Aivojen lymfooma: oireet, tilastot, syyt, keskushermoston diagnoosi, hoito ja ennuste

click fraud protection

Aivosolujen epätyypillinen jako johtaa kallonsisäisen pahanlaatuisen kasvaimen muodostumiseen. Lymfoomat alkaa nousta johtuen muutoksista lymfosyyttien rakenne lisää toissijainen sairaus, joka esiintyy seurauksena etäpesäke.

Mikä on aivojen lymfooma? Jos

lymfooma alkaa muodostua aivoissa, sen yleisin lokalisoinnin pehmeä kuori kangas, joskus tällainen kasvain havaitaan, ja silmämunan sisälle.

Tämän sijainnin ensisijaiset lymfoomat tarjoavat harvoin metastaaseja, jotka ulottuvat keskushermoston rajojen yli. Toissijaiset kasvaimet kuuluvat pääasiassa ei-Hodgkinin B-solutyyppeihin.

Samankaltaiset syövät kasvavat hitaasti, oireiden ensimmäisissä vaiheissa ei ole lainkaan tapauksia. Tästä johtuen hoitoa ei aina tehdä ajoissa. Tehokas hoito potilaille, joilla on lymfoomat, on vaikea ja veri-aivoesteen, joka estää toksiinien tunkeutumisen. Siksi kemoterapia-lääkkeet eivät aina auta.

taudin esiintyvyys

Imusoluja aivokasvain suhteellisen harvinaisia ​​- vain 5 henkilöä miljoonaa asukasta kohti koko maailmassa .

instagram viewer

Kaikista hyvänlaatuisista ja pahanlaatuisista CNS-muodostelmista lymfooma esiintyy korkeintaan kolmessa prosentissa tapauksista.

Useat vuosikymmenet sitten yllä olevat luvut olivat suuruusluokkaa pienempiä.Aivolymfoomapotilaiden lisääntyminen liittyy HIV-infektion leviämiseen väestön keskuudessa.

Kasvaimen todennäköisyys kehittää HIV-potilailla tai jo AIDS-potilailla useita kertoja.

Lymfoomien aiheuttama onkologisten häiriöiden esiintyvyys on korkeampi iäkkäillä ihmisillä.

-syyt Lymfoomat muodostuvat pääasiassa ihmisillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä.Haasta Samanlainen toiminta saattaa olla alentunut immuniteetti useita syitä ja todennäköisin näistä tutkijoista aivojen syövistä ovat:

  • holding elinsiirron sisäelimissä - maksa, munuaiset, sydän, luuydin.
  • Ihmisen immuunikatoviruksen vaikutus.
  • Mononukleoosi.
  • Viral Epstein-Barrin tauti .
  • Pitkäaikainen altistus karsinogeenisille aineille. Tämä voi olla sekä altistuminen kemikaaleille että eri lisäaineiden ja korkean annoksen torjunta-aineita sisältävien tuotteiden jatkuva käyttö.
  • : n epäsuotuisat ympäristöolosuhteet henkilön paikkakunnalla.
  • Altistuminen yhdelle vahvalle tai pitkäaikaiselle altistukselle pienimmissä annoksissa.
  • Kromosomimutaatiot.

Kehittämisen kanssa kaikista syövistä otetaan huomioon ja haitallisen komponenttien tupakan, työskennellä terveydelle vaarallista. Riski sairastua aivojen lymfooma on kymmenkertaistunut jos useat tekijät altistavat taudin samalla pitkäaikaisia ​​vaikutuksia ihmisiin.

-oireita Aivojen sisällä olevia lymfoomia ei voida määrittää tarkasti oireilla. Tämä johtuu siitä, että melkein kokonaan ilmaantuneita merkkejä ei ole varhaisessa vaiheessa ja että monikertainen kliininen kuva kasvaimen etenemisestä.

Taudin kliininen kuva riippuu suoraan aivojen osasta, jossa lymfooma on lokalisoitu. Kasvaimen kasvaessa puristetaan lähellä olevia rakenteita, jotka ovat sen vieressä, aiheuttaa kipua, vaikuttaa hermostoon.

Aivojen lymfooman oireet ovat samankaltaiset kuin muutkin kallon sisällä sijaitsevat syöpäproteesit. Lääkärin voi olettaa taudin potilaansa viitaten hänen valituksiinsa:

  • Kipu päähän. Aluksi ne ovat säännöllisiä, eivät kovin kovia. Kasvaimen koon kasvaessa syntyy jatkuvaa kipua, jota tavalliset kipulääkkeet eivät voi estää.
  • Tietyt rikkomukset suullisessa puheessa.
  • Visuaaliset toimintahäiriöt.
  • Lisääntynyt uneliaisuus.
  • : n neurologiset oireet, sen ilmenemismuodot riippuvat aivojen alueesta, jossa lymfooma muodostuu.
  • Hallusinaatiot , hämmennys.
  • Emotionaalinen epävakaus. Kun kysytään potilasta, voit selvittää, että hänen rauhallisuuskautensa voidaan korvata äkillisellä ärtyneisyydellä ja jopa aggressiolla ilman syitä selittää tätä.
  • Takavarikot ja epileptiset kohtaukset.
  • Numbness kädessä.
  • Tavanomaisten liikkeiden yhteensovittaminen.

Tutkimuksessa paljastuu hydrocephalus, eli ylimääräisen nesteen kerääntyminen aivojen rakenteisiin. Aivojen tuumorit johtavat usein verenvuotoon ja aivohalvauksiin, tällaisten muutosten vuoksi ja niiden esiintymisen pääasiallinen syy ilmenee.

Aivolymfoomille on ominaista taudin yleisten oireiden kehittyminen. Aching henkilö menettää ruokahalua, kasvaa nopeasti, hänellä on kuumetta, yöhikoilu, heikkous ja kyvyttömyys harjoittaa säännöllistä työtä väsymyksen vuoksi.

Luuydinlymfooma

Joidenkin suurten luiden ontelot sisältävät luuytimen, joka on pehmytkudos. Luuydin on kantasolujen varastointi - verihiutaleet, leukosyytit, erytrosyytit.

Nämä solut vastaanottavat kehossa tarvitsemansa kehityksen, mutta jos samassa rakenteessa olevat lymfosyytit alkavat jakautua kohtuuttomasti, normaali hematopoieesi häiriintyy.

Atyyppiset lymfosyytit jakavat ja syrjäyttävät tasaisesti yhtenäisiä elementtejä, muuttamalla normaalia määrää.Tällaista häiriötä pidetään luuytimen lymfoomaa, tämä pahanlaatuinen kasvain ilmenee pääsääntöisesti kolmannen ja neljännen vaiheen aikana.

Luuydinsuonien hoito on pitkä ja vakava, hoidon tulos riippuu pitkälti ulkoisista ja sisäisistä tekijöistä.

Diagnoosi

Jos lääkäri epäilee aivojen muodostumista potilaassa, hänen on suoritettava täydellinen tutkimus.

Alun perin potilaalle selvitetään kaikki hänen valituksensa ja yleisen huononemisen kehityksen vaiheet. Sitten tehdään useita neurologisia testejä, jotka auttavat luomaan muutoksia reflekseissä ja liikkeiden, mielenterveyden häiriöiden, mielenterveyden ja lihasten toiminnan asteessa. Diagnostiikkatoimenpiteet:

  • Magneettiresonanssiandiagnostiikka. Se toteutetaan lisäämällä vektoriin vartaloon vartaloa, joka kerääntyy kasvaimen ympärille. Näet muutokset tietokoneessa.
  • Tomografia on myös suunniteltu havaitsemaan kasvaimia kehossa.
  • Spinaalipunktio on välttämätön proteiinin tason havaitsemiseksi aivo-selkäydinnesteessä, muutos tässä indikaattorissa viittaa CNS-syöpään. Trepanobiopsi on tutkimus aivokudoksesta otetun materiaalin jälkeen kallon avaamisen jälkeen.
  • Stereotaktinen biopsia - biopsia-analyysi, joka saadaan aivokudoksesta kallon luista tehtyyn reikään.

Veritesti ja biokemia ovat pakollisia potilaalle. Jos epäillään toissijaista lymfoomaa, ultraääntä ja röntgenkuvaa syöpäsolujen ensisijaisen tarkennuksen havaitsemiseksi.

Hoidon menetelmät

Ei aina hoitoa aivojen lymfoomien kanssa on erittäin tehokasta ja johtaa pitkittyneeseen remissioon. Tämä johtuu siitä, että veri-aivoesteri estää ruumiin sisään tulevia lääkkeitä ja neutraloi joitakin komponentteja. Siksi on vaikea valita sopivaa hoitoa.

Yleensä alun perin määrätty kortikosteroideja, ne auttavat selittämään turvotusta, parantamaan potilaan hyvinvointia. Sen jälkeen valitaan kemoterapia, lääkettä, kuten metotreksaattia, käytetään suurina annoksina. Injektoidaan suonensisäisesti tai suoraan selkäydintä.

Yhdistetty kemoterapia koskee samanaikaisesti sellaisten lääkkeiden samanaikaista käyttöä kuin sytarabiini, rituksimabi, temotsolomidi. Pitkäaikainen remissio-vaikutus saavutetaan lisäämällä kemoterapeuttisten lääkeaineiden sädehoitoa.

Kuvassa valmiste - Temozolomide, joka auttaa aivolymfooman hoitoon

Kirurgiset toimet lymfoomien poistamiseksi eivät ole tällä hetkellä käytännössä toteutettuja. Aiemmin tällainen kirurginen toimenpide aiheutti pääasiassa vahinkoa useille sijoitetuille rakenteille, mikä rikkoi henkilön henkistä ja henkistä toimintaa.

Erityisen hoidon lisäksi potilaat valitaan lääkkeiksi, joilla pyritään vähentämään taudin oireita. Toisin sanoen on välttämätöntä minimoida päänsäryt, neurologiset häiriöt, hypertensiivinen oireyhtymä.Kipu viimeisissä vaiheissa on niin voimakasta, että jopa narkoottiset kipulääkkeet eivät pysty täysin estämään niitä.

-ennuste

Aivolymfoomapotilaiden ennuste on epäedullinen. Suurten sädehoidon suorittaminen yhdessä hyvän immuniteetin kanssa ihmisillä viittaa siihen, että remissio jatkuu 12-18 kuukautta.

Kemioterapian avulla voit joskus saada remission useita vuosia. On sanottava, että lymfoomien hoitomenetelmiä kehitetään uusin ja tehokkain, ja siksi on olemassa mahdollisuus, että tämä tauti katoaa tulevaisuudessa.

  • Jaa