Lymphome de Hodgkin: combien vivent avec elle, symptômes, photos, sclérose nodulaire, traitement et pronostic

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formation appelée lymphome de Hodgkin

d'origine tumorale qui affectent le système lymphatique, les ganglions lymphatiques représentant le réseau combiné de vaisseaux lymphatiques.la maladie de Hodgkin ou lymphome

se trouve chez les hommes beaucoup plus souvent que ceux du sexe plus juste. Et la pathologie préfère généralement les patients âgés de 14 à 40 ans.notion

de la maladie se réfère à une tumeur maligne des pathologies lymphogranulomatose de limfosistemnym.cellules lymphocytaires affectées se trouvent dans le processus de fission, les structures de cellules anormales résultant réparties sur les organes somatiques et les systèmes lymphatiques, ce qui entraîne une perturbation de leur fonctionnalité.

Quel est le lymphome de Hodgkin, ses symptômes et les principes de traitement sont dit dans la vidéo suivante:

pathologie affecte toujours les ganglions lymphatiques un après l'autre, qui appartiennent souvent à un groupe de la région.histoire

de la maladie de Hodgkin

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lymphogranulomatose a été décrit par Thomas Hodgkin, quand il a été engagé dans une étude sur des patients qui ont eu une faiblesse et l'impuissance, gonflement des ganglions lymphatiques et de la rate blessure est survenue.

Habituellement, tous ces cas cliniques avaient une issue fatale. La pathologie a d'abord été appelée maladie de Hodgkin, puis lymphome de Hodgkin.

Il existe plusieurs types de lymphome de Hodgkin: lymphome de Hodgkin classique

  • ;
  • Lymphome de Hodgkin avec sclérose nodulaire;
  • lymphome de Hodgkin avec lymphopénie;
  • Lymphome de Hodgkin à cellules mixtes;
  • lymphome hodgkinien classique avec une prédominance de lymphocytes;
  • Noduljarnaja hodgkinien de prédominance des lymphocytes.

nodulaire sclérose en plaques histologie nodulaire

appelé une des formes de la maladie de Hodgkin, caractérisé par une prolifération de structures denses du tissu conjonctif. Un début caractéristique d'une pathologie similaire est le gonflement des ganglions lymphatiques. Un tel lymphome peut se former dans divers organes, caractérisés par la présence de tissus lymphoïdes.raisons

Alors que les experts ne sont pas en mesure d'identifier définitivement les causes spécifiques de la maladie de Hodgkin. Certains scientifiques ont tendance à l'étiologie virale de la maladie.

Ils croient que la cause fondamentale du lymphome de Hodgkin est le virus d'Epstein-Barr, déclenche le développement des changements cellulaires et des mutations au niveau des gènes.

En outre, les experts ont identifié plusieurs facteurs provoquant la pathologie:

  1. Logement dans des conditions environnementales défavorables;
  2. Exposition aux radiations;présence
  3. d'une histoire familiale des ancêtres avec des anomalies du système lymphatique( facteurs de confusion);Travailler avec
  4. ou des produits chimiques cancérigènes tels que les pesticides, les benzènes, les herbicides, les solvants organiques, etc.

Lors de l'apparition d'un lymphome reflète souvent des médicaments anti-cancéreux de dosage utilisés dans la chimiothérapie ou des agents à base d'hormones. De plus, la pathologie affecte la disponibilité peut maladies auto-immunes telles que le lupus, l'arthrite rhumatoïde et d'autres formes.

facteur génétique Contrairement hypothèse n'a pas de signification particulière dans la formation de lymphomes. Bien que dans le cas si la lésion a été détectée dans l'un des jumeaux identiques, il sera et l'autre jumeau. Les symptômes et les signes

Comme précisé précédemment, le lymphome se produit d'abord dans l'un des ganglions lymphatiques, il se propage à l'autre, et ainsi de suite. D.

caractéristique la plus basique du lymphome de Hodgkin est gonflement des ganglions lymphatiques. En théorie, la première augmentation peut localiser des nœuds, bien que dans la pratique, il semble que la plupart des processus pathologiques commencent par les ganglions cervicaux, thoraciques et lymphatiques axillaires.

La photo augmentation clairement vu dans les ganglions lymphatiques périphériques dans les ganglions lymphatiques enflés de

de lymphome de Hodgkin ne causent généralement pas la douleur, mais l'alcool peut provoquer l'apparition de ces symptômes.

Dans le processus d'augmentation de la taille des ganglions lymphatiques commencent à comprimer le tissu environnant, ce qui est souvent accompagnée par une variété de symptômes:

  • toux non productive, parfois avec du sang dans les crachats;
  • Douleur cardiaque;
  • Essoufflement;
  • Malaise douloureux dans la région lombaire. Pour

granulomatose caractéristique sensation douloureuse et lourde de la part de la rate( à gauche du quadrant supérieur) ou en augmentant la taille du foie( quadrant supérieur droit).Souvent perturbé par l'hyperthermie sans cause, la fatigue constante, la perte de poids, l'épuisement général et d'autres manifestations typiques du cancer.

Souvent, le lymphome de Hodgkin est accompagné de sensations de démangeaisons à la surface de la peau, qui peuvent être ressenties sur toute la surface du corps ou localisées dans une zone particulière. Si les processus cancéreux métastasent dans le tissu osseux, le patient se plaint souvent d'ossalgie.

lymphogranulomatose chez les enfants

chez les enfants atteints d'un lymphome de Hodgkin se trouve dans un enfant sur 100 mille., Indiquant que la faible prévalence de cette pathologie chez les enfants. De plus, la lymphogranulomatose n'affecte jamais les enfants jusqu'à un an.

Pour les enfants de la maladie de Hodgkin est généralement la présence de changements malignes dans les tissus du système lymphatique, associés à l'incidence de la lymphogranulomatose à tous les organes et les tissus.

Tous les processus ci-dessus sont symptomatiques:

  • Puffiness du visage, complété par la cyanose;
  • Dyspnée intense;
  • Une toux épuisante qui n'apporte pas de soulagement;Symptômes Tachycardie
  • .

Graduellement, la pathologie recouvre la rate( parfois le foie), ce qui provoque:

  • Augmentation de la somnolence et de la fatigue;
  • Hyperthermie;
  • Hyperbolisme la nuit;
  • Condition apathique;
  • Manque d'appétit.

Si la pathologie est localisée dans les ganglions lymphatiques hilaires, l'enfant inquiète la toux - d'abord il tousse juste, mais avec la progression du processus pathologique devient une toux paroxystique et le caractère épuisant.À chaque attaque semblable chez le gamin il y a des plaintes sur les douleurs dans la poitrine.

Pour le diagnostic de la lymphogranulomatose pédiatrique, il est nécessaire de subir une biopsie et des tests de laboratoire, la radiographie, la tomographie par ordinateur. Si nécessaire, il peut être nécessaire d'effectuer la trépanobiopsie, en scannant les tissus osseux, hépatiques ou rénaux.

En cours de grossesse,

Même en cas d'interruption de grossesse, ce facteur a un effet aggravant sur l'évolution de la pathologie. En général, il existe deux scénarios pour le développement d'un état pathologique similaire:

  1. Lorsque la lymphogranulomatose a commencé à se développer avec une grossesse existante;
  2. Lorsqu'une femme tombe enceinte, elle souffre d'une pathologie de l'anamnèse, telle que le lymphome de Hodgkin.

Dans les deux cas, la fonction menstruelle du patient est significativement altérée. Lorsqu'elle est traitée par irradiation des ganglions lymphatiques inguinaux, la perte des fonctions ovariennes se produit avec le développement de l'aménorrhée ultérieure. Pour retourner l'ovulation des filles et des femmes, elles sont effectuées transposition ovarienne( lorsque les ovaires sont en dehors de la zone d'exposition aux rayons).

Plus tard, lors de la radiothérapie, des blocs de plomb de 10 centimètres sont utilisés pour protéger les ovaires. Cette approche préserve la capacité à ovuler plus de la moitié des patients( dans 60% des cas).Etape

et le pronostic en fonction des dimensions de la formation, le degré de sa prévalence dans les tissus spécialistes identifier étape processus pathologique 4 lymphome de Hodgkin:

  • étape 1 est caractérisé par une lésion limitée située sur la zone de seulement une des ganglions lymphatiques ou des ganglions lymphatiques dans une certaine zone;
  • Pour l'étape 2 lésions prévalence typique dans limfouzlovyh deux groupes ou plus disposés sur un côté du corps par rapport à la position du diaphragme;A l'étape 3
  • groupe de Hodgkin limfouzlovye déjà affecté des deux côtés par rapport à l'ouverture;Étape 4 Pour le lymphome hodgkinien
  • caractérisé par la propagation d'un processus pathologique sur tous les éléments du système lymphatique, des organes internes avec le développement des lésions diffuses. Diagnostic de diagnostic

traite dans le lymphome de Hodgkin sur la base des procédures suivantes: biopsie

  1. Limfouzlovaya;
  2. Test sanguin de laboratoire;
  3. Biopsie osseuse;
  4. Radiographie et CT;
  5. Examen laparoscopique et tarakoscopique.

Regimen caractéristiques médicales vous permettent d'obtenir des résultats positifs dans le traitement du lymphome de Hodgkin dans la majorité des cas cliniques. En utilisant différentes méthodes de traitement, selon le stade du processus pathologique et de l'état général des professionnels de la santé du patient cherchent un résultat positif de la thérapie.

Généralement utilisé des méthodes telles que:

  • Radiothérapie - considéré comme la direction principale dans le traitement de la maladie de Hodgkin, appliquer le programme spécialisé radial qui offre la plus grande efficacité possible, en particulier dans les premiers stades de la maladie;
  • effets chimiothérapeutiques dans le lymphome de Hodgkin basé sur l'application des agents anti-cancéreux cytostatiques qui dépriment les structures de cellules malignes de reproduction. Cette technique conduit à la cessation de la propagation de la maladie sur les organes internes et l'élimination des symptômes;greffe de moelle osseuse ou
  • transplantation de cellules souches est la seule procédure capable d'enregistrer de façon permanente le patient de la maladie de Hodgkin. Tout d'abord il y a un cours de polihimioterapevtichesky massif, écrasant toute la multiplication anormale de germes. Ensuite, une greffe de cellules souches ou de moelle osseuse est réalisée. Après quelques jours de survive et biomatériau système hématopoïétique transplanté commence à fonctionner en mode débogage.

Après traitement, le patient montre le respect du régime alimentaire sur la base des principes de bonne nutrition.

Combien de prévisions en direct et la survie pronostic

pathologie est considérée comme curable, bien que les derniers dépendent du stade tumoral, la taille et la formation de l'intensité de la réponse au traitement.

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