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tumeurs méningiome, la croissance solide cerveau et la moelle épinière. Ce type de néoplasme se produit assez souvent: dans 1/4 de toutes les tumeurs cérébrales primaires. Principalement le méningiome est bénigne, se développe lentement, mais il n'est pas toujours possible de l'enlever. En outre, il a tendance à rechuter. Il existe également des formations malignes qui ont une croissance rapide et la possibilité de germination dans les tissus voisins et le cerveau. Parfois, un méningiome malin peut métastaser à d'autres parties du corps. Le méningiome unique est une pathologie neurochirurgicale classique. Principalement, le méningiome est difficile à traiter, ce qui provoque des problèmes médicaux non résolus.
Le traitement du méningiome doit commencer immédiatement après sa détection. De petite taille ayant des tumeurs qui ne présente pas de symptômes prononcés, il est préférable de laisser sous contrôle, à condition qu'il n'y ait pas la croissance ainsi que le traitement dans ce cas peuvent ne pas être nécessaire.
2 Facteurs de risque et localisation de l'éducation
Le méningiome est le plus souvent diagnostiqué dans le sexe plus juste. Apparaît principalement à l'âge adulte, mais il y a eu des cas de lésions chez les adolescents et les enfants. Nous vous recommandons de visiter
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Méningiome peut apparaître en raison de ces facteurs:
- Fonctionne en présence de facteurs de production nocifs.
- Hérédité.
- Vie dans une région défavorable( écologiquement).
- Blessure, en particulier avec plusieurs coups sur la tête.
- Forme chronique de l'infection.
Le plus souvent, les gens tombent malades entre l'âge de 50 et 59 ans. Le risque de méningiome peut être augmenté en raison des fréquents rayons X et de l'irradiation radioactive et de l'utilisation de nitrates alimentaires.
Le méningiome représente environ 22% du nombre total de néoplasmes dans le cerveau. Si nous parlons du rapport des représentants des sexes différents, il est de 2 à 3 - hommes et femmes respectivement. La prévalence des méningiomes intracrâniens est d'environ 3 diagnostics sur 100 000 examens. La plupart du temps
méningiomes sont situés dans la cavité crânienne, cependant, un autre emplacement:
- convexital - 40-50% de toutes les maladies.
- Parasagittal - 20-30 cas de toute incidence.
- L'aire de la fosse olfactive.
- Nid cérébelleux.
- Les principales ailes osseuses du crâne.
- Zones d'enregistrement du gros foramen de l'occiput.
- Paracellaire.
En outre, le méningiome peut être localisée à la partie de base du crâne, à savoir sur le fond et à raison de 20 à 30% de l'incidence totale.
3 Types de tumeurs bénignes
Il existe jusqu'à 11 types de tumeurs de nature bénigne. Environ 60% des méningiomes à l'intérieur du crâne peuvent être attribués à meningotelialnym, 25% - 12% et une transition - un fibreuse, le reste variation histologique est rarement diagnostiquée.
Les méningiomes papillaires sont un groupe indépendant, car ils sont rarement détectés et ont une caractéristique maligne. La plupart du temps diagnostiqué à un jeune âge, ils peuvent être caractérisés par haut niveau de la fréquence des poussées et l'invasion du cerveau.
4 Types de manifestations malignes de
Les méningiomes malins peuvent être divisés en trois degrés:
- Typique - représentent 85% de l'incidence totale. Le nombre de rechutes jusqu'à 10 ans après la chirurgie est d'environ 15%.De telles tumeurs sont habituellement appelées méningiomes avec un petit risque récurrent. Angiomateux, méningothéliome, mixte, fibroblastique, microcystic, sécrétoire, psammomateuse et métaplasique sont également distingués.
- Atypique - compte pour 10-15% de l'incidence totale. Une période récurrente pouvant aller jusqu'à 10 ans est de 30% des cas. Ils sont appelés méningiomes avec un risque récurrent important. Il existe également des cellules atypiques, chordoïdes et transparentes.
- Anaplastic - représentent 1-2% de l'incidence totale. Terme récurrent pour 2-3 ans apparaît dans tous les cas. Cette affection est appelée méningiome en présence d'un comportement agressif et d'un risque récurrent important. Aussi papillary, rhabdoid et anaplastic sont distingués.
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5 Quelles sont les prédictions et les conséquences de
? Le pronostic de la maladie dépendra de la localisation, la prévalence et la variation histologique de la maladie.
Une tumeur bénigne sans la présence d'atypie après l'élimination totale est principalement non-récidivante et ne nécessite pas de manipulation thérapeutique supplémentaire. Cependant, l'élimination totale d'un néoplasme bénin peut être assez difficile.
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Selon des études, le type convectionnel de méningiome après l'élimination totale a été réalisée, a une chance de récidive de 3% pendant 5 ans. Pour le type parascell, cet indicateur sera égal à 19%.Pour le corps de l'os sous-jacent - 34%.Le plus souvent, l'indice de récurrence à cinq ans a un méningiome des ailes de l'os principal avec l'implication d'un sinus caverneux: cet indice est de 60-100%.
: Une valeur significative en termes de prédiction est donnée et la variation histologique de la maladie. Une tumeur bénigne a une récurrence de 3% après l'élimination totale, et les tumeurs atypiques et malignes ont 38% et 78%.
Neoplasm dans le cerveau pendant le traitement a de telles conséquences:
- Perte de mémoire.
- Crises d'épilepsie.
- Concentration difficile d'attention.
- Changement de personnalité.
Le médecin devrait se voir attribuer un cours thérapeutique spécialisé et, en l'absence de qualification, le médecin devrait référer le patient à un spécialiste plus professionnel.