Lymphome malin: symptômes, signes chez les enfants et les adultes, photo, causes, diagnostic, pronostic

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En présence d'un certain nombre de facteurs provoquant, peut développer des néoplasmes malins. Leur localisation est différente, tout comme les cellules qui forment la base de telles tumeurs.

souvent une tumeur maligne de l'éducation affecte le système lymphatique, qui est un complexe de structures glandulaires lymphatiques et le système vasculaire, dans lequel la circulation du liquide lymphatique. C'est dans sa composition qu'il y a des lymphocytes qui protègent l'organisme des pathologies infectieuses.

Lymphome - quelle est cette maladie?

Le lymphome est une tumeur de type malin affectant le système lymphatique. De même

autre tumeur maligne néoplasique, le lymphome se développe en raison de la division incontrôlée des structures cellulaires, ce qui conduit à la formation d'une tumeur dans les joints des ganglions lymphatiques ou d'autres organes.

Le système lymphatique comprend le système vasculaire, les ganglions lymphatiques et la glande thyroïde. Les ganglions lymphatiques - est essentiellement les ganglions lymphatiques, dont le but est la détection rapide des agents bactériens, viraux, ou autres, et l'activation des forces immunitaires pour les détruire.histoire

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de la maladie Lymphome

comme la pathologie a été décrite au 19ème siècle par Thomas Hodgkin, après quoi l'une des formes de cette maladie porte son nom. Après cela, de nombreuses formes différentes de cette maladie ont été découvertes. Selon la dernière classification de l'OMS, il y a environ 7 douzaines de variétés de lymphomes qui sont regroupées en quatre grands groupes.

Causes des raisons spécifiques

pour expliquer le développement de diverses formes de lymphome, n'ont pas été identifiés. Il existe un certain nombre de théories concernant l'origine de ces malignités.

Tout d'abord, c'est un facteur héréditaire. Les scientifiques ont montré que les personnes à risque de développer des lymphomes dont les parents les plus proches sont malades ou ont un lymphome. En outre, ce groupe de tumeurs peut survenir chez les personnes qui ont:

  • Troubles auto-immunes;
  • Une histoire de chirurgie avec une greffe de rein ou de cellules souches;
  • Virus a, Epstein-Barr, hépatite, herpès, etc.;
  • Bactéries Helicobacter pylori;
  • Profession liée au contact direct avec des cancérogènes;
  • Défauts du système immunitaire congénital ou acquis. Classification

Allouer ces formes de maladies de lymphomes: le lymphome de Hodgkin

  • ou la maladie de Hodgkin - un type particulier de cancer du système lymphatique, qui est caractérisé par la propagation successive de l'un des ganglions lymphatiques à l'autre. Hodgkinien affecte généralement d'abord les ganglions lymphatiques et la rate, puis une pathologie complexe hyperthermie lumineux et l'épuisement extrême du fonctionnement du corps avec une issue fatale;Le patient photo

avec une augmentation des ganglions lymphatiques périphériques dans le lymphome de Hodgkin ou le lymphome non hodgkinien

  • lymphosarcome - pathologie tumorale lymphatique présenté des lymphocytes T et des tumeurs malignes des lymphomes à cellules B;
  • lymphoedème - une affection bénigne caractérisée par un gonflement des tissus mous, en raison de violations de l'écoulement de fluide à travers les vaisseaux lymphatiques. Les membres des bras et des jambes sont le plus souvent atteints;
  • lymphangiosarcoma - éducation maligne opuholeobraznoe, émergeant des structures cellulaires des vaisseaux du système lymphatique.

Degrés de progression

Par degré de progression, isolé:

  • Indolent;
  • Lymphomes agressifs.

lymphome indolent lymphome indolent

non hodgkinien appelé un groupe de néoplasmes, ce qui est généralement le développement lent. Ceux-ci comprennent des variétés de pathologie comme lymphocytaire, le lymphome folliculaire de la rate( lymphome à cellules B), et l'athlète( lymphome T) lymphome anaplasique, grande cellule en forme de champignon pied. Le traitement des lymphomes indolents a généralement un résultat favorable.

Types de

En fonction du type de cellules lymphoïdes, on distingue: les lymphomes à cellules B

  • ;Cellule T
  • ;
  • lymphomes à cellules NK.

Comment identifier le cancer des ganglions lymphatiques selon les premiers signes chez les adultes et les enfants

Le plus souvent, les processus cancéreux affectent les ganglions lymphatiques axillaires, cervicaux et inguinaux. Pour définir le développement du lymphome chez les enfants et les adultes, il est possible sur ces premiers signes:

  1. Gonflement des ganglions lymphatiques;
  2. hyperthermie persistante;
  3. Symptomatologie de la douleur;
  4. Etat fébrile caractérisé par la température;
  5. Problèmes avec le fonctionnement du tube digestif;
  6. Perte fréquente de conscience;
  7. Déficience cognitive;
  8. Apparition d'ulcères prurigineux;
  9. Essoufflement;
  10. Hyperthermie de la peau;
  11. Provoque une perte de poids.

Une symptomatologie similaire est caractéristique de la lymphogranulomatose. Les formes de lymphomes non hodgkiniens se distinguent par l'absence de symptômes douloureux, mais elles peuvent être localisées dans tous les tissus et organes.

Symptômes de récurrence

Les statistiques sont que rechute chez environ 40% des patients dans la troisième ou quatrième année après le traitement du lymphome.

La nature des symptômes récurrents dépend de la tactique du traitement initial. Si l'irradiation a été utilisée, les cellules lymphocytaires touchées peuvent migrer vers de nouvelles zones où il n'y avait pas de lésions.

Dans le contexte du traitement chimiothérapeutique, la maladie revient à nouveau dans les endroits précédents. Les effets thérapeutiques répétés sont plus efficaces après une période de rémission pluriannuelle ou le passage d'une radiothérapie adéquate.

Les stades et le pronostic des spécialistes

subdivisent l'évolution du lymphome en 4 stades consécutifs:

  • Dans la première étape, un seul groupe limusique, organe ou tissu est affecté;
  • Dans la deuxième étape, la lésion couvre 2 groupes de ganglions lymphatiques ou plus, mais ils sont situés d'un côté par rapport au diaphragme;
  • Au stade 3 du lymphome, la lésion recouvre plusieurs ganglions lymphatiques des deux côtés du diaphragme;
  • En 4 étapes, l'ensemble du système lymphatique est affecté, les cellules lymphocytaires malignes se propagent à travers les structures internes, en commençant par la cavité abdominale, le cancer passe de façon diffuse vers d'autres organes.

Métastase

Les lymphomes se distinguent par une métastase précoce. La voie de la métastase lymphogène est l'une des voies les plus courantes et les plus abordables pour la propagation rapide du cancer dans tous les organes internes.

Localisation de

Les processus cancéreux du système lymphatique peuvent être localisés dans différentes zones du corps:

  • Dans les tissus mous;
  • des glandes salivaires;
  • intestin grêle;
  • Tissus rénaux;
  • Dans la région du nasopharynx;
  • Dans les ganglions lymphatiques cervicaux;
  • Axillaire;
  • Inguinal;
  • Dans la cage thoracique, etc.

Cancer du sein

Occasionnellement chez la femme, un lymphome se retrouve dans la glande mammaire. Cette localisation de la tumeur est considérée comme l'oncologie la plus maligne du sein de tous les possibles.

Le lymphome mammaire est caractérisé par la formation d'une tumeur dans le sein qui n'a pas de limites claires. Il se développe rapidement, mais ne provoque pas de douleur. Parallèlement à la croissance de l'éducation, la taille des ganglions lymphatiques sur la clavicule, sur le cou et sous les aisselles augmente.

Le patient est préoccupé par les symptômes suivants:

  • Vertiges fréquents;
  • Perte de poids;
  • Pâleur excessive;
  • Hyperthermie et fièvre;
  • Symptômes hémorragiques.

Le traitement d'un lymphome laitier nécessite une élimination complète d'une manière radicale, c'est-à-dire avec le sein, les muscles et les ganglions lymphatiques. Avant la chirurgie, il est obligatoire de suivre un traitement de chimiothérapie.

Glande thyroïde

lymphome de la thyroïde est caractérisée par une augmentation des ganglions lymphatiques cervicaux et au cou, aux organes environnants est un effet de compression se manifeste par un essoufflement, un enrouement ou une sensation de boule dans la gorge, une difficulté à avaler de la nourriture.

Cette localisation du lymphome est caractérisée par une croissance et une progression rapides. Les patients, en règle générale, détectent eux-mêmes une tumeur, car la forme du cou change nettement. Déjà dans les premiers stades du lymphome, il existe un schéma de croissance infiltrant, qui conduit à une germination rapide dans les tissus environnants.

de la cavité abdominale

Parfois, le lymphome se forme dans la région abdominale. Un tel néoplasme est facile à détecter - lors de la palpation de la cavité abdominale, une densification caractéristique est ressentie. Si les ganglions lymphatiques élargis pincent l'intestin, alors l'obstruction intestinale se développe.

De plus, nous avons d'autres symptômes du lymphome dans l'abdomen:

  1. Après une légère nourriture entrant dans l'estomac surpeuplées;
  2. La rate augmente de taille;
  3. L'appétit disparaît, les nausées et les douleurs épigastriques;
  4. Dans la cavité du liquide péritonéal peut s'accumuler( ascite), des flatulences sont observées.

Avec le développement du lymphome est une diminution des cellules leucocytaires, érythrocytaires et sang plaquettaire, ce qui entraîne des symptômes anémiques développés, ecchymoses et des saignements, une tendance au saignement se produit.

Diagnostics

L'une des conditions importantes pour le diagnostic de lymphome est la clarification de l'histoire familiale et la présence d'un cancer du sang chez les parents consanguins. Attribuer des tests sanguins de laboratoire, biopsie. En outre, le patient subit un diagnostic instrumental:

  • CT;
  • Radiographie;
  • IRM;
  • échographie;
  • Tomographie par émission de positons;
  • Balayage par radio-isotope;
  • Lymphoangiogramme.

Si nécessaire, une étude de la moelle osseuse analyse la fonctionnalité des organes internes, ponction lombaire, etc.

si une tumeur est guérissable?

L'approche du traitement du lymphome est déterminée en fonction du type de tumeur, de sa malignité et de sa localisation. Les principales méthodes de traitement anti-lymphocytaire sont:

  1. chimiothérapie - est considéré comme la méthode de traitement la plus couramment utilisée. Plusieurs médicaments sont utilisés pour détruire les cellules malignes;Irradiation ou radiothérapie. Les rayons X détruisent les cellules tumorales de la tumeur, similaire à la chimiothérapie, seul l'effet est externe;
  2. La biothérapie est une technique expérimentale basée sur l'utilisation de médicaments créés à partir de cellules de patients atteints de lymphomes. On suppose que l'utilisation de tels outils renforcera les mécanismes organiques protecteurs pour le contrôle anticancéreux;
  3. La greffe de moelle osseuse est considérée comme la technique la plus efficace pour guérir complètement un patient;
  4. Réception de médicaments immunostimulants;
  5. Le traitement chirurgical implique l'ablation traditionnelle d'une tumeur, mais en général le patient subit une chimiothérapie.

Combien vivent avec ce diagnostic et pronostic de survie

Les prédictions finales dépendent de la variété, du degré, de la malignité de la tumeur. Le traitement des stades précoces des lymphomes non hodgkiniens est efficace à 95% et conduit à une rémission persistante et à long terme. Si la période de rémission dure 5 ans, le taux de survie supplémentaire est de l'ordre de 80%.

Invalidité

Habituellement, un handicap avec un lymphome peut être enregistré si le patient est dans un hôpital continu pendant 120 jours ou plus. Mais si un lymphome est diagnostiqué, le processus d'enregistrement de l'invalidité peut commencer immédiatement après le diagnostic.

En outre, de tels patients sont fournis avec des avantages tels que des quotas pour les médicaments et le traitement, la loi de réadaptation, les paiements de pension sur le fait de l'invalidité.

Vidéo sur les symptômes et le traitement du lymphome:

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