavalt WHO viimasele klassifikatsioonile on ligikaudu 7 kümneid lümfoomi sorte, mis on rühmitatud nelja suure rühma.

instagram viewer

Põhjustab

konkreetsed põhjused selgitada kõikvõimalike lümfoomi ei ole tuvastatud. Selliste pahaloomuliste kasvajate päritolu kohta on olemas mitmeid teooriaid.

Esiteks on see pärilik tegur. Teadlased on näidanud, et inimesed, kellel on oht lümfoomide tekkeks, kelle lähimad sugulased on haige või kellel on lümfoom. Lisaks võib see kasvajate rühm esineda inimestel, kellel on:

  • Autoimmuunhaigused;
  • Ajutine neeru või tüvirakkude transplantatsiooniga operatsioon;
  • viirus a, Epstein-Barr, hepatiit, herpes jne;
  • Helicobacter pylori bakterid;
  • okupatsioon, mis on seotud otsese kokkupuutega kantserogeenidega;
  • Kaasasündinud või omandatud immuunsüsteemi defektid. Klassifikatsioon

Eraldada sellistes vormides lümfoomi haigused:

  • Hodgkini lümfoomi või Hodgkini tõbi - eriline lümfisüsteemi vähk, mida iseloomustatakse järjestikuste levikut ühest lümfisõlme teise. Hodgkini tavaliselt esimese mõjutab põrna ja lümfisõlmede seejärel patoloogia keeruline ereda hüpertermia ja järgnevate äärmise ammendumine keha surmaga lõppenud;Foto

patsiendi tõusuga perifeersete lümfisõlmede Hodgkini lümfoomi või mitte-Hodgkini lümfoomi

  • lymphosarcoma - lümfisüsteemi kasvajahaigus esitatud T-rakkude ja B-rakulised lümfoomid pahaloomuliseks;
  • Lymphedema - healoomuline haigus, mida iseloomustab pehmete kudede turse, rikkumise tõttu väljavool vedeliku läbi lümfisoonte. Kõige sagedamini kannatavad käte ja jalgade jäsemed;
  • lümfangiosarkoom - pahaloomulised opuholeobraznoe haridus, väljuvas raku struktuurid laevade lümfisüsteemi.

Progressiooni astmed

Iseseisev progressioonitaseme järgi:

  • Indolent;
  • Agressiivsed lümfoomid.

indolentse lümfoom

indolentse mitte-Hodgkini lümfoomi nimetatakse kasvaja rühma, milleks on tavaliselt aeglane areng. Nendeks sorti patoloogia lümfotsüütse follikulaarse lümfoomi põrna( B-rakuline lümfoom) ja seenhaigus seenekujuline, suurerakuliseks anaplastne lümfoom( T-rakuline lümfoom).Halbade lümfoomide ravi on tavaliselt soodne.

tüübid

Sõltuvalt lümfoidrakkude tüübist eristatakse järgmisi:

  • B-rakulised lümfoomid;
  • T-rakk;
  • NK-rakulised lümfoomid.

Kuidas tuvastada vähi lümfisõlmede esimeste nähtude raviks täiskasvanutel ja lastel

kõige levinum vähi protsesse mõjutada kaenlaalune, emakakaela- ja kubeme lümfisõlmede. Lastel ja täiskasvanutel on lümfoomi arenemise määratlemisel võimalik esile kutsuda järgmisi sümptomeid:

  1. Lümfisõlmede turse;
  2. Püsiv hüpertermia;
  3. valu sümptomaatika;
  4. Febriilne seisund, mida iseloomustab temperatuur;
  5. Probleemid seedetrakti käitumises;
  6. Sage teadvusekaotus;
  7. Kognitiivne kahjustus;
  8. sügelevate haavandite esinemine;
  9. Hingeldus;
  10. naha hüpertermia;
  11. Kaalu langetamine.

Sarnane sümptomatoloogia on iseloomulik lümfogranulomatoosile. Mitte-Hodgkini lümfoomide vorme eristatakse valu sümptomite puudumisel, kuid neid saab lokaliseerida kudedesse ja organitesse.

Sümptomid tagasilangus

statistika on see, et umbes 40% patsientidest kolmandal või neljandal aastal pärast ravi lümfoomi retsidiivi .

Raskete sümptomite olemus sõltub esialgse ravi taktikast. Kui kiiritamist kasutati, võivad mõjutatud lümfotsüütsed rakud migreeruda uude piirkonda, kus puudusid kahjustused.

Kemoterapeutilise ravi taustal taastub haigus varasemates kohtades. Korduv ravitoime on kõige efektiivsem pärast mitmeaastast remissiooni perioodi või sobiva kiiritusravi läbimist. Etapp

ja prognoos

spetsialistile lümfoomid lahku üle 4 järjestikuste etappidena:

  • Esimeses astmes, ainult üks mõjutatud limouzlovaya rühma, organi või koe;
  • Teises etapis katab kahjustus kaks või enam lümfisõlme rühma, kuid need paiknevad ühel küljel diafragma suhtes;
  • Lümfoomi 3. staadiumis katab müra mõlemal küljel mitu lümfisõlme;
  • Etapis 4 kogu lümfisüsteemi mõjutatakse, pahaloomuline lümfotsüüdirakkudest levida vnutriorganicheskim struktuurid, alustades kõhu vähi hajusalt üle teistesse organitesse.

Metastaas

Lümfoomid eristuvad varases metastaasises. Lümfogeenne metastaaside teke on üks kõige levinumaid ja taskukohasemaid viise vähi kiireks levikuks kõigis siseorganites.

Localization

onkoloogiliste protsessidega lümfisüsteemi saab lokaliseerida erinevates kehaosadele:

  • pehmete kudede;
  • süljenäärmetest;
  • peensool;
  • neeru kuded;
  • Nasaafarne piirkonnas;
  • emakakaela lümfisõlmedes;
  • Axillary;
  • Inguinal;In
  • rinnaõõnes ja nii edasi.

aegne rinnanäärme

Vahetevahel naiste lümfoom avastati piimanäärmete. Sellist lokaliseerumist kasvajaks loetakse kõige paremini pahaloomuliseks rinnavähi onkoloogiaks kõigist võimalikest.

Rinnanäärme lümfoomi iseloomustab kasvaja tekkimine rinnal, millel puudub selge piir. See kasvab kiiresti, kuid ei põhjusta valu. Hariduse kasvuga paralleelselt suureneb lümfisõlmede suurus kaela ja kaela all kaelaelementidel.

Patsient on mures järgmiste sümptomite pärast:

  • Sage pearinglus;
  • Kaalukaotus;
  • Liigne hais;
  • Hüpertermia ja palavik;
  • hemorraagilised sümptomid. Ravi

molochnozhelezistoy lümfoom hõlmab täielikku eemaldamist radikaalsel viisil, st. E. Reis piimanäärme, lihas- ja lümfisõlmed. Enne operatsiooni on kohustuslik kemoteraapia ravikuur.

kilpnäärme

kilpnäärme iseloomustab lümfoomi suurenemist emakakaela lümfisõlmed ja kaela, ümbritsevale elundid on pakkimise toime avaldub õhupuudus, häälekähisemine või aistingu Põle kurgus, neelamisraskused toitu.

Seda lümfoomi lokaliseerumist iseloomustab kiire kasv ja progresseerumine. Patsiendid tuvastavad reeglina kasvaja, sest kaela kuju muutub märkimisväärselt. Juba lümfoomi varases staadiumis on infiltreeruv kasvu muster, mis viib ümbritsevate kudede kiire idanemiseni. Kõhuõõne

Mõnikord moodustub kõhupiirkonnas lümfoom. Sellist neoplasmi on lihtne avastada - kõhuõõne palatatsioonil tundub iseloomulik tihendus. Kui laienenud lümfisõlmed lõikavad soolestikku, siis tekib soole obstruktsioon.

Lisaks oleme muid sümptomeid lümfoom kõhus:

  1. Pärast väikest toidu makku on ülerahvastatuse;
  2. Põrna suureneb;
  3. -i söögiisu kaob, iiveldus ja epigastilised valud;
  4. Kõhukelme vedeliku õõnes võib akumuleeruda( astsiit), täheldatakse kõhupuhitust.

arenedes lümfoom on langus leukotsüütide, erütrotsüütide ja trombotsüütide vererakke tulemusena aneemilistel sümptomid arenenud, verevalumid ja veritsemine, verejooksukalduvus esineb.

Diagnostika

Üks tähtsamaid tingimusi diagnoosi lümfoom on selgitamine perekonna ajalugu ja juuresolekul verevähi vahel tihedat vere sugulased. Andke laboratoorsed vereanalüüsid, biopsia. Lisaks toimub patsiendil instrumentaalne diagnostika:

  • CT;
  • Radiograafia;
  • MRI;
  • ultraheliuuring;
  • positronide emissioon tomograafia;
  • Radioisotoobi skaneerimine;
  • Lümfoangiogramm.

Vajadusel luuüdi Uurimuses analüüsiti funktsionaalsust siseorganeid, lumbaalpunktsioon jne

kas kasvaja on Kõvendatav?

Lümfoomi ravi lähenemine määratakse vastavalt kasvaja tüübile, selle pahaloomulisusele ja lokaliseerimisele. Antideliformse ravi peamised meetodid on:

  1. Keemiaravi - peetakse kõige sagedamini kasutatavaks ravimeetodiks. Paljude ravimite kasutamine pahaloomuliste rakkude hävitamiseks;Kiiritusravi või kiiritusravi. Röntgenikiirgus hävitab kasvaja kasvajarakke, sarnaneb kemoteraapiaga, ainult mõju on välimine;
  2. Bioteraapia on eksperimentaalne tehnika, mis põhineb lümfoomiga patsientide rakkudest valmistatud ravimite kasutamisel. Eeldatakse, et selliste vahendite kasutamine tugevdab vähivastase kontrolli eest kaitsvaid orgaanilisi mehhanisme;
  3. luuüdi siirdamine peetakse kõige tõhusamaks meetodiks, mis suudab patsiendi täielikult ravida;
  4. Immunostimuleerivate ravimite vastuvõtt;
  5. Kirurgiline ravi hõlmab kasvaja traditsionaalset eemaldamist, kuid patsiendi ees toimub tavaliselt kemoteraapia.

Mitu live selle diagnoosimisega ja prognoosi ellujäämise

Lõplik ennustused sõltuvad loomaliigist, ulatus pahaloomulise. Mitte-Hodgkini lümfoomide varasemate etappide ravi on efektiivne 95% ulatuses ja viib püsiva ja pikaajalise remissiooni. Kui remissiooniperiood kestab 5 aastat, on täiendav elulemus 80%.

Disability

Tavaliselt võib lümfoomiga seotud puue olla registreeritud, kui patsient viibib püsivas haiglas 120 või enama päeva jooksul. Kuid kui lümfoom on diagnoositud, saab töövõimetuse registreerimise protsessi alustada kohe pärast diagnoosi koostamist.

Lisaks pakutakse sellistele patsientidele hüvesid, nagu ravimite ja ravi kvootid, rehabilitatsiooniseadus, puudega seotud pensionimaksed.

Video lümfoomi sümptomite ja ravi kohta:

  • Jaga