B-sel limfoma: prognosis, sel besar difus, anaplastik, zona marjinal

click fraud protectionDi antara varietas pembentukan getah bening non-Hodgkin

, memiliki tinggi tumorigenic dan metastasis yang cepat, sering ditemukan pada pembengkakan sel, yang merupakan karakteristik pelanggaran limfouzlovyh struktur dan penyebaran sel-sel kanker di seluruh area tubuh. Variasi seperti

limfoopuholi mampu mengembangkan dalam bentuk pembentukan primer atau dibentuk dari jenis lain limfoma.

Untuk limfoopuholi-sel B produksi biasanya tidak terkontrol dari struktur sel B-limfosit yang biasanya terlibat dalam aktivitas kekebalan tubuh.

Tanpa pengobatan yang tepat tumor ini berkembang pesat, menyebabkan kegagalan vnutriorganicheskuyu. Berkat munculnya obat pasien kelompok sitostatik dengan entitas yang sama kesempatan untuk secara signifikan memperpanjang hidup.

Varietas Ada beberapa jenis formasi sel B: zona marginal tumor

1. ;
2. menyebar limfoma sel B besar;
3. limfoma sel besar;
4. folikuler tumor.

spesies tersebut beragam morfologi karakteristik, gejala dan respon terhadap pengobatan, sehingga Anda perlu memperlakukan mereka secara terpisah.

menyebar besar-sel B limfoma

limfoopuholevaya seperti patologi berkaitan dengan kategori patologi ganas dari sistem limfatik, terhitung sekitar sepertiga dari total pembentukan getah bening. Penyakit-penyakit tersebut paling umum pada pasien 40-60 tahun. Memulai proses kanker

dimulai dengan kelenjar getah bening dan menyebar secara bertahap pada sistem lain, meskipun pembentukan mungkin ekstranodal limfoopuholi ketika formasi awalnya terbentuk di jaringan kelenjar tiroid, saluran pencernaan, tulang belakang, dan sebagainya.

mediastinum

mediastinum limfoopuholi Untuk diffuse perkecambahan struktur sel limfoid khas. Gejala karakteristik adalah kanker seperti sclerosis jenis stroma dan kehadiran beberapa fokus nekrotik.

Anaplastik

limfoma anaplastik yang sistemik di alam, diwujudkan dengan pembengkakan berbagai kelompok limfouzlovyh, sering menyebar ke jaringan tulang, limpa, hati atau usus. Hal ini dapat menyebabkan kematian.

sel kecil pangsa limfoma-sel kecil dihapus sekitar 7% dari proses semua kasus limfoopuholevyh. Untuk pendidikan seperti biasanya perkembangan yang lambat, tetapi sensitivitas rendah untuk intervensi terapeutik.

Walaupun pasien dengan diagnosis yang sama bebas hidup selama lebih dari satu dekade.pembentukan getah bening Guile dari seperti-sel kecil B adalah kemampuan mereka untuk diubah menjadi tumor, yang ditandai dengan perkembangan yang pesat.zona marginal proses limfoopuholevye

zona marginal ekstranodal jaringan mukosa limfoid menyebar, mengapa mereka sering disebut Malt limfoma. Mereka berada dalam struktur yang berbeda: . kelenjar tiroid, lambung, atau jaringan usus slyunnozhelezistyh, dll lebih sering terjadi pada pasien usia lanjut dari kedua jenis kelamin.

Plazmoblastnaya limfoma adalah lesi ganas rongga mulut dan rahang bawah.bentuk patologis seperti lebih sering terjadi pada individu dengan imunosupresi berat( HIV-positif, dan sebagainya.).limfoma sel zona

seperti mantel

adalah sekitar 6% dari kasus, mereka lebih memilih pasien laki-laki yang lebih tua dari 60 tahun.

beralasan

dapat memicu perkembangan berbagai penyakit seperti faktor patogen: paparan

• radiasi;
• Mutasi asal genetik seperti trisomi atau monosomi;
• The jangka panjang terapi antidepresan;Immunodeficiencies
• berbagai etiologi;
• harmfulness karena kerja, yang berhubungan dengan pestisida dan zat kimia;
• patologi asal autoimun.

Gejala limfoma B-cell

ditandai oleh kesamaan klinis dengan formasi ganas lainnya. Perkembangan tumor limfatik seperti itu, secara aturan, disertai dengan manifestasi karakter nonspesifik seperti:

1. Night hyperdrive;
2. Menyebabkan penurunan berat badan;
3. Pembengkakan kelenjar getah bening;
4. Peningkatan suhu minor untuk waktu yang lama( ≈ 37 ° і);
5. Predisposisi perdarahan dan pucat pada kulit karena kekurangan sel trombosit dan proses anemia;
6. Keletihan berlebihan, kelelahan, kurang efisiensinya.

Jika proses kanker telah menyebar ke struktur intra-organik, gambaran simtomatik dilengkapi:

• Sakit kepala, pusing, gangguan penglihatan pada kerusakan otak;
• Masalah pencernaan, mual dan muntah gejala penyebaran metastase ke usus;
• Napas tersengal, serangan batuk yang menyiksa dengan lesi paru. Metode Diagnostik

Diagnosis yang andal memerlukan banyak tes diagnostik, namun pertama-tama pasien diperiksa oleh ahli onkologi. Biasanya diagnosisnya mencakup beberapa prosedur: Radiografi

1. ;Biopsi kelenjar getah bening
2. ;Pemeriksaan ultrasonografi
3. ;
4. Tulang dan tusukan tulang belakang;PET
5. , pencitraan resonansi komputer atau magnetik.

Treatment

Proses terapeutik terdiri dari seperangkat teknik: polychemotherapy dan radiasi. Kemoterapi melibatkan penggunaan zat tindakan terkuat yang ditujukan untuk menghancurkan struktur seluler ganas.

Pengobatan kemoterapi menggunakan obat-obatan seperti Vinblastine, Doxorubicin, Bleomycin, Dakarbazine. Jika prognosisnya tidak baik, obat Cyclophosphan, Onkovin atau Doxorubicin digunakan.

Terkadang, bersamaan dengan kemoterapi, radioterapi juga digunakan, berdasarkan paparan sinar-X.

Pengobatan serupa diarahkan, oleh karena itu hanya daerah yang terkena iradiasi. Karena efek radiasi, adalah mungkin untuk merusak atau menghancurkan sel tumor atau untuk menahan penyebarannya.

Data prognostik untuk

Prognosis limfoma sel B tergantung pada jenis limfoma, jenis kelamin dan usia pasien, kondisi umum, pertahanan kekebalan tubuh dan adanya gejala ganas.

ketahanan hidup 5 tahun dengan prognosis yang menguntungkan lebih dari 94%, dan dengan kurang baik tidak lebih dari 60%. Seringkali setelah perawatan, penyakit ini kembali terjadi lagi.

Video conference "Terapi limfoma sel B agresif," kata peneliti senior Alekseev Sergey Mikhailovich: