Pendidikan patologis terjadi pada orang-orang dari berbagai usia. Dapat dilokalisasi di bagian manapun dari tubuh. Rhabdomyosarcoma
dengan cepat menjadi nyata. Tahap awalnya bisa diobati dengan baik. Karena itu, jangan menunda dengan mengajukan banding ke spesialis.
Apa itu rhabdomyosarcoma?
Pembentukan ganas yang terjadi pada otot-otot lurik. Jaringan ini disebut otot rangka.
Proses negatif juga bisa menangkap jaringan ikat. Localized patologi juga dalam entitas halus, seperti:
- di prostat,
- kandung kemih,
- vaginanya,
- di korda spermatika. Jenis
Rhabdomyosarcoma memiliki varietas berikut:
- alveolar. Seperempat pasien yang mengembangkan rhabdomyosarcoma, menderita jenisnya, yang disebut alveolar. lokalisasi:
- organ panggul, otot batang
- , otot tungkai
- .
Jenis tumor ini terpengaruh pada masa remaja dan di masa dewasa.
- Embryonic rhabdomyosarcoma. Patologi terjadi pada anak-anak. Ragam paling umum di antara jumlah total penyakit( sekitar 60%).
jenis tumor sering muncul:
- di bidang sistem genitourinari,
- pada leher, warna
- .
Berbagai tumor ini memiliki subtipe:
- Botryoid. Hal itu terjadi pada anak-anak di bawah usia delapan tahun. Ini dilokalisasi di organ-organ di mana ada selaput lendir. Pertumbuhan baru diwakili oleh menir.
- Pleiomorphic rhabdomyosarcoma. Jenis pembentukan tumor yang mempengaruhi orang tua. Tumor terjadi di daerah ekstremitas atau pada batang tubuh.
- Anaplastik. Bentuk agresif penyakit. Mereka terjadi pada populasi orang dewasa.
- Tidak berdiferensiasi. Patologi terjadi pada bayi sampai tahun. Sel tidak dapat didefinisikan. Tumor jenis ini terletak pada batang dan ekstremitas.alasan
Hari ini tidak persis didirikan penyebab rhabdomyosarcoma, yang dapat kita katakan bahwa mereka secara langsung menyebabkan penyakit.
diketahui bahwa setiap jenis mutasi pada organisme hidup dipicu:
- tidak menguntungkan ekologi,
- tinggal di daerah radiasi pengion, efek
- pada tubuh bahan kimia berbahaya,
- peran negatif dimainkan oleh cedera.
memperhatikan bahwa orang memiliki kecenderungan untuk rhabdomyosarcoma yang memiliki penyakit:
- neurofibromatosis, sindrom
- Li-Fraumeni,
- albinisme. Gejala
Sinyal dari tubuh mungkin berbeda, karena sangat bergantung pada lokasi tumor.
Jika Anda memiliki masalah seperti itu, seperti tercantum di bawah ini, Anda harus menghubungi spesialis sesegera mungkin.
- Ada pendidikan yang bisa dilihat, bisa diselidiki. Tidak aktif, tidak sakit dan tidak hilang dengan sendirinya. Pada waktunya, rasa sakit di daerah patologi mungkin muncul.
- Tumor bisa berdarah.
- Pembesaran kelenjar getah bening.
- Bulging mata, masalah penglihatan. Pendidikan ada di daerah mata.
- Jika alat kelamin itu terpengaruh, mungkin ada bintik-bintik dari mereka dan pembengkakan skrotum.
- Perdarahan dari hidung dan rasa kemacetannya dimungkinkan dilakukan dengan proses patologis di daerah ini.
- Jika pendidikan di rongga perut - nyeri di perut, frustrasi, sembelit.
- Mengeluarkan perdarahan mukosa dari saluran telinga, gangguan pendengaran jika masalah dilokalisasi di area ini.
- Kencing sangat menyakitkan dan sulit, penampilan dalam urin darah - dengan proses tumor di kandung kemih.
- Menolak kekuatan.
- Ada kehilangan nafsu makan dan, Sejalan, berat badan.
Tahapan
Bergantung pada tingkat perkembangan tumor, subdivisi patologi dibagi menjadi empat kelompok.
Urutan urutan karakteristik Persentase jumlah total penyakit Pendidikan 1 rentan terhadap operasi pengangkatan secara menyeluruh. 16 2 Tumor tidak melepaskan metastasis, tapi di jaringan terdekat, sel patologis sudah muncul. Pada tahap ini, pendidikan bisa dilepas. 20 3 Tidak ada metastasis jauh. Tidak ada cara untuk mengangkat tumor sepenuhnya. 48 4 Perkembangan tumor pada tahap di mana metastasis jauh terdeteksi. 16 Metode Diagnostik
- Tes darah dilakukan untuk melihat status sistem kekebalan tubuh dan untuk menguji penanda tumor.
- Pemeriksaan ultrasound akan memperjelas ukuran dan tingkat penetrasi ke lapisan yang berdekatan.
- Biopsi jaringan yang terpapar pada proses patologis. Pagar bagian kecil tumor, dan penelitiannya yang hati-hati memberi kejelasan tentang sifat dan keganasan formasi. Pemeriksaan sinar X
- menunjukkan apakah ada metastasis di paru-paru.
- Scintigraphy menjelaskan apakah struktur tulang dipengaruhi oleh metastase.
- Pencitraan resonansi magnetik adalah metode yang memberikan informasi terperinci lengkap mengenai keadaan jaringan lunak. Analisis cairan serebrospinal dilakukan bila proses patologis berlanjut di sebelah otak atau tulang belakang.
Pada foto suntikan Diagnostik CT yang menunjukkan rhabdomyosarcoma pada otak
- Computer tomography akan membantu Anda mengetahui ukuran patologi, organ mana yang terkena dan kondisi struktur tulang.
Pilihan pengobatan
Cara untuk membantu pasien dipilih oleh spesialis dalam setiap kasus, dengan mempertimbangkan semua karakteristik individu.
Cocok:
- tingkat perkembangan patologi,
- tempat terbentuknya;
- adanya penyakit lain, usia
- .
Bedah
Prosedur dilakukan dengan anestesi umum. Untuk menghapus pendidikan, operasi terbuka digunakan.
Tiga kasus intervensi bedah adalah tipikal:
- Pelokalan patologi di tempat-tempat di mana tidak mungkin segera membuangnya tanpa menimbulkan luka berbahaya atau cacat kosmetik. Biasanya, ini adalah area leher, kepala. Mulailah perawatan dengan radioterapi atau kemoterapi untuk mengurangi area intervensi bedah yang diperlukan.
- Di daerah lain, perawatan dimulai dengan operasi. Operasi ini dilakukan dengan cara menghilangkan sejauh mungkin tumor, juga mempengaruhi jaringan sehat.
Jika beberapa bagian gagal dilepas, dipotong, maka, itu mungkin. Jika patologi terletak di dahan, maka mungkin ada amputasi. - Kasus yang paling menguntungkan, bila formasi segera disetujui untuk menyelesaikan pemindahan.
Radioterapi
Metode ini sering digunakan selain kemoterapi. Ini membantu membunuh sel kanker yang tersisa. Diterapkan pada periode setelah operasi, ada kasus bila dianjurkan dan sebelum dioperasi.
Jika keganasan terjadi di tempat-tempat itu bisa menyebar ke tulang tengkorak, meninges, sistem saraf pusat, mungkin memutuskan untuk segera melakukan terapi radiasi.
Kemoterapi
Hal ini dilakukan dalam hal apapun. Jika pasien tidak bisa dioperasi, maka dengan bantuan kemoterapi usahakan memperbaiki keadaan dan meningkatkan harapan hidup.
Formulasi yang digunakan untuk perawatan, sendiri atau dalam kompleks:
- siklofosfamid,
- vincristine, obat platinum
- ,
- dactinomycin,
- doxorubicin,
- etoposid,
- ifosfamide,
- topotecan,
- rinotekan.
prosedur transplantasi sumsum tulang dilakukan pada kasus yang sulit, untuk mempertahankan tubuh pada dosis tinggi kemoterapi.
Karena tidak hanya sel patologis yang hancur, namun dampaknya juga pada sel sehat. Imunitas jatuh, efek sampingnya terjadi.
Sebelum kemoterapi dilakukan pengambilan sampel sumsum tulang. Setelah menjalani kemoterapi, tubuh diperkuat dengan diperkenalkannya bagian sumsum tulang yang disiapkan. Efek positif yang sama dihasilkan oleh pengenalan sel induk yang diambil sebelum kemoterapi.
Imunotherapy
Ini adalah perkembangan baru dalam pengobatan tumor. Dengan injeksi, antibodi monoklonal diperkenalkan. Ini memperkuat pertahanan alami melawan sel patologis.perkiraan
pada anak-anak dan orang dewasa
hasil pengobatan tergantung pada tahap apa pada saat diagnosis penyakit itu. Tentu saja, lokalisasi dan karakteristik pasien penting: penyakit dan usia lainnya. Dalam kasus anak-anak
rhabdomyosarcoma tiga kelompok risiko:
- rendah. Menemukan pembentukan dari berbagai ukuran di daerah yang menguntungkan:
- di kandung empedu,
- di mata,
- dalam rahim atau testis,
- di leher atau kepala daerah( jika tulang belakang atau otak dari otak).
- Sedang. Alveolar atau pembentukan janin ditinggalkan setelah operasi. Hal ini dimungkinkan untuk mempengaruhi proses patologis dan kelenjar getah bening yang dekat.
- Tinggi Jenis formasi yang sama seperti pada kasus risiko sedang, namun telah mendapatkan distribusi yang cukup besar di tubuh.
Pada anak-anak di bawah usia sembilan tahun, prognosis rhabdomyosarcoma paling positif, terutama pada kelompok risiko rendah. Sampai 80% pasien sembuh.
Video tentang rhabdomyosarcoma, apa gejalanya dan cara mengobati tumor: