Biasanya, kelenjar adrenal ditemukan pada orang yang berusia lebih dari 25 tahun, sehingga pheochromocytoma pada anak-anak dianggap sebagai fenomena langka, dan paling sering dalam kasus ini, neoplasma pada anak memiliki asal genetik. Penyakit ini sering menyerang anak laki-laki, bukan anak perempuan.
Kecurigaan adanya tumor kelenjar adrenal pada anak terjadi pada kasus tekanan darah tinggi. Namun, jika gejala ini tidak permanen, maka kenaikannya bisa dilakukan secara bertahap atau paroxysmally, sampai mencapai angka tinggi. Seringkali, anak-anak seperti itu mengeluhkan sakit kepala dan kesehatan umum yang buruk, dan bila diperiksa, berkeringat berlebihan, glukosuria dan perubahan fundus dapat terlihat.
Tetapi untuk mengatakan bahwa itu adalah pheochromocytoma yang menyebabkan kenaikan tekanan tidak mungkin dilakukan, kecuali penyakit lain yang mempengaruhi BP tidak disertakan. Untuk mengklarifikasi diagnosis, sampel urin dengan kandungan katekolamin di dalamnya mungkin bersifat indikatif, dan juga reaksi terhadap sampel regimen yang akan mengindikasikan adanya pheochromocytoma jika tekanan darah turun 30-40 mmHg setelah injeksi.
Untuk menyembuhkan anak, perlu dilakukan operasi pengangkatan tumor. Pertama, Anda perlu menetapkan jumlah, ukuran dan lokasi tumor. Kemudian mereka memulai persiapan kerja pra operasi yang bertujuan untuk meningkatkan peluang hasil positif dari operasi tersebut. Pertama, Anda perlu menormalkan tekanan dengan suntikan intravena, dan juga memastikan bahwa tidak ada gangguan metabolisme karbohidrat dan kekerasan, jika perlu, berikan dosis insulin yang sesuai dengan tubuhnya. Untuk anak-anak dengan pheochromocytoma, sangat penting untuk mendapatkan nutrisi yang cukup, yang akan mengandung vitamin yang diperlukan dalam jumlah yang tepat.
Operasi untuk anak-anak dengan anestesi umum, namun proses pengenalan anestesi memerlukan banyak ahli anestesiologi dan perhatian, karena tekanan darah dan denyut nadi pada anak berubah sangat cepat tergantung pada tahap operasi. Selama pengenalan anestesi, hemodinamik pasien kecil dipantau setiap 2 menit. Tidak sedikit perhatian yang diperlukan dari dokter bedah, terutama pada saat palpasi dan pemisahan tumor, karena tekanan berlebihan pada pheochromocytoma dapat secara dramatis meningkatkan tekanan menjadi berbahaya bagi anak-anak.
Jika pengangkatan tumor berhasil, maka tekanan biasanya dinormalisasi pada akhir operasi, kelanjutan tekanan darah yang sama mungkin mengindikasikan bahwa tumor tidak sepenuhnya hilang.
Setelah operasi, anak-anak diminta untuk meresepkan terapi olahraga untuk mencegah komplikasi paru, dan jika pheochromocytoma tidak berbahaya, pemeriksaan berkala direkomendasikan untuk ahli endokrin dalam waktu 1 tahun. Jika tumornya bersifat kanker, maka tindak lanjutnya harus bertahan hingga 5 tahun.
Komplikasi utama pheochromocytoma pada anak-anak adalah penghancuran pembuluh jantung, ginjal dan fundus. Sebagai aturan, mereka berangsur-angsur hilang setelah pengangkatan tumor, namun jika diagnosisnya terlambat atau fluktuasi tekanan ternyata sangat tinggi, kelainan retina dapat berlangsung terus-menerus dan tidak dapat dipulihkan, sehingga memperburuk penglihatan anak atau menyebabkan kebutaan. Kelainan penglihatan seperti itu mengarah pada fakta bahwa anak tersebut perlu menjalani pelatihan di sekolah khusus, dan selanjutnya mempertimbangkan beberapa batasan dalam pilihan profesi.