amiotrófiás laterális szklerózis egy idegrendszeri betegség, amelyben érintett motor( motoros) neuronok. Az ilyen idegsejtek találhatók gerincvelő és az agy és ellenőrzik pontozási szándékos mozgások, mint a gyaloglás.
amiotrófiás laterális szklerózis - története és leírása a betegség
Side( oldalsó), izomsorvadásos laterális szklerózis 1869-ben leírt a francia pszichiáter Jean-Martin Charcot, amelyik a betegséget egy másik nevet - „Lou Gehrig-kór.”
Inclusion a betegség neve jelzőt „oldalirányú”( „oldalán”) annak köszönhető, hogy a helyét a neutron, hogy a legtöbb kitett károsodás( különösen oldalvetületbe a gerincvelő).
Tovább „név” olyan kifejezés, hogy használják Kanadában és az Egyesült Államok - „Lou Gehrig-kór.”Louis Gehrig - kiemelkedő baseball játékos, a tragikus véget ért az ő sport karrierje, akik idősebb 36 éves volt köszönhető, hogy az ALS( amiotrófiás laterális szklerózis).
Szerint a ICD-10 ALS nevezik motoros neuron betegség( kód G 12.2).Külön kiosztott
ami a pusztulását a motoros neuronok befejezik továbbított jel az agyból az izmok, amelyek gyengítik és sorvadás. Az ALS krónikus betegség, folyamatos progresszióval.
első megnyilvánulása a betegség, a betegek tapasztalhatnak után mintegy 40 év 8-10% epizódok egy család történetét. A prevalencia 100 ezer lakosra jutó 4-6 eset.
amiotrófiás laterális szklerózis nagyon fontos különbséget tenni egy éles szűkülete agyi erek, mivel ez határozza meg a választás a megfelelő kezelés és annak eredménye.
hogy masszázs kezelésében hatékony feszültség fejfájás tanulni a cikket.
okokat van a betegségek kialakulásában nem volt szignifikáns beállítva.
Számos állítólagos ok-okozati tényezők:
- génmutáció, örökletes;
- termelését és felhalmozódását a test abnormális fehérjék okozó neuronális halál;
- autoimmun reakció( amikor az immunrendszer megtámadja a test saját idegsejtek);
- megsértése biokémiai folyamatokat a szervezetben, ahol felhalmozódik a glutaminsav, egy pusztító hatással neuronok;
- idegsejtek vírus elváltozása.
Kockázati tényezők:
- genetikai hajlam;Az
- öregszik;
- férfi nem( 70 év után ez a tényező kiegyenlített);
- dohányzás( különösen hosszú élettel);
- szolgálat a hadseregben;
- az ólom használatával kapcsolatos munka.
tünetek és panaszok a betegek
ALS kezdődik az érintett végtag, amely később átterjedt más testrészekre. Az izmok kezdeti gyengülése gyorsan felépül, ami végül bénuláshoz vezet. Ez nem befolyásolja a záróizom a húgyhólyag és a szemizmok.
tünetek korai szakaszában:
- gyengeség és sorvadás a kezek, a csökkent motoros készségek;
- izomgyengeség a lábak és a bokák területén;
- a láb lógása;
- izomrángás, görcsök, váll, kéz, nyelv;
- károsodott beszéd és nyelési nehézség.
betegek mint a betegség támadások spontán jelennek meg sírás vagy nevetés, károsodott egyensúlyt, sorvadása a nyelv.
a későbbi szakaszában jelenik meg:
- depresszió;
- mozdulatlanság elvesztése;
- légszomj.
megbetegedések jellemző aszimmetria a tünetek.
Forms
betegségek számos módszer létezik annak megállapítására, típusú és formájú ALS.
egyik ilyen megközelítés alapja az a tény, hol található az érintett izmok, és:
- esik a nyaki-háti forma körülbelül a fele az epizódokat a betegség;
- negyede - a bulbáris formában( léziók okozzák a nervus hypoglossus, nyelv és a garat és mtsai.);
- 20-25% -ában - a lumbosacrális;
- 2% - az agyi.
Diagnostics
amiotrófiás laterális szklerózis - diagnosztizálása kizárás.
zárja ki más betegségek használnak:
- vérvizsgálatok;
- izombiopszia;
- tesztek az izomaktivitás meghatározására;
- röntgenvizsgálat;
- CT;
- MRI( mágneses rezonancia képalkotás).
differenciáldiagnosztikája amiotrófiás laterális szklerózis betegség meg kell különböztetni a:
- Guillain-Barre-szindróma;
- nyaki myelopathia;
- gerincvelő tumorokkal;
- postpoliomieliticheskim szindróma;
- mérgezés higany, ólom, mangán;
- endokrinopátiák;
- felszívódási zavar szindróma;
- diabetikus amiotrófia et al.
Mi ez veszélyes, és az akusztikus neurinoma. Ez befolyásolja a halláskárosodást.
Sok idegrendszeri betegség súlyos esetekben, kiválthatja a támadás hiányában. Hogyan kerüljük el ezt az információt.
Hogyan kezeljük isiász tudni kattintva a link http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /nevralgija/ ishias-vospalenie-sedalishhnogo-nerva.html.
kezelés
ALS - nem gyógyítható.Előrehaladásának lassítására használt riluzol( RILUTEK).
hatóanyag-formuláció blokkok megjelenése glutamin, az idegi károsodások megelőzésére, és így lassítja a fejlesztés a betegség. A riluzol naponta kétszer kell minden nap, hogy 0,05 g
terápia technikák célja a tünetek enyhítésében, és tartalmazza:
- nyugtatókat és antidepresszánsok a depresszió;
- relaxánsok és izomgörcsök;
- fájdalomcsillapítás nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, és egy későbbi szakaszban - opiátok;
- gyógyszerek benzodiazepin alvási rendellenességek;
- antibiotikus kezelés bakteriális komplikációk fejlesztési( bronchopulmonáris betegségben basszus gyakran nincsenek tünetei);
- csökken nyálfolyás keresztül nyálelszívó és néhány farmakológiai ágensek( amitriptilin, stb);
- használatos eszközök megkönnyítik a páciens mozgása( a különböző funkciók ággyal, karosszékek, cukornád), a reteszelő gallérok;
- beszédterápia;
- diétát hogy biztosítsák a megfelelő folyadékbevitel, szondatápok;
- mesterséges szellőzéshez;
- tracheostomiát( sebészetileg kialakított nyílást a légcső, amely lehetővé teszi a beteget, hogy lélegezzen).
Alternatív gyógyászat( gyógynövény, akupunktúra, homeopátia és így tovább.) Hatástalan igaz formája ALS, de ha a tünetek miatt ALS szindróma lehetséges javítására függően a mögöttes patológia.
előrejelzés következményei
előrejelzés izomsorvadásos laterális szklerózis - csalódást. Attól függően, hogy a betegség típusától után 2-12 év jön egy halálos kimenetel miatt légzési elégtelenség, súlyos tüdőgyulladás, stb
Az ALS bulbar formája esetén, valamint az idős betegek esetében ez az időszak egy-három évre csökken.
Megelőző intézkedések
Az amyotrophiás laterális szklerózis megelőzésére irányuló intézkedések nem ismertek. Az
ALS, amely a szervezet motorfunkciójáért felelős idegsejtek veresége által okozott gyorsan előrehaladt betegség, nem mutat példát a sikeres helyreállításra. Az izomgyengeség fokozatos növekedése jelentősen megnehezíti a páciens és szeretteinek életét.
A betegség lelkiismereti prognózisának ellenére a családtagoknak és a páciensnek teljes mértékben felelősnek kell lennie ahhoz, hogy időben és megfelelő lépéseket tegyen a betegség enyhítésére.
Tekintettel a tudományos érdeklődésre ebben a problémában, reménykedhetünk, hogy viszonylag rövid idő alatt hatékonyabb terápiás szereket hozunk létre.
A valódi ALS-t gondosan meg kell különböztetni a megfelelő szindrómától, amelyre a helyreállítási prognózis sokkal jobb.
A videó dms. Alexei Sergejevics Kotov beszél az amyotrophiás laterális szklerózisról: