La tumeur du cervelet est l'une des variétés de néoplasmes, bénignes et malignes. Indépendamment de la structure histologique, c'est une menace pour la vie.
De tels néoplasmes surviennent chez environ 30% des personnes atteintes de diverses tumeurs cérébrales. En raison histologie a été trouvé plus de 100 espèces, mais dans 70% des cas par gliome tumorale moyenne( rose tumeur primaire, noeud rouge gris-blanc ou noir).
La formation de l'éducation a lieu à n'importe quel âge, mais certaines espèces sont caractéristiques d'un certain type de personnes.exemple
, médulloblastome chez les enfants et les astrocytomes, hemangioblastoma chez les hommes et les femmes d'âge moyen. Plus souvent la maladie se forme chez les hommes de race caucasienne. Tumeur maligne a un code pour CIM-10 C71.6
Causes du développement de
La seule cause prouvée de développement est la radiation. On suppose qu'environ 10% de la formation se forment à cause de la génétique ou à cause de l'impact des oncogènes.
violation au niveau génétique est influencée par:
- substances toxiques,
- excessive exposition au soleil, l'hérédité
- .
Les mécanismes qui jouent un rôle important dans la formation de tumeurs fonctionnent dans plusieurs directions à la fois. Il y a des dommages tissulaires associés à la pression des tissus en croissance. Graduellement, le néoplasme augmente en taille et casse les cellules du tronc cérébral. Il y a un développement de symptômes cérébraux généraux associés à une pression accrue.
Classification de
La tumeur est divisée en maligne et bénigne.
Le premier type comprend hémangioblastomes, astrocytomes. Parfois, les cellules sont transformées en un kyste, représenté par un petit nœud. La transformation en une maladie maligne se produit dans de rares cas.
Tumeurs malignes - sans traitement garanti la mort et l'incapacité de mener une vie pleine.
Ces néoplasmes sont sujets à une croissance rapide, ils pénètrent facilement dans les tissus des départements voisins.
Le plus dangereux est la 4ème étape, il est dit "inopérable".Parfois, les cellules se déplacent vers d'autres zones, mais il existe des situations où les métastases ne pénètrent pas dans les tissus sains, mais commencent à se concentrer dans une seule zone.
Séparer la tumeur du cervelet et conformément à la genèse. L'espèce primaire provient de leurs cellules du cervelet et est le résultat de la métaplasie. La tumeur secondaire implique une origine métastatique. Si la première espèce est bénigne et maligne, alors la seconde est exclusivement maligne. Les symptômes de la tumeur
cervelet du cerveau
Les signes sont divisés en trois groupes: cérébraux de
- ,
- lointaines,
- parcellaires.
Tous se développent simultanément, mais la gravité peut différer. Cela dépend de la direction de la germination, en serrant les structures situées à proximité.Parfois, les premiers signes sont des signes cérébraux ou à distance. Ceci est possible en raison de la localisation particulière du cervelet entre le ventricule et le tronc cérébral.
Symptômes symptomatiques:
- Maux de tête ressenti à l'arrière du cou ou dans le cou. Si la pression intracrânienne devient plus grande, alors la douleur diffuse.
- Nausées et vomissements. Ils ne sont pas liés à manger. La nausée apparaît plus souvent le matin et est associée à l'irritation des centres spécifiques.
- Lors de l'examen d'un ophtalmologiste, des disques nerveux stagnants sont trouvés. Ce symptôme apparaît avant tous les autres signes. Probablement, il y a une compression des veines.
- Vertiges.
Symptômes lointains apparaissent en raison de dommages aux nerfs qui sortent du tissu cérébral dans la région du tronc. Ils se caractérisent par: troubles de la sensibilité de
- ,
- strabisme, troubles
- causés par des problèmes avec le nerf facial, déficience auditive
- , la langue, la mobilité,
Pour les signes cérébraux( focaux) caractéristiques de l'apparition des signes en fonction de la zone affectée. Si le ver est endommagé, il est difficile pour une personne de marcher et de se tenir debout de la même manière. La promenade commence à ressembler à la marche d'un ivrogne. Plus l'éducation devient, plus le symptôme devient prononcé en position assise.
S'il y a une violation du tissu cérébral, son autre partie commence à se déplacer dans la direction de la grande ouverture occipitale. Lorsque cela se produit, le risque de perdre sa propre vie augmente à plusieurs reprises.
Diagnostic
Dans le processus de diagnostic, la consultation de différents spécialistes( thérapeute, oncologue, oculiste, neurologue) est requise.
Requis:
- détermination de l'activité des réflexes tendineux, test de sensibilité
- , tomodensitométrie
- , IRM
- .
Tomographie révèle non seulement l'éducation, mais vous permet également de déterminer la taille, la localisation. Ils nous permettent d'étudier la structure du cerveau couche par couche.
Sur la base des résultats des études, la question de la poursuite des hospitalisations et des examens est en cours de décision. Dans le diagnostic, il est important de différencier la tumeur d'un kyste, un anévrisme, un hématome intracérébral, un AVC ischémique.
Anamnesis collection comprend la réception d'informations sur les plaintes, révélant un facteur héréditaire et la radiation. Le neurologue cherche des signes de troubles neurologiques. L'angiographie est parfois effectuée. Cette méthode vous permet d'évaluer la taille et le degré d'apport sanguin à la tumeur lorsque vous injectez un produit de contraste dans la veine.
Traitement des néoplasmes
La principale méthode d'exposition est reconnue comme chirurgicale. La question de son utilisation et la portée des actions sont résolues par un neurochirurgien, mais souvent la solution optimale est l'élimination radicale des cellules transformées.
Cependant, la réalisation d'une telle opération n'est pas toujours possible en raison de la germination de la tumeur dans les structures anatomiques. Ensuite, l'objectif principal est d'éliminer le volume maximum possible et de rétablir la circulation normale de la liqueur.
La chimiothérapie est l'administration de médicaments cytotoxiques qui bloquent les cellules tumorales. Accélérer le processus de guérison aide:
- radiochirurgie,
- immunothérapie, thérapie génique
- .
Presque toutes les méthodes connues conduisent à la suppression de l'activité et des cellules normales. Cela conduit au développement d'effets secondaires.
Pronostic pour une tumeur cérébelleuse
Les résultats du traitement dépendent du type de maladie. Si la tumeur est bénigne, le pronostic est favorable. S'il y a une compression ou la mort des structures qui sont responsables de la respiration et du travail du cœur, le risque d'un résultat mortel augmente.
Si la tumeur n'a pas été complètement enlevée, quelques années nécessiteront une seconde opération. Avec l'éducation maligne, la survie des patients après la thérapie est de 1 à 5 ans.
Video raconte l'histoire de deux patients atteints d'une tumeur au cerveau: