Mikrotia kongenital dan atresia pada bagian luar pendengaran melalui pengobatan ICD 10:

click fraud protection

Atresia saluran telinga adalah penyakit langka, yang ditandai dengan tidak adanya saluran pendengaran. Paling sering ini tentang patologi bawaan, tapi kadang kala terjadi dan mendapatkannya. Anomali diamati pada sekitar 1 per 10 ribu bayi baru lahir. Anak laki-laki menderita masalah ini lebih sering. Dalam ICD 10, patologi diklasifikasikan sebagai Q16.1.

Atresia bagian pendengaran

Dengan penyempitan patologi tersebut atau keterbelakangan dari saluran pendengaran dapat disebabkan oleh:

  • akhir kehamilan, penyakit menular
  • dan pemberian obat, luka
  • ,
  • otitis dan menyebar penyakit purulen.

Jenis Atresia

lengkap dan tidak lengkap. Dalam kasus pertama, saluran pendengaran sama sekali tidak ada. Masalah ini disertai dengan gangguan pendengaran. Tidak lengkap tidak memiliki gambaran klinis yang jelas. Di bawah pengaruh faktor eksternal, bagian yang sempit diblokir oleh sebuah rahasia. Oleh karena itu, akibatnya, ada gangguan pendengaran yang terus-menerus.

instagram viewer

Lokal lokalisasi membedakan kelainan tulang rawan dan departemen tulang. Dalam kasus terakhir, masalahnya terkait dengan tulang tengkorak wajah yang terbelakang. Oleh karena itu, asimetri wajah juga diperhatikan. Gangguan struktural ditambah dengan berbagai anomali.

saluran pendengaran atresia adalah:

  • bawaan,
  • diperoleh.

atresia dan microtia telinga kanal

Bawaan

patologi ini termasuk sindrom terkait dengan pengembangan gangguan 1 dan 2 dari lengkungan insang. Patologi muncul dalam perkembangan prenatal. Atresia disertai dengan defek auricle( mikrotia).Penyakit, frolic selama pembentukan janin seringkali bersifat bilateral. Anomali kongenital terbentuk pada penutupan awal pembukaan insang pertama.

Menutup saluran telinga menciptakan rintangan untuk suara. Hal ini menyebabkan gangguan pendengaran yang tidak dapat dihindari. Seringkali atresia kongenital disertai dengan paresis pada saraf wajah dan asimetris wajah.

Acquired

Formulir ini terjadi karena cedera traumatik:

  • bakar, luka tembak
  • , cedera
  • ,
  • fraktur.

Dalam pengobatan, ada kasus ketika kelainan muncul setelah operasi. Hal ini disebabkan kesalahan yang dilakukan selama operasi berlangsung. Terkadang ada masalah karena terbentuknya ketebalan membran yang berbeda.

Gejala Deformasi

tidak hanya mengarah pada munculnya masalah estetika, tapi juga perkembangan gangguan pendengaran. Oleh karena itu, sebelumnya masalah diidentifikasi, volumenya cenderung memiliki hasil positif setelah perawatan. Gejala simtomatologi dapat dilihat bahkan pada tahap perkembangan janin.

Jika penyakitnya sepihak, telinga kedua biasanya berfungsi normal, namun kesehatan anak harus dipantau, karena risiko pengembangan serangan pendengaran bilateral terus berlanjut.

Diagnostics

Beberapa tindakan diagnostik dilakukan sebelum perawatan. Salah satu yang paling efektif adalah computed tomography. Hal ini memungkinkan Anda untuk menyingkirkan bentuk tulang dari gangguan ini. Semuanya dimulai dengan pemeriksaan visual otolaryngologist.

antara metode instrumental informatif:

  • otoscopy,
  • MRI.

Sebagai bagian dari diagnosis, atresia dibedakan dari defek telinga lainnya.

Pengobatan

Dalam beberapa kasus tamponade lumen dilakukan. Untuk ini, pipa plastik khusus digunakan, yang membantu mencegah penyempitan lumen. Selain terapi semacam itu, pemberian antibiotik dan antihistamin diresepkan.

Jika lumen benar-benar tertutup, maka efek bedah mungkin dilakukan. Fitur-fiturnya bergantung pada simtomatologi dan penyebab masalahnya. Jika terjadi deformasi tulang rawan, penumpukan jaringan lunak, maka plastik dilakukan. Akibatnya, jaringan ikat berlebih dihilangkan. Dengan bantuannya, bentuk normal lumen tetap.

Dengan demikian, ada beberapa persyaratan untuk kandidat untuk perawatan bedah:

  1. Harus ada perkembangan yang memadai dari rongga telinga tengah.
  2. Proyeksi normal saraf wajah.
  3. Melengkapi fungsi struktur yang mengubah getaran suara menjadi impuls saraf.

Umpan balik tentang pengobatan atresia kanal pendengaran:

Prakiraan

Dengan anomali kongenital, prognosisnya tidak memuaskan. Hal ini disebabkan fakta bahwa tidak ada kekurangan yang bisa diperbaiki dengan cara apapun. Jika masalah penutupan hanya terkait dengan membran, maka Anda bisa mencapai pendengaran yang meningkat. Dipercaya bahwa atresia tulang yang lebih menonjol, semakin tidak signifikan akibat pengobatan.

  • Bagikan