Parfois, il semble que la médecine actuelle est à un niveau très élevé, mais il y a des maladies telles que le phéochromocytome, dont la cause est inconnue reste. La seule conclusion à laquelle il est la majorité des scientifiques - influencé par des facteurs génétiques, comme l'une des causes du cancer. Cette conclusion est fondée sur le fait que, dans 10% des cas identifiés phéochromocytome était héréditaire, qui est, déjà assisté à l'un des parents. D'autres théories sur les causes de phéochromocytome, qui serait acceptée aujourd'hui par la plupart des médecins n'existent pas.
Si les glandes surrénales normales produisent des hormones qui se lancent dans le sang, maintenir la pression artérielle dans les limites normales, ainsi que participer à la régulation du métabolisme et l'équilibre des hormones sexuelles mâles et femelles, la tumeur formée dans la glande elle-même ou à proximité, conduisant à incontrôléele développement d'une seule hormone qui provoque un certain nombre de changements dans le corps et les conséquences graves dans l'avenir. Pathogénie est le cancer
phéochromocytome se caractérise par des émissions élevées de sang d'hormones noradrénaline avec toutes ses conséquences, parmi lesquelles les plus importantes sont la combinaison de haute pression systolique et la pression diastolique bragikardiey.
pathogenèse des tumeurs situées dans la médullosurrénale, aura d'autres manifestations, puisque dans ce phéochromocytome cas commencer à promouvoir le développement incontrôlé de l'adrénaline, ce qui signifie que la frousse du patient se produira, l'hyperglycémie, tremblements des membres, tachycardie, dilatation des pupilles, une pression systolique.
phéochromocytome le type de son occurrence peut être:
- primaire;
- secondaire.
maladie primaire est plus difficile, non seulement dans le plan de diagnostic, car la plupart des symptômes sont épisodiques et peuvent simultanément pointer vers plusieurs maladies.forme secondaire, si la cause des tumeurs étaient pas de métastases après le diagnostic et le traitement de la maladie sous-jacente, et dans certains cas peuvent être guéris même des méthodes extrêmement conservatrices de traitement, sans aucune intervention chirurgicale.
tumeur maligne primaire peut être formé non seulement dans les glandes surrénales, mais aussi dans les lieux de bifurcation de l'aorte abdominale, paraganglions sympathique, le péricarde, la vessie et le cerveau. Ainsi, chaque métastases est enfermé dans une capsule molle conjonctif, qui se produisent souvent dans les cellules polynucléaires. Mais, quelle que soit la nature et l'emplacement de la tumeur, commune dans la pathogénie de phéochromocytome reste un facteur hormonal conduisant à ne pas contrôler la libération des hormones et des fluctuations de la pression artérielle, ce qui peut causer des accidents vasculaires cérébraux et la mort du patient.