Kasvainperäisen veren patologioita pidetään vaarallisimpina onkologisina sairauksina. Yksi tällaisista patologisista poikkeavuuksista on myelomonosyyttinen leukemia.
käsite myelomonosyyttileukemia
Itse myelomonosyyttileukemia on leukemian muoto - verisyöpä.Tämän patologian vuoksi verisolujen muodostumiseen ja niiden toimintahäiriöihin liittyvät tyypit ovat tyypillisiä.Yleensä ongelmia syntyy immature solujen kuten monoblastit ja myeloblastit. Oireet
sisältää tällaiset oireet Tyypillisiä oireita myelomonosyyttileukemia, joka on tunnettu siitä, että useita muita patologisia tiloja, joten itsenäisesti määrittää taudin kehitys on mahdotonta:
- Krooninen heikkous;
- Painonpudotus ja ruokahaluttomuus;
- Pernan ja maksan suurentaminen;
- Usein huimaus;
- Ihon pysyvä pallour;
- Pahoinvointi;
- Lisääntyminen mustelmien ja verenvuotojen muodostumiseen, lisääntynyt verenvuoto;
- Tartuntatautien vastustuskyvyn puuttuminen;
- Hajanaisuus olosuhteisiin;
- Luukudoksen lisääntynyt hauraus;
- Sisäisen verenvuodon hajoavuus.
Jotkut ilmenemismuodot saattavat poiketa hieman riippuen erityisestä myelomonosyyttisen leukemian lajista.
varten myöhemmissä vaiheissa tämän patologian tyypin on tunnettu siitä, että aivot, visuaalinen tai sukuelinten leesioita, takykardia, aneeminen oireita.
akuutti myelomonosyyttileukemia Akuutti
pidetään melko yleinen laji leukemian diagnosoitiin alle 2-vuotiailla lapsilla.
Yleensä akuutti myelomonosyyttileukemia liittyy vakavia oireita kuten kalpeus anemia, liikunta suvaitsemattomuus, väsymystä ja niin edelleen. Lisäksi potilaat ovat alhaisempia verihiutalesoluista, joilla on taipumus verenvuotoon ja verenvuoto.
lisäksi näitä oireita, potilaasta:
- huomattava taipumus tarttuvan vauriot ovat vaikea hoitaa;
- Jos pitoisuus leukosyyttisolun saavuttaa kriittisen eksponentit, saattaa olla vaarallisia seurauksia potilaan elämää, kun alukset kertyy valkosolujen ja aiheuttaa häiriöitä ja verisuonileesioiden;Usein
- akuutti myelomonosyyttileukemia muodossa mukana nervnosistemnymi aiheuttamia leesioita syövän solut;
- Erityisesti onkologisissa prosesseissa on mukana perna, iho, maksa ja kumit.
hoitomuodot muodostavat sytostaattien ryhmä, ja joissakin tapauksissa - luuydinsiirron. Jos patologia neyroleykemicheskimi monimutkaisia prosesseja, käyttöönotto lääkkeiden suoritetaan suoraan medullaarinen neste. Krooninen
Kroonisen myelomonosyyttileukemia muotoja tyypillistä suuri pitoisuus lukemattomia monosyyteissä.Tällainen patologia etenee usein piilevässä muodossa, mikä ilmenee vain aneemisista oireista.
Krooninen myelomonosyyttileukemia on tunnusomaista omalaatuinen kurssi:
- Patologian kehityksen alkuvaiheissa havaitaan tyypillistä monosyyttisten solujen tuotannon lisääntymistä luuytimen aineessa, ja lisäksi niitä esiintyy myös perifeerisessä veressä huomattavina määrinä;On huomionarvoista, että hematopoieettisen järjestelmän muita bakteereja ei ole kohdistettu masentaviksi vaikutuksiksi;
- Jatkokehityksen lisäksi kurssia täydentää pernan ja maksan parametrien kasvu, ilman imusolmukkeiden lisääntymistä tämän patologian muodon kanssa;
- Patologialle on tunnusomaista hemorragia-oireyhtymän esiintyminen;
- Potilas alkaa laihduttaa jyrkästi;
- Usein kyseessä ovat aneemiset oireet, joihin liittyy kärpäsiä silmät, rintakipu, yleinen heikkous;
- Ajoittain patologian kulkua voi mutkistaa infektioprosesseilla ja hypertermialla;
- Luuytimen kasvun taustalla potilaat saattavat kärsiä luukipuista;
- Myelomonosyyttisen kroonisen leukemian loppuvaiheissa potilaiden veressä havaitaan promonosyyttisiä ja monoblastisoluja.
Tyypillisesti oireet ilmenevät muutaman kuukauden kuluttua myelomonosyyttisen leukemian puhkeamisesta. Lisäksi sairaudet ovat alttiita pääasiassa vanhuksille yli 50-vuotiaille.
Juvenilisoitunut
Nuorten myelomonosyyttistä leukemiaa leimaavat krooninen sairaus, vain se kehittyy nuorilla potilailla, jotka ovat alle 4-vuotiaita.
Tyypillisesti tämän tyyppinen tauti muodostaa noin 2% lapsuusiän leukemiaan liittyvistä kliinisistä tapauksista, ja useimmiten tauti vaikuttaa pojille.
Tämän tyypin leukemian nuorella muodolla on luonteenomaista lonkerotus ja monosyyttiset solurakenteet perifeerisessä veressä.
Nuorten leukemian ilmiöillä on tällaisia oireita:
- Riittämätön painonnousu;
- Fyysisen kehityksen viivästykset;
- Raudan puutosanemia, jolla on tyypillinen väsymys, liiallinen heikkous, vaalea iho;
- Hyperthermia;
- Usein verenvuoto kumista ja nenästä;
- Usein tarttuva komplikaatio;
- Pernan ja maksan kasvu;
- Imukudoksen turvotus kehällä.
Ainoa vaihtoehto lapsen elpymiselle on luuydinsiirto. Konservatiiviset menetelmät tässä kliinisessä tapauksessa eivät tarjoa stabiilia remissioa.
Syyt ja mahdolliset tekijät
Kasvainmuodostus on yleensä paikallisesti keskellä olevan aineen sijainnin alueella. Vähitellen onkologiset prosessit etenevät ja aiheuttavat hematopoieettisia häiriöitä.Patogeeniset prosessit johtavat normaalien luuydinsolujen korvaamiseen epänormaaleilla rakenteilla.
Tämän seurauksena luuydin ei selviydy riittävän suuren verensokerin tuotannosta, mikä johtaa leukosyyttien, verihiutaleiden ja muiden solurakenteiden puutteeseen.
Tällainen eri verisolujen puute johtaa siihen, että veri ei pysty täysin hoitamaan kaikkia toimintojaan. Tämän seurauksena elimissä ei ole happea ja ravintoaineita, mikä edistää systeemisten häiriöiden kehittymistä.
Eri tekijöitä edistävät tällaisten prosessien kehittäminen:
- Perhesiteet;
- Säteily;
- Immuunikatavu;
- Patogeneettisen virustaudin, kuten HIV: n, lymfotrooppisen viruksen tai Epstein-Barrin, esiintyminen;
- Krooniset sairaudet kromosomeissa, kuten Down-oireyhtymä, Bloom-oireyhtymä tai Fanconi-anemia;
- Karsinogeenisuus;
- Kemoterapeuttisen hoidon seuraukset;
- Vaikutuksen lisääntyneen haitallisuuden tuottamiseen;
- Negatiivinen ekologia.
-vaiheet Myelomonosyyttisen leukemian lajeja etenee useassa vaiheessa:
- : n alkuvaiheessa maksaprosessien esto on tyypillistä. Tätä kutsutaan ensimmäiseksi hyökkäykseksi, kun kliinisen oireyhtymän ominaispiirre on tietty vakavuus;
- aaltomaisesti vaihe tapahtuu sitten, tuloksia kun luuytimen punktio käytännössä ovat normaaleja;Epätäydellinen
- etenevä vaihe voimakkaasti terapeuttista yksi hyökkäys näyttää jonkin verran parannusta;
- Terminaalivaihe - alkaa, kun konservatiivinen hoito tehdään hyödytön. On kasvua kasvain kasvaimet, kasvaa aneeminen oireet, trombosytopenia ym.
Diagnoosi Diagnoosi perustuu laboratoriokokeissa verta. Myelomonosyyttisen leukemian vahvistamiseksi luuytimen biopsia on välttämätöntä.
hoito terapeuttinen toimenpiteitä ovat:
- luuydinsiirron;
- Antibioottisten lääkkeiden käyttö;
- Kemoterapiahoito;
- Kasvainsoluvasta-aineiden käyttö;
- Hemostatic lääkkeet;
- Erityisen suuria määriä koulutusta käytetään detoxikaalisten lääkkeiden käyttöä;Veren punasolujen tai verihiutaleiden verensiirto.
ennuste
Useimmilla potilailla on positiivista dynamiikkaa käytön vuoksi konservatiivisten hoitomuotojen. Vastaavat reaktiot ovat tyypillisiä 50-80% potilaista.
potilaiden jälkeen 50 ja myelomonosyyttileukemia joka kehittyi seurauksena kemoterapia suhteessa muihin onkologian, ennusteet ovat pahimpia luonnetta.