Neuroblastooma lapsilla: syyt, oireet ja hoito

click fraud protection

Neuroblastooma on sympataattisen hermoston kasvainmuodostus, joka on pahanlaatuista ja kehittyy pääasiassa pikkulapsissa. Neuroblastoomalle on ominaista epätavalliset piirteet. Useaan otteeseen se ilmenee aggressiivisena kasvaimeen, jolla on kyky kasvaa nopeasti ja metastasoitua. Mutta on tapauksia, joissa kasvain vastapäätä, spontaanisti regressiivää( lopulta katoaa ilman hoitoa).Joskus solut kypsyvät itsensä, minkä seurauksena pahanlaatuinen muodostuminen muuttuu hyvänlaatuiseksi - ganglioneuromaksi.

Neuroblastooma lapsilla

kasvain havaittiin pääasiassa lapsilla 1-3 vuotta, sekä vastasyntyneille. Neuroblastooma voi joskus saada itsensä tunnetuksi, jopa ennen lapsen syntymää, äidin kohdussa.

Tässä tapauksessa se voidaan havaita vain ultraäänellä.

Se pystyy kehittämään missä tahansa kehon osassa, kaulassa, rintalastassa, rintakehän keskellä.Se kuitenkin ilmenee usein toisesta lisämunuaisesta, molemmat elimet ovat harvinaisia.

Neuroblastooma, joka kykenee metastasoitumaan imusolmukkeisiin, luihin ja luuytimeen. Joskus kasvaimen seulonta voi esiintyä maksassa ja ihossa, samoin kuin se voi vaikuttaa aivoihin, mikä tapahtuu yksittäisissä tapauksissa.
instagram viewer

imeväisille sekä lasten, joiden ikä on enintään 1 vuosi, syöpä on suotuisimmat ennuste kuin tapauksissa isompien lasten, riippumatta taudin vakavuuteen. Lapsilla kasvain voi regressoitua itsestään ilman hoitoa.

Tärkeintä on, että lapsi oikea diagnoosi tehtiin, minkä seurauksena hänet lähetettiin hoitoa varten Syöpätautien-Hematologia valvonnassa asiantuntijoiden asiantuntemusta tällä alalla. Vaihe

ja muodostaa

tauti on 6 vaiheissa taudin, auttaa määrittämään prognoosi, sekä sairauksien hoidossa strategia:

  • I - muodostumista lokalisoituja, imusolmukkeiden puolin rungon 2 ei ole ampuu;
  • IIA - paikallinen muodostuminen, imusolmukkeiden puuttuminen;
  • IIB - yksipuolinen muodostus, imusolmukkeet ovat läsnä, samalla puolella kehoa;
  • III - muodostumista siirtyy toiselle puolelle rungon, jotka vaikuttavat lähellä imusolmukemetastaaseja, sekä muodostuminen on toisaalta, että osoitus etäpesäkkeiden imusolmuke vastakkaisella puolella kehoa, tai mediaani tuumorin aiheuttama etäpesäkkeiden yksi imusolmuke, ja toinen puoli;
  • IV - kasvain, joka ulottuu kauko etäpesäke elimissä( luuytimessä, luut ja imusolmukkeiden), lisäksi tapauksia, jotka kuuluvat yllä kuvatulla tavalla;
  • IVS on ensisijainen lokalisoitunut kasvain, joka vastaa vaiheiden I ja II määritelmiä.

Tässä vaiheessa maksassa, luuytimessä ja ihossa on metastaattinen leviäminen. Lapsi samaan aikaan saavuttaa iän, joka ei ylitä yhtä vuotta.

On harvinaista pahanlaatuinen erillinen laji - estesioneuroblastooma, joka sekoitetaan usein neuroblastooma, mikä selittyy samankaltaisuutta nimiä.Ne eroavat toisistaan ​​alkuperästä ja hoitomenetelmistä.

Taudin monenlaisia ​​muotoja, se riippuu suoraan solujen tyypistä ja sijainnista:

  • Medulloblastoma - tässä muodossa kasvainten paikallinen syvyyksiin pikkuaivojen, joten sitä ei voida poistaa kirurgisesti. Se kasvaa nopeasti, metastasoituu ja lapsi kuolee nopeasti tässä tapauksessa. Määritä medulloblastooman muodostuminen voi perustua lapsen tasapainon rikkoutumiseen ja liikkeen koordinoinnin häviämiseen;
  • Retinoblastooma on pahanlaatuinen muodostuminen, joka vaikuttaa silmä-verkkokalvoon. Tämän seurauksena lapsi voi täysin kadottaa näkökulman. Metastaasit antavat juurensa aivoihin;
  • Neurofibrosarkooma - tällainen kudos ilmenee sympaattisessa hermostossa. Hänen metastaasit vaikuttavat luihin sekä imusolmukkeisiin;
  • Sympatoblastooma - tällainen muodostuminen ilmenee lisämunuaisissa ja sympaattisessa hermostossa. Se voi kehittyä sikiön hermoston muodostumisen aikaan.

Sympatoblastooma kykenee ilmaisemaan itseensä rintalasten alueella. Jos lisämunuaisen kasvain lisätään koossa, se voi puhua selkäydinvammasta ja raajojen halvauksesta.

Nyt hyvin usein lääkärit diagnosoivat amyotrooppisen lateraaliskleroosin. Mitä tässä sairaudessa ja sen peruskäsittelymenetelmissä on artikkelissa.

Kuinka heikkoviruksen tulehdusta hoidetaan, etsi se täältä.Taudin oireet ja syyt.

Mitkä ovat syyt neuroblastoomapotilaiden

saakka tarkat syyt erilaisia ​​pahanlaatuisia kasvaimia, ei ole määritelty. On kuitenkin tosiasia, että se on jotenkin sidoksissa DNA-solujen patologisen luonteen muutoksiin sekä synnynnäisiin patologioihin.

Kun lapsella on vikoja alkion soluissa, jotka ovat hermosolujen esiasteita, ne eivät kykene täyttymään, vaan kasvaimia syntyy.

oireet ja sairauden oireita oireiden

Alustava merkkejä kasvainten, voi olla samanlainen kuin yksinkertainen osoitus lastentauteja erilaisia.

Tämä liittyy läheisesti siihen, että kasvain metastaaseilla voi joskus vaikuttaa useisiin lapsen kehon alueisiin kerralla. Metabolian häiriöt selittyy kasvaimen vaurioiden kasvulla.

Pahanlaatuisen muodostumisen kliininen kuva riippuu pääasiassa siitä, missä se esiintyi, sekä etäpesäkkeiden lokalisoinnissa ja vasoaktiivisten aineiden sisällössä.

kasvain sijaitsee kaulan, rintalastan, lantion ja vatsan aikaan itämisen puristaa nurkissa hänen elimiä, joka on tunnettu siitä, ja vastaavat oireet.

johon liittyy seuraavia ilmiöitä:

  • On palpable nodules;
  • On oireyhtymä "Horner";
  • Hengitysominaisuudet ovat heikentyneet;
  • Veins on sopimettu.

Pahanlaatuisen muodostumisen ilmaantuminen vatsan alueella saattaa olla viitteellinen kasvainmassojen esiintymisestä.Jos tauti loukkaantui lantion alueelle, niin virtsaamisprosessi ilmenee.

Kun neurologisia oireita( halvaus ja heikentynyt virtsaaminen prosessi), voidaan määrittää kasvaimen sijainnista, joka on oireiden perusteella tapahtui välillä mezhvertebralnymi reikiä, jolloin, selkäydin on alttiina puristetaan.

Kliiniset oireet perustuvat seuraaviin oireisiin:

  • -kuume;
  • Pahanlaatuinen neoplasma peritoneumissa;
  • Anemia;
  • Kivuliaita tuntemuksia luissa( tämän metastaasin syy);
  • Merkittävä laihtuminen;
  • Puffiness;

Tämän seurauksena kasvaimen kasvua alueella posteriorisen välikarsinan, lapsilla on valituksia jatkuva oksentelu, yskä pysyvästi, hengityselinten sairaudet, nielemisvaikeudet. Joskus rintalastan epämuodostuma. Jos pahanlaatuinen vaurio vaikuttaa luuytimessä, esiintyy anemia samoin kuin verenvuotoinen oireyhtymä.

Kasvaimen metastaasin oireet

Jos kasvain on ottanut sen etäpesäkkeitä, sitten vastasyntyneen alkaa kasvaa nopeasti koko maksassa, jolloin muodostuu harvinaisissa tapauksissa, kyhmyt iholla, jossa on sininen-sinertävä sävy, sekä luuytimen.

vanhemmat lapset metastaasikasvu aiheuttaa tunne kipua luut sekä kasvua imusolmuke koon. Tauti harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä merkkejä, samoin kuin leukemian tapauksessa. Oireet

muutos kasvainten

muutokset tapahtuvat aikana kasvainten kasvua ja aiheuttaa samanlaisia ​​oireita. Kun katekoliamiinin tasolla, ja silloin tällöin nousee vasoaktiiviset peptidit, lapset ovat mahdollisesti esiintyvien kohtausten lisääntynyt hikoilu, ihon ovat siten vaaleana ja kaikki tämä liittyy kohonnut verenpaine tai nestemäinen uloste.

Oireet voivat ilmetä paikasta riippumatta, jossa kasvain muodostui. Sen intensiteetti voi heikentyä oikean lähestymistavan seurauksena. Diagnosoimiseksi

neuroblastooma

diagnoosi on tunnistaa taudin sekä sen aste.

Tähän tarvitaan:

  • Virtsan päivittäisen tilavuuden siirtäminen;
  • Suorita luuytimen lävistys;
  • Reanobiopsia reumalevyn tai rintalastan siipien valmistamiseksi;
  • ultraääni;
  • Ultrasound;
  • Tietokonetomografia;
  • Radiografia;
  • Vatsan aortografia ja veinografia.

Kaikki nämä toiminnot nimeää lääkäri, mikäli hän tarvitsee häntä harkintavaltaan.

Avulla Kaikissa näissä tutkimuksissa, on mahdollista tarkasti diagnosoida tauti ja tunnistaa kehitysvaiheessa. Tämän jälkeen lääkäri voi määrätä asianmukaisen hoidon.

Menetelmät neuroblastooman hoitamiseksi

Tämän kauhean taudin hoitoon on monia tapoja. Ennen kuin antaa yksi heistä, asiantuntijatiimi tällä alalla pitää kokous, jossa he tulevat sopimukseen ja nimittää aikana lääketieteellistä hoitoa.

Lääkehoito

Lääkäri voi määrätä seuraavia lääkkeitä tämän taudin hoitoon;

  • Cytoxan;
  • Holoxan;
  • Temodal;
  • Nidran;
  • Jäänmurtaja;
  • Vinkristiini;
  • Bleotsin ym.
valitsee hoitoon voi olla, se voi vain tehdä vahinkoa, heidän on nimettävä hoitavan lääkärin, joka määrää lääkkeitä, diagnoosin jälkeen ja lopullinen diagnoosi päätöksen potilaalle.

kirurgisesti

kirurginen menetelmä hoitoon neuroblastooma käytetään useimmissa tapauksissa, riippuen kasvaimen sijainti ja aste sen yleisyys. Operatorin aikana kirurgi poistaa maksimaalisen kasvaimen muodostumisen. Jos et voi poistaa sitä, jostain syystä tehdään biopsia. Kemoterapia Kemoterapia

suorittaa erityisillä sytostaattien. Toimimalla ne edistävät kasvaimen tuhoutumista tai hidastavat kasvun prosessia. On olemassa useita tapoja

kemoterapiaa tunkeutumista verenkiertoon:

  • vastaanotto kemikaaleja sisällä, muodossa lääkkeiden
  • Johdatus laskimoon;
  • Lääkeaineen anto intramuskulaarisella injektiolla.

Kun lääke on tullut kehoon, kasvainmuodostumat hävitetään. Jos otamme käyttöön lääkeaine selkäydinkanavan, tämä elin kasvain, tai missä tahansa kehon onteloita, kuten kemoterapiaa on oikeus - alueellinen.

Kun valitaan kemoterapia, otetaan huomioon kasvaimen tyyppi sekä sen kehitysvaihe. Joskus on tarpeen käyttää useita kemoterapeuttisia lääkkeitä kerralla, tällaista kemoterapiaa kutsutaan - yhdistetään.

Tiedätkö, mikä on poissaolo? Mikä on vaarallista ja miksi se ilmenee.

Enkefalopatia on vaarallinen ja yleinen sairaus, josta löydät kaiken jäljellä olevan enkefalopatian hoidosta lapsilla täällä.Noin

oireita Mortonin Neurooma löydät linkin http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /opuholi/ nevroma-mortona.html.

Sädehoito ja korkea annos kemoterapia kantasolujen siirrossa

Kemoterapia on määrätty tällaisissa annoksissa suurina annoksina. Tämän seurauksena hematopoieettiset kantasolut tuhoutuvat, mikä lopulta korvaa uusilla. Ne otetaan pois lapsen luuytimestä( myös luovuttajasoluja voidaan käyttää), jonka jälkeen ne säilytetään pakastamalla.

Kemoterapian lopussa solut palautetaan takaisin potilaalle suonensisäisellä reitillä.Esitetyt solut kypsyvät ja edistävät uusien muodostumista.

Sädehoito

Sädehoitoa käytetään kasvaimen hoitoon käyttäen röntgensäteen suurtaajuista säteilyä.Tämän menetelmän avulla on mahdollista saavuttaa pahanlaatuisten solujen täydellinen hävittäminen ja pysäyttää niiden jatkuva kasvu.

Sädehoito on 2 tyyppiä:

  • ulkonäkö - on menettely, jonka aikana yksikkö palkit on suunnattu suoraan kasvaimeen;Sisäinen
  • muodossa - menettelyyn, radioaktiivisia aineita täytetty neula putkia ja katetreja, annetaan kudoksissa, jotka ovat lähellä kasvaimen, tai suoraan sitä.

Tämän hoidon menetelmää valitsee lääkäri, riippuen pahanlaatuisen prosessin vaiheesta ja tyypistä.

hoito käyttäen vasta-aineita

pomomonoklonalnyh Tällaisessa käsittelyssä käytetyt vasta-aineita, jotka on tuotettu laboratorioissa yhden erilaisia ​​soluja. Ne on suunniteltu tunnistamaan erityiset muodostumat kasvainsoluilla ja muilla aineilla. Heillä on kyky määritellä tiettyjä kasvainten tyyppejä kasvainsoluissa.

-vasta-aineilla on ominaisuuksia, jotka ovat yhteydessä toisiinsa kasvaimilla, tappaen pahanlaatuisia soluja ja estäen niiden kasvua tulevaisuudessa. Monokliiniset vasta-aineet tulevat lapsen kehoon indiumin avulla.

Tämä hoitomenetelmä voi olla joko yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden, radioaktiivisten aineiden, toksiinien kanssa.

Fysioterapia

Fysioterapia - suoritettu hyvän tuloksen saavuttamiseksi pääasiallisen hoidon tuloksena. Tämä menetelmä on kaikkein vaarattomin kaikista. Näin hoidetaan lääkärin, jokaisen potilaan erikseen, riippuen taudin vakavuudesta.

Hoidon menetelmät voivat olla seuraavat:

  • Laserhoito;
  • Matalataajuinen laserhoito;
  • Kryoterapia;
  • Lämpösäteily ja muut mekaaniset vaikutukset;
  • Myostimulaatio;

Nämä ovat tavallisimpia menetelmiä, mutta monia muita.

ennuste ja seuraukset

Ennuste riippuu varhainen diagnoosi kasvain, sen vaiheessa ja lapsen iän mukaan. Tärkeää ovat kasvainsolujen geneettiset ominaisuudet sekä primäärisen kasvaimen lokalisointialue.

Hoidon seurauksena voi olla neuroblastooman toissijainen muodostuminen. Se voi ilmetä monta vuotta onnistuneen hoidon jälkeen. Tällaista seurausta kutsutaan myöhästyneeksi sivuvaikutukseksi. Siksi hoidon lopussa potilasta tulee seurata jatkuvasti lääkäriltä.

Nykyään neuroblastooman kehitystä ei voida estää, koska välttämättömiä riskitekijöitä ei ole määritelty. Jos tähän liittyisi tapauksia perheessä, lapsi voi kehittää vain kasvaimen harvinaisissa tapauksissa.

Videotapauksessa neuroblastooman eteneminen:

  • Jaa