Dans la catégorie des maladies dermatologiques, appelées leucodermie, l'hypomélanose occupe l'une des places principales. Il se développe dans le contexte d'une diminution de la mélanine, qui est la principale raison de la formation de taches sur la peau des tons plus clairs. Cette pathologie est déterminée dans le contexte de perturbations de l'activité de l'organisme, principalement celles liées à la sphère génétique.
Caractéristiques de la maladie
De nombreux médecins sont d'avis que plusieurs facteurs sont importants dans la manifestation de l'hypomélanose. Sous l'influence du rayonnement ultraviolet, la destruction de la mélanine se produit très rapidement. Des changements similaires peuvent survenir même chez l'enfant.
Gipomelanoz Ito( photo)
Classification gipomelanoza
gipomelanoza Il existe plusieurs catégories, chaque type de maladie ont leurs différences en ce qui concerne les symptômes, le temps d'apparition, causes, etc. Au total, vous pouvez sélectionner les types de la maladie suivantes:. .
- Gipomelanoz Ito. Est une caractéristique génétique, rarement transmis héréditairement, plus souvent d'origine sporadique. Sur la peau, la pathologie se manifeste sous forme ondulée ou zigzagante. Presque toujours cette catégorie de la maladie est accompagnée de problèmes dans la sphère neurologique, qui est causée par des anomalies de l'embryogenèse survenant pendant la grossesse. Pour cette raison, il y a souvent d'autres maux dans le développement de l'enfant.
- En forme de larme. Ce type de maladie affecte les femmes qui ont réduit la quantité de mélanine dans le sang. En règle générale, ce sont des représentants d'un type de peau légère. Développé changements dans la condition de longue exposition au soleil ou à la lumière ultraviolette sur la couverture. Parce que la production de mélanine est beaucoup plus lente que sa récupération, l'hypomélanose se développe.
- idiopathique. Cette catégorie comprend toutes les formes de la maladie dont l'origine ne peut être détectée de manière fiable.
- Hypomélanose maculaire progressive. Ce type de maladie est caractérisée par le fait que l'activité est déclenchée par des bactéries dans la peau, au cours de laquelle produit des composants chimiques qui interfèrent avec la production normale de la mélanine.
La peau des jambes et des avant-bras est le plus souvent touchée, sinon l'hypomélanose peut se propager dans tout le corps. Rarement, mais sur le visage il y a des marques brillantes.
Causes et exacerbations de
Les mécanismes pour le développement de la pathologie varient dans chaque cas.
- Cependant, on croit que la majorité des cas de la forme idiopathique de la maladie se produit en raison des processus de prise de mélanocytes brisés. Lorsque guttate gipomelanoze est leur destruction rapide, mais quand Ito à blâmer pour les problèmes de la migration de ces cellules dans 2-3 trimestre.
- Une partie des scientifiques est arrivée à la conclusion qu'il existe des cas familiaux de cette maladie, avec le facteur héréditaire en particulier. D'une manière ou d'une autre, mais le fait que les problèmes mélanocytaires conduisent à l'apparition de taches est indiscutable.
- Dans l'enfance, l'hypomélanose est capable d'accompagner diverses autres pathologies héréditaires. Par exemple, des changements locaux dans la couleur des cheveux et de la peau sont révélés dans la sclérodermie thromeuse et le syndrome de Vaanderburg.
- Pour aggraver la maladie est capable d'une exposition prolongée au soleil. Les symptômes
principale manifestation de tout patient est l'apparition sur la peau des zones plus claires par rapport au pigment principal de la peau. Ces zones peuvent avoir différents emplacement et la forme, et si elles apparaissent à la place avec les cheveux, les cheveux égaieront, ayant perdu tout pigment.
développe le plus souvent une hypomélanose en forme de goutte, et les premiers signes peuvent être observés à partir de l'âge de 28-30 ans. Dans un groupe spécial de risque sont les femmes qui aiment utiliser le solarium et passer beaucoup de temps sur la plage. Les foyers à pigmentation réduite apparaissent d'abord sur le genou et le jarret, sur le tronc et les épaules, ils se produisent beaucoup moins fréquemment. Accélérer ce processus est capable en présence de graves perturbations métaboliques ou si les périodes d'être au soleil ne sont pas raccourcies. Ni chez les enfants, ni chez les adultes avec ce type de pathologie des marques sur le cou et le visage ne se pose pas.
Il n'y a pas d'autres signes, sauf pour l'hypomélanose Ito, car il s'accompagne d'un grand nombre de violations dans le domaine de la génétique. En plus de diverses anomalies associées au développement des dents et des yeux, l'enfant à différentes périodes peut également se produire:
- déformation des pieds;Macrocéphalie
- ;
- retard mental;
- épilepsie;
- courbure de la colonne vertébrale et d'autres vices.
Une variété de symptômes peut être sous la forme idiopathique de la maladie, puisque dans ce cas, les mécanismes qui causent des changements sont inconnus. La chose la plus dangereuse est que l'hypomélanose idiopathique peut se développer à tout âge.
Diagnostics
diagnostiquer les changements dans l'inspection dermatologique aide la peau, qui se déroule à l'aide de la lampe de Wood. Si nécessaire, pour différencier la pathologie du vitiligo, de l'albinisme ou d'une autre maladie associée à la perte de pigmentation, une étude histologique est prescrite. Dans ce cas, vous devez prendre une zone corporelle modifiée pour une biopsie.
Des méthodes diagnostiques supplémentaires sont prescrites, habituellement sous forme idiopathique, ainsi qu'avec Ito hypomelanosa. En particulier, il est nécessaire de réaliser un électroencéphalogramme, un examen neurologique, une échographie et une IRM.Traitement
méthode thérapeutique curative
traitement peut être complété par des techniques de physiothérapie qui améliorent le métabolisme local.
- Certains des meilleurs résultats montrent des procédures de cryomassage.
- La photochimiothérapie aide également de manière significative à restaurer la formation de mélanine.
Gipomelanoz guttate idiopathique( photo)
façon
médicamenteuse développée et la médecine efficace qui peut influer sur les mécanismes d'origine gipomelanoza et prévenir de nouvelles taches, n'existe pas. Principalement parce que le patient a habituellement une maladie au niveau génétique. Cependant, le traitement est toujours prescrit. C'est dans le rendez-vous des médicaments que l'on peut réduire la sévérité des manifestations cutanées et prévenir le développement des taches.
Comme pour les médicaments, ils sont prescrits:
- Corticostéroïdes. Cette catégorie de médicaments est sélectionnée et nommée strictement dans un ordre individuel. Les injections sont faites directement dans la zone pigmentée.
- Pommades à base de pimécrolimus( Elidel).
- Moyens avec rétinoïdes locaux( Differin, Retasol, pommade rétinoïque).
- Préparation Melagenin. Utilisé pour le traitement de remplacement.
base de traitement gipomelanoze maculaire est pommade érythromycine et d'autres agents topiques naturels anti-bactérien. En outre, la peau doit être constamment hydratée. Prévention de la maladie
une bonne pratique par rapport à cette maladie n'existe pas, depuis son apparition dans une grande proportion des cas, l'influence des facteurs internes et la génétique.
Seul le type d'hypomélanose en forme de goutte peut être prévenu. Cela nécessite simplement de réduire le nombre et la durée des bains de soleil et de refuser de visiter le solarium. Puisque les ultraviolets pénètrent dans le sol même par temps nuageux, il est préférable d'utiliser un écran solaire tous les jours. Dans la période jusqu'à 4-5 pm, il est nécessaire d'être à l'intérieur.
Complications
Les complications graves ne provoquent pas de changement de la couverture.
Forecast
Un pronostic favorable est toujours associé à l'hypomélanose. Une exception est seulement une forme de maladie Itô, lorsque les troubles congénitaux jouent un rôle significatif dans la détermination du pronostic vital.
Si vous essayez d'éviter une insolation constante, vous pouvez éviter de propager la maladie aux tissus sains.
Hypomélanose chez un enfant