Limfoma sel-T: kulit, limfoblastik, angioimmunoblast, prognosis dan pengobatan

click fraud protection
Limfoma T-cell

ditemukan terutama pada orang tua, meskipun kadang kala ditemukan pada masa kanak-kanak dan remaja. Patologi lebih menyukai pasien laki-laki, bertemu dengan wanita jauh lebih jarang. Paling sering, limfoma T-sel mempengaruhi sistem limfatik dan struktur sel kulit.

Apa itu? Limfoma T-cell

biasanya ditandai dengan asal epidermotropik.

Klasifikasi

Ada klasifikasi limfoma tertentu yang pasti:

  • Limfoma pada kulit.

Limfoma kulit biasanya berkembang karena perubahan mutasi pada sel B-atau T-limfosit, yang selanjutnya memprovokasi reproduksi mereka yang tidak terkontrol dan menyebar ke lapisan epidermis. Sel TBC sel

pada kulit ditandai dengan gejala polimorfik berupa letusan kulit seperti bintik atau tumor, plak atau lecet.

Bintik-bintik gatal atau gatal yang menyerupai eksim terbentuk, lalu plak muncul, yang akhirnya mengklasifikasi ulang ke pusat tumor.

  • Tumor limfatik perifer.

Limfoma perifer biasanya memiliki NK atau sel T, kecuali limfoma dari sel T-limfosit yang belum matang, serta leukemia T-limfoblastik.

instagram viewer

Secara umum, limfoma sel T perifer dianggap sebagai diagnosis pengecualian dan seringkali mencakup formasi semacam itu yang tidak termasuk dalam kategori lain. Dalam hal karakteristik klinis tumor sel T perifer, perkembangan agresif khas jenis limfoma non-Hodgkin.

Seringkali, limfosit perifer, yang terdiri dari sel T-limfosit, mempengaruhi organ dalam, sumsum tulang, kulit, darah tepi. Jaringan getah bening yang terkena dampak memiliki infiltrasi difus, benar-benar menghapus struktur nodal normal.

  • Angioimmunoblastic T-cell lymphoma.

Angioimmunoblastic limfoma dari struktur sel berbentuk T adalah segel kelenjar getah bening yang terdiri dari sel-sel imunoblas dan plasma. Kemudian, struktur segel tersebut berubah, dan pembuluh darah patologis baru terbentuk.

Untuk limfoma ini ditandai dengan prognosis buruk. Rata-rata, kelangsungan hidup lima tahun diamati hanya pada sepertiga pasien, dan rata-rata harapan hidup sekitar 2,5-3 tahun.

  • T-lymphoblastic lymphoforming. Tumor T-limfoblastik

terdiri dari struktur sel limfositik yang belum matang. Mereka memiliki inti yang tidak beraturan, dan sel mereka dengan cepat membelah dan berkembang biak. Sulit untuk membedakan tumor dari leukemia dengan bentuk limfoid akut, walaupun cukup jarang.

Jika bentuk seperti itu tidak mempengaruhi struktur sumsum tulang, ramalannya menguntungkan, dengan adanya lesi semacam itu peluang pemulihan yang berhasil tidak melebihi 20%.

Penyebab Spesialis

sulit mengidentifikasi penyebab spesifik limfoma sel T, meskipun mereka mengidentifikasi beberapa faktor predisposisi: virus leukemia sel T

  1. tipe pertama;Virus
  2. HHV-6;Virus Epstein-Barr
  3. ;
  4. Proses imunopatologis di sel epidermis;
  5. Faktor keturunan;
  6. Lansia, karena pasien tersebut lebih sering terkena tumor limfatik T-sel;
  7. Mutasi imun, koreksi bedah aktivitas imunologi, transplantasi dengan penekanan kekebalan paksa, patologi autoimun;
  8. Radiasi jangka panjang, efek kimia atau ultraviolet pada tubuh;
  9. Status imunisasi dari asal turun-temurun.

Faktor di atas membuktikan bahwa limfoma T-sel bersifat multifaktorial, yang berasal dari aktivitas limfositik patologis.

Gejala

Salah satu manifestasi tumor sel T yang paling umum adalah mycosis tipe fungoid, yang menyumbang sekitar 7 dari selusin kasus.

Permulaan proses onkologis semacam itu ditunjukkan oleh peningkatan kelenjar getah bening di daerah inguinal, aksila, atau serviks.

Dengan pengangkatan terapi antibiotik, tumor kelenjar getah bening tidak lewat, dan saat palpasi tidak menyebabkan sensasi atau ketidaknyamanan yang menyakitkan.

Jika kita berbicara tentang jenis kulit limfoma sel T, mereka kadang disertai lesi hiperemik pada kulit, segala macam ruam seperti plak, eritema, nodul atau luka. Pada kulit mungkin tampak daerah pengelupasan, pembengkakan, hiperpigmentasi, infiltrasi, dll.

Perkembangan limfonodiologi sel T juga diungkapkan oleh gejala-gejala seperti: Kekerasan pada

  1. di malam hari;
  2. Apatis dan kelemahan yang tidak masuk akal, kecenderungan pada kondisi stres;
  3. Gejala simertomatik hiperthermal, sering bertahan pada batas subfebrile, walaupun kadangkala mampu mencapai indeks demam;
  4. Masalah pencernaan dan penurunan berat badan secara intensif tanpa alasan yang jelas.

Tahapan Spesialis

mengidentifikasi empat tahap berturut-turut dalam pengembangan limfoma sel T.

  1. Pada tahap pertama, hanya satu struktur kelenjar getah bening yang terlibat dalam proses onkologis.
  2. Pada tahap kedua, proses ini menyebar ke dua kelenjar getah bening, yang terletak di satu sisi diafragma.
  3. Pada tahap ketiga perkembangan, onkologi mencakup kelenjar getah bening di kedua sisi diafragma.
  4. Dan pada tahap keempat, onkoproses ini tidak hanya menyebar ke sistem limfatik, tetapi juga ke lokalisasi intra-organik. Metastasis dapat menyebar ke sistem gastrointestinal, jaringan ginjal dan hati, struktur sumsum tulang, dll.

Treatment

Prosedur terapeutik dipilih sesuai dengan kondisi kesehatan pasien, variasi dan tahap proses limfositik.

Proses limfoplasma, seperti onkogen lainnya, disebabkan oleh pembelahan sel dan proliferasi, oleh karena itu metode terapeutik yang digunakan didasarkan pada penghancuran struktur sel yang aktif membelah.

Teknik utama biasanya adalah efek kemoterapi, dan pada kasus klinis jarang digunakan untuk menghilangkan tumor. Seringkali, sebagai teknik tambahan, radioterapi digunakan.

Untuk secara permanen dan akhirnya menyingkirkan penderita kanker, perlu menghancurkan semua struktur kanker di tubuhnya. Jika setelah terapi jumlah sel tumor yang tidak signifikan dipertahankan, mereka kemudian akan menyebabkan pembentukan limfogenesis. Karena fitur tersebut, proses terapeutik membutuhkan banyak waktu, berbeda dalam durasi tertentu.

Kemoterapi melibatkan penggunaan beberapa obat, yang secara destruktif mempengaruhi struktur oncocellular di beberapa arah sekaligus. Pendekatan ini meminimalkan kemungkinan pengembangan resistensi spesifik pada sel kanker terhadap paparan obat. Obat-obatan untuk pengobatan kemoterapi dapat diambil secara oral dalam bentuk sirup atau tablet atau diberikan secara intravena. Dalam sejumlah kasus klinis, pengenalan obat ke dalam kanal tulang belakang diindikasikan.

Perawatan radiasi melibatkan paparan tumor dengan sinar balok dengan energi sangat tinggi, namun pada anak-anak metode ini biasanya tidak digunakan. Secara umum, pengobatan limfoid T-sel berlangsung sekitar 2 tahun.

Pertama, pasien berada di rumah sakit untuk waktu yang lama, menjalani program pengobatan kemoterapi, maka kebutuhan akan terapi rawat inap lenyap, dan pasien dipindahkan ke pengobatan rawat jalan.

Prognosis limfoma sel T

Data prognostik ditentukan oleh bentuk proses tumor limfatik T-sel dan tahap perkembangannya.

Bahaya terbesar terhadap limfogenesis sel T adalah pada orang lanjut usia, walaupun secara umum, penanganan patologi yang tepat waktu memiliki prediksi yang baik.

Jenis kanker yang serupa merespons secara positif pengobatan yang dimulai pada tahap awal penyakit ini.

Dengan tidak adanya kambuh setelah menjalani terapi dengan diagnosis limfoma sel T banyak pasien hidup bahagia selama beberapa dekade.

Jika tindakan terapeutik mulai dilakukan setelah pembentukan tumor( pada tahap ke-3-4 dari proses patologis), maka prediksi tersebut terbentuk untuk pasien dengan kurang baik. Dalam kasus klinis seperti itu, kehidupan pasien hanya bisa berlangsung lama selama beberapa tahun.

Video tentang penyebab, jenis, gejala dan metode diagnosis limfoma sel T pada kulit:

  • Bagikan