Représentant une maladie grave de la peau avec des manifestations typiques, le syndrome de Lyell( une forme de toksikodermii) nécessite une intervention rapide pour prévenir des conséquences graves et sauver la vie du patient. Avec une variété de raisons qui peuvent déclencher l'apparition de cette affection cutanée, syndrome de Lyell, même dans les premiers stades de développement est accompagné de changements brusques dans l'état de la peau, qui attirent l'attention et laisser le temps de diagnostiquer la maladie.
Avec plusieurs noms de synonyme, le syndrome de Lyell peut survenir à n'importe quel âge. Cependant, selon les statistiques médicales, le plus souvent étant donné son état pathologique de la peau diagnostiquée à un âge avancé: de 45 à 68 ans, lorsque les défenses de l'organisme sont affaiblies, il y a un certain nombre de maladies avec un cours chronique. Cet article décrira le tableau clinique complet du syndrome de Lyell et de sa pathogénie.
Caractéristiques de la maladie
Le syndrome de Lyell peut survenir chez les femmes et les hommes. Cependant, plus souvent, de la moitié masculine de la population avec des manifestations externes caractéristiques et aggravant constamment le mauvais état de santé du patient.
En plus des manifestations de lésions cutanées sévères et d'exfoliation de la couche supérieure de l'épiderme, des lésions de la muqueuse sont notées. La muqueuse de la bouche, du larynx et des organes génitaux est la plus susceptible de fusionner de façon négative cette pathologie. Toxic
nécrolyse épidermique - Lyell( photo) Classification Syndrome
En fonction de la phase actuelle du processus de la maladie peut passer par plusieurs étapes.
La lésion initiale est observée élévation de la température du corps, qui est accompagné par la détérioration de l'état général, l'apparition de la somnolence et de la désorientation dans l'espace. Parallèlement à cela, au premier stade du développement de la maladie, les lésions commencent à apparaître sur la peau, caractérisée par le rougissement des zones de la peau, une augmentation de sa sensibilité.
Dans la deuxième étape de la progression de la maladie, les zones avec la peau affectée augmentent en taille, l'hypersensibilité de la peau augmente également. La peau commence à se séparer, des bulles avec le contenu séreux se forment sur sa surface, le patient développe une soif, la production de salive diminue.
La troisième étape est caractérisée par un affaiblissement général du corps du patient, il y a tous les signes de déshydratation. En l'absence de soins médicaux ou de son insuffisance, une issue fatale est probable.
Causes du syndrome de Lyell décrit comme ci-dessous:
Les causes de cette maladie peut être due à plusieurs raisons, dont la plus commune est réputé exercer la propension du corps des réactions allergiques. Cela peut être un facteur héréditaire ou acquis.
aussi pour des raisons qui peuvent provoquer l'apparition d'une condition telle que le syndrome de Lyell comprennent: les infections
- du corps, ce qui réduit considérablement le degré d'efficacité du système immunitaire;
- utilisation de certains médicaments, dont l'un contenait sulfidamines;
- affection du corps avec staphylocoques, qui est le plus caractéristique de l'enfance;
- une variante idiopathique de la maladie peut se développer en raison de surmenage psychologique, de surcharge nerveuse et d'états dépressifs d'évolution prolongée.
Aussi aux raisons du développement du syndrome de Lyell comprennent une combinaison des raisons énumérées ou une combinaison de celles-ci.
Les symptômes du syndrome de Lyell chez les enfants et les adultes, son diagnostic et son traitement sont décrits ci-dessous.
Symptômes de
Les manifestations les plus caractéristiques de cette maladie incluent la détérioration de la peau. Dans ce cas, les symptômes suivants sont notés:
- température du corps s'élève jusqu'à 39-40 °, tandis que dans certaines parties du corps sont formés des endroits avec une peau aux couleurs vives. La taille de ces sites peut varier considérablement, leur localisation est différente. Les taches peuvent être célibataires, puis elles commencent à fusionner;
- après quelques heures( 10-12) sur la surface de ces taches, des gonflements se forment, la couche supérieure de l'épiderme commence à s'écailler. Les bulles ressemblent aux brûlures du 2ème degré, parce que la maladie a le deuxième nom "pemphigus malin";
- progressivement le processus couvre une surface de la peau toujours plus grande, en parallèle, il y a une détérioration significative de l'état du patient.
À la dissection des vésicules formées, l'exsudat de la composition séreuse-sanglante est attribué, à la suite de qui on observe la déshydratation rapide du patient. Après l'ouverture des cloques sur la peau, plus d'érosion reste, la peau sur eux a une couleur rouge vif et une sensibilité accrue. En identifiant
syndrome de Lyell il y a une détérioration progressive de l'état actuel de la surface de la peau commence à se décoller, même avec peu d'action mécanique sur ce délaminage se produit épiderme avec formation de la zone d'érosion considérable, les bulles sur la peau ne sont pas formés. La température du corps continue d'être élevée.
Degré élevé de douleur, tendance à l'aggravation du processus pathologique et mauvais état de santé - ces manifestations accompagnent également la principale symptomatologie de la maladie actuelle.
Ce qui suit décrit le diagnostic du syndrome de Lyell. Diagnostic
Le diagnostic
peut détecter une maladie débutante dès les premiers stades, ce qui vous permet d'arrêter rapidement le processus pathologique. Effectuer un examen externe du patient, sa peau et effectuer un certain nombre de tests en laboratoire vous permet de déterminer avec plus de précision à la fois la défaite elle-même et la phase actuelle. Sur la base des données obtenues, le schéma de l'effet thérapeutique est déterminé.
Les méthodes d'études de diagnostic comprennent: biochimie
- et numération sanguine complète, l'analyse d'urine
- , la coagulation de données
- , les particules
- ainsi qu'une biopsie de la peau affectée.
Le traitement, les soins d'urgence et les recommandations cliniques pour les patients atteints du syndrome de Lyell sont donnés ci-dessous.
Traitement de
Les effets sur la peau aux stades initiaux de la maladie peuvent être effectués à la fois la méthode thérapeutique et médicinale. Tout d'abord, tout traitement choisi vise à éliminer les manifestations de la douleur, en éliminant l'hypersensibilité de la peau.
- méthode thérapeutique pour soulager la douleur au début du processus pathologique peut être recommandé lésions hydratantes eau froide, ce qui facilite également l'ensemble du corps à une température élevée.
- Cependant, en raison de l'activité du processus avec la progression rapide de la maladie et la détérioration de l'état du patient, des soins d'urgence et la réception de certains médicaments avec une efficacité élevée sont nécessaires.syndrome de Lyell
chez les enfants( photo) méthodes médicales
Lors du diagnostic toxique aide nécrolyse épidermique à la victime doit être prévu dans l'unité de soins intensifs de l'institution médicale. L'utilisation la plus rapide des fonds qui suppriment la douleur de la peau, en éliminant le processus pathologique actif avec la stratification de la couche supérieure de l'épiderme, permet de stabiliser l'état du patient.
De fortes doses de corticostéroïdes injectables, des analgésiques et l'utilisation de méthodes d'hémocorrection peuvent arrêter le processus actuel. Avec une nette amélioration, tous les médicaments utilisés sont donnés au patient en quantité réduite.
Dans le traitement de cette maladie à l'aide d'une approche intégrée, combinant la prise de médicaments anti-bactériens de la dernière génération d'agents à large spectre qui stimulent et soutiennent les reins, ainsi que d'un moyen pour réduire la coagulation sanguine.
Autres méthodes
- Intervention chirurgicale dans la détection du syndrome de Lyell n'est généralement pas nécessaire.
- Cependant, ainsi que l'influence du médicament doit être régulièrement effectuée par ligature, un changement de sous-vêtements pour la stérilité, le traitement non seulement de la peau endommagée, mais les muqueuses. Prévention du syndrome de Lyell
Pour éviter l'apparition de l'état de la peau pathologique devrait être supprimé le traitement d'une maladie plusieurs médicaments en même temps( pas plus de 5-7 signifie en même temps), la tendance de présence à l'apparition de réactions allergiques et d'éliminer soi toute anomalie consulter un médecin.
complications en raison du développement rapide de ce processus est une forte probabilité d'occurrence des phénomènes négatifs dans le travail des reins, parce que la thérapie d'entretien pour éviter les manifestations négatives possibles. De plus, si le traitement est insuffisant, une détérioration de la peau peut survenir.
prévisions sur les statistiques de ceux qui ont survécu à la nécrolyse épidermique toxique, décrit ci-dessous. Prévision
En fournissant la durée de vie d'assistance en temps opportun diminue non significative:
- survie à 5 ans guérir la maladie au stade initial est 95-98%,
- au cours du développement de la maladie et son traitement dans une étape ultérieure taux de survie à 5 ans est d'environ 75-82%