Sarcoma: cos'è questa malattia: sintomi, foto, cause, tipi, trattamento e prognosi

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La natura dei tumori maligni è molto varia. Esistono molte forme diverse di cancro che differiscono per struttura, grado di malignità, origine e tipo di cellule. Una delle formazioni pericolose è il sarcoma, che sarà discusso.

Cos'è questa malattia?

Sarcoma è un processo tumorale maligno che proviene da strutture cellulari del tessuto connettivo.

Localizzazione

In questo tipo di tumore non è un qualsiasi localizzazione rigorose di elementi connettivi sono presenti in tutte le strutture del corpo, in modo sarcoma può verificarsi in qualsiasi organo.

Nella foto si può vedere, sembra che la fase iniziale di Sarcoma Kaposi

pericolo di Kaposi nel fatto che il tumore nel terzo caso colpisce pazienti giovani fino a 30 anni. Classificazione

di Sarcoma

ha molte classificazioni. In conformità con l'origine diviso sarcoma:

• Nei tumori derivati ​​da tessuti duri;
• delle strutture dei tessuti molli. Secondo sarcomi

grado si dividono in:

1. alto grado - rapida divisione e la crescita di strutture di cellule tumorali, poco stroma ampiamente sviluppato sistema vascolare del tumore;
2. partire maligno - divisione cellulare avviene con bassa attività, sono ben differenziato, il contenuto delle cellule tumorali è relativamente basso, i piccoli vasi del tumore e stroma contrario, molti.

seconda del tipo di sarcomi dei tessuti sono classificati come osteosarcoma, reticulosarcoma, condrosarcoma, tsistosarkomy, liposarcoma, ecc Secondo il grado di differenziazione sarcomi

sono suddivise in diverse varietà:

• GX - è impossibile determinare la differenziazione delle strutture cellulari; .
• G1 è un sarcoma altamente differenziato;
• G2 - sarcoma moderatamente differenziato;
• G3 - un sarcoma di basso grado;
• G4 - sarcomi indifferenziati.differenziazione cellulare

consiste nel determinare il tipo di cellula, tipo di tessuto di appartenenza e così via. Con la diminuzione differenziazione delle cellule aumenta la formazione di sarcoma maligno.

C la crescita del tumore maligno inizia ad aumentare rapidamente, il che porta ad un aumento infiltrativa e più rapido sviluppo del cancro.

Cause La causa esatta della malattia è sarcomi non stabiliti, tuttavia, gli scienziati hanno stabilito un legame tra alcuni fattori e tumore.

1. Eredità, condizionamento genetico, presenza di patologie cromosomiche;
2. Radiazioni ionizzanti;
3. Effetti cancerogeni come cobalto, nichel o amianto;
4. a frequenti abusi solarium UV o soggiorno più lungo sotto il sole cocente;virus
5. come HPV, l'herpes, HIV ed il virus di Epstein-Barr;
6. Produzione nociva associata all'industria chimica o alla raffinazione;
7. Anomalie immunitarie che causano lo sviluppo di patologie autoimmuni;
8. Presenza di processi precancerosi o benigni;
9. Dipendenza da nicotina prolungata;interruzioni
10. ormonali nel processo di maturazione sessuale, che portano alla crescita intensiva di strutture ossee.

Fattori simili causano una divisione incontrollata delle strutture cellulari del tessuto connettivo. Di conseguenza, le cellule anormali formano un tumore e germinano negli organi vicini e li distruggono.manifestazioni cliniche sintomi

sarcoma vari organi

sarcoma variano a seconda della particolare forma del tumore, la sua localizzazione, sviluppo grado sarcoma.

Nella prima fase del tumore solitamente rilevato formazione rapidamente progressiva, ma il suo processo di sviluppo coinvolto nel tumore e strutture adiacenti.

cavità addominale

I sarcomi

formata nella cavità addominale, avere sintomi come il cancro.sarcoma addominale sviluppa nei tessuti di vari organi. Fegato

• . rara, si manifesta sintomi dolorosi in ipocondrio destro. I pazienti Bates in modo significativo nel peso, la pelle diventa itterico, ipertermia serate preoccupato;Stomaco
• . caratterizzato da un lungo inizio asintomatica. Spesso vengono alla luce accidentalmente. I pazienti hanno riferito la comparsa di disturbi dispeptici quali nausea, pesantezza, flatulenza e gonfiore, rombo, ecc A poco a poco sempre più segni di esaurimento, il paziente si sente sempre stanco, debole, depresso e irritabile.;
• Intestino. Simile sarcoma accompagnata da dolore nella zona addominale, perdita di peso, nausea ed eruttazione, mancanza di appetito, diarree frequenti, sanguinose, secrezioni mucose a livello intestinale, aumento impulsi defecazione, il rapido esaurimento del corpo;Rene
• . sarcoma nei tessuti renali è caratterizzato da una marcata ematuria, disposizione educazione dolore, la palpazione del tumore può essere sentito. Il sangue nelle urine non causa alcun altro disagio e delle vie urinarie;
• dello spazio retroperitoneale. Il più delle volte, Sarcoma cresce fino a una dimensione significativa, comprimendo il tessuto circostante. Il tumore può distruggere radici nervose spinali, elementi, accompagnati da intensa dolore nelle rispettive zone. A volte un tale sarcoma provoca paralisi o paresi. Quando i vasi sanguigni tumorali pizzicato possono insorgere gonfiore degli arti e pareti addominali. Se disturbato circolazione epatica, si sviluppa ascite, ecc
• Milza. Nelle prime fasi di sviluppo di Kaposi non si manifesta, ma con la crescita del corpo aumenta l'educazione, quindi un tumore comincia a disintegrarsi, che è accompagnato da clinica intossicazione come la temperatura di basso grado, l'anemia, e debolezza progressive. Anche sarcoma della milza è caratterizzato da una costante sensazione di sete, mancanza di appetito, apatia, toshnotno-emetico sindrome, minzione frequente, dolore, ecc.;
• pancreas. Tale tumore sarcoma è caratterizzata da dolore, ipertermia, perdita di peso, perdita di appetito, diarrea o costipazione, ittero, malessere e debolezza generale, toshnotno-emetici sintomi, eruttazioni, ecc

Come visto, corpi sarcomi, che si trovano nell'addome, spesso accompagnata da sintomi simili.tumori

toracica cavità

tale localizzazione spesso si presentano come conseguenza di metastasi da altre lesioni. La sintomatologia differisce in qualche modo a seconda della localizzazione.

Costole di Sarkoma

1. . Inizialmente, il paziente si sente dolore alle costole, della mammella e tessuti circostanti, il dolore sta gradualmente riprendendo, presto a loro non possono far fronte anche anestetici. Sulle costole si sente un gonfiore che, sotto pressione, causa dolore. Il paziente è turbato da sintomi come irritabilità, eccitabilità eccessiva, ansia, anemia, febbre, ipertermia locale, disturbi respiratori. Luce
2. .In tali formazioni indicare come sintomo di eccessivo affaticamento, dispnea, disfagia( metastasi nell'esofago), toshnotno-emetico sintomi, raucedine della voce, pleurite, polmonite sintomi catarrali ecc
3. Cuori e il pericardio duraturi. Esiste una lieve ipertermia tumorale, perdita di peso, dolore articolare e debolezza organica generale. Quindi compare un'eruzione sul corpo e sugli arti, si sviluppa un quadro clinico dell'insufficienza cardiaca. I pazienti sono viso gonfio e arti superiori. Se il sarcoma è localizzato nel pericardio, la sintomatologia presuppone la presenza di versamento emorragico e tamponamento.
4. Esofago. I sintomi del sarcoma esofageo si basano su disturbi dei processi di deglutizione e dolore. La sintomatologia del dolore si concentra dietro lo sterno, ma può irradiarsi nelle parti vertebrali e nella regione scapolare. C'è sempre un'infiammazione delle pareti esofagee. Come in altri casi, il sarcoma è accompagnato da anemia, debolezza e perdita di peso. Tale patologia alla fine porta al completo esaurimento del paziente.
5. Mediastino. Il tumore si diffonde attraverso tutti i tessuti del mediastino e schiaccia e germina negli organi in esso. Quando un tumore penetra nella pleura nelle sue cavità appare essudato.

Spine

Il sarcoma della colonna vertebrale è chiamato tumore maligno nel midollo spinale e nelle strutture adiacenti. Pericolo di patologia nella compressione o nel danneggiamento del midollo spinale o delle sue radici. Sintomi

sarcoma vertebrale determina la sua localizzazione, per esempio, nella cervicale, toracica, lombare, sacrale o "coda di cavallo".

Tuttavia, tutti i tumori lombari hanno sintomi comuni:

• Sviluppo rapido del tumore( per anno o meno);
• Nel reparto affetto dal tumore, c'è dolore, caratterizzato da un carattere costante, che non viene eliminato dagli anestetici. Sebbene all'inizio sia debolmente espresso;
• Mobilità limitata delle vertebre colpite, causando ai pazienti una postura forzata;
• Complicazioni di natura neurologica sotto forma di paresi, paralisi, disturbi della funzione pelvica, manifestata come una delle prime;
• Le condizioni generali del paziente con sarcoma vertebrale sono valutate dai medici come gravi.

Cervello

I principali sintomi del sarcoma cerebrale sono:

1. mal di testa inspiegabili;
2. Frequenti vertigini con perdita di coscienza, movimenti non coordinati, spesso vomito preoccupazioni;
3. Disordini comportamentali, disturbi mentali;
4. Casi frequenti di crisi epilettiche;
5. Disturbi visivi temporanei, tuttavia, in un contesto di ICP costantemente elevato è un grande rischio di sviluppare atrofia ottica;
6. Sviluppo della paralisi parziale o completa.

Ovaio sarcoma ovaio caratterizzata da grandi dimensioni e la rapida crescita, sintomi scarse come il dolore push-doloranti, pesantezza nell'addome, disturbi mestruali, a volte ascite. Il sarcoma è spesso bilaterale ed è caratterizzato da uno sviluppo molto rapido.occhi

sarcomi primari sono di solito formate nelle parti superiori della cavità oculare, e tale forma è più comune nei bambini.

Tali tumori crescono rapidamente, aumentando le loro dimensioni. Nell'orbita, c'è una sensazione aperta e dolorosa. Il bulbo oculare è limitato nella mobilità e spostato, si sviluppa esoftalmo.

quadro clinico del sangue e della linfa

linfoma a cellule dipende l'obiettivo primario, piuttosto, la sua localizzazione. I linfosarcomi sono per lo più a cellule B e simili al corso della leucemia acuta.

Laringe

sarcoma glottal accompagnata da difficoltà di deglutizione, voce roca diventa, se il tumore è localizzato da legamenti, poi c'è un restringimento anomalo dell'esofago e del tratto respiratorio.

prostata Prostate Sarcoma differisce sviluppo aggressivo e rapido e manifestazioni caratteristiche di esso comincia a mostrare con dimensioni significative o metastasi struttura adiacente.sintomi

: aumento della frequenza e la presenza di difficoltà di minzione, dolore intenso nel basso addome e ano, ipertermia, drammatica perdita di peso, e il rapido esaurimento del corpo.

Types

Le formazioni di Sarkom hanno una varietà piuttosto abbondante di forme, ognuna delle quali ha le sue peculiarità e differenze.

• Sarcoma stromale

Una forma simile del processo tumorale è più spesso caratteristica dell'endometrio e si sviluppa nell'utero. La causa principale di questa malattia è l'irradiazione, a cui una volta una donna era stata esposta.

Inoltre, stromale sarcoma può causare frequenti raschiamento ginecologica, l'aborto, e ferita di nascita, l'endometriosi, poliposi. Mostra sintomi di sanguinamento e dolore.

• Cellula mandrino

Questo tumore è costituito da strutture cellulari a forma di fuso. Viene spesso confuso con il fibroma. Nodi

sarcoma cellule mandrino differire struttura densa fibra e pelle preferito, tessuto mucoso, fascia sierosa e copertine.

Se un tale sarcoma viene rilevato in una fase precoce, il paziente ha una possibilità di prognosi favorevole. Maligno

riferisce a formazioni tessuti molli caratterizzate da elevata recidiva( oltre il 40%), fegato, polmone e metastasi lymphogenous da golovnomozgovym. Localizzato tali formazioni principalmente in profondità nei tessuti muscolari. L'inizio dello sviluppo è asintomatico, il che rende difficile la diagnosi precoce.

• Pleomorfo

Tale sarcoma si trova più spesso negli arti, meno spesso sul tronco. Un tumore simile viene rilevato quando cresce a grandi dimensioni( più di 10 cm).

Rappresenta una formazione densa e nodosa con una struttura lobulare contenente aree di emorragia di tessuto morto. Spesso i pazienti muoiono entro i primi 12 mesi dall'individuazione del sarcoma pleomorfo, che è caratterizzato da un basso tasso di sopravvivenza, non superiore al 10%.

• Polymorphocellular

Questo è il sarcoma cutaneo primario che si forma lungo la periferia del tessuto molle. Nel processo di crescita, tali sarcomi ulcerano, metastatizzano per via linfatica, accompagnata da una caratteristica crescita della milza.È suscettibile solo al trattamento chirurgico.

• Indifferenziato

Questa è un'istruzione che è impossibile o troppo difficile da attribuire a qualsiasi classe o tipo. Tali sarcomi non sono associati a specifiche strutture cellulari, ma sono trattati in modo simile al rabdomiosarcoma.

• _Istiocitico

Questa formazione contiene strutture cellulari polimorfiche. Il tumore è caratterizzato da una prognosi sfavorevole, in quanto è rapidamente generalizzato. Tale sarcoma è caratterizzato da un decorso aggressivo e una reazione negativa all'effetto terapeutico. La patologia colpisce spesso il tratto gastrointestinale, la pelle e le strutture dei tessuti molli.

• Round cell

Questo sarcoma è costituito da strutture cellulari rotonde, si sviluppa rapidamente e appartiene a tumori di alto grado. Colpisce i tessuti molli e le strutture dermiche.

• Fibromixoid

Questo tumore è caratterizzato da bassa malignità.Colpisce i pazienti indipendentemente dall'età.È localizzato principalmente sui fianchi, sulle spalle, sul tronco. Tali formazioni di solito crescono abbastanza lentamente e praticamente non danno metastasi.

• Lymphoid

Questo tumore colpisce le strutture immunitarie ed è caratterizzato da sintomi polimorfici.È caratterizzato da un aumento dei linfonodi, dell'anemia autoimmune, delle lesioni cutanee eczematose. Il tumore schiaccia i vasi sanguigni e il sistema linfatico, che provoca lo sviluppo di necrosi.

• Epitheloid

I sarcomi simili colpiscono principalmente gli arti e più spesso nei pazienti giovani. Tale tumore è considerato una varietà di sarcoma sinoviale.

• Myeloid

Tumore locale costituito da mieloblasti di tipo leucemico. Localizzato più spesso nelle ossa craniche, i linfonodi, le strutture vnutriorganicheskih, tubolari o tessuto osseo spugnoso e così via.

• chiara

Fastsiogennoe istruzione, spesso situate nel collo, testa, corpo e colpisce strutture dei tessuti molli. Tale tumore si sviluppa lentamente e per lungo tempo, spesso ci sono recidive e metastasi. Neurogena

è formato principalmente sulle gambe, si sviluppa lentamente, comprende un cellule fusiformi, caratterizzato delimitati dal tessuto rimanente. Il trattamento di un tale tumore funziona solo, ma le previsioni sono favorevoli. La sopravvivenza è dell'80% circa.differenza

da cancro sarcoma

è diverso da cancro di origine tessuto connettivo, mentre i tumori sono formati da strutture ectodermiche e epitelialnokletochnyh.

Esiste un tale tumore ovunque ci siano cellule del tessuto connettivo. Passo

malignità

Sarcoma sviluppa phasically:

• Nella prima fase, non è limitata tessuto tumorale da un organo da cui inizia a formarsi;Nel secondo passo
• sarcoma comincia a germogliare nelle strutture interne del corpo, interrompendo la sua funzionalità, aumenta significativamente tumore, ma non si osserva metastasi;
• Nella terza fase del sarcoma, i tessuti vicini, i linfonodi regionali crescono nella fascia;
• Al 4o stadio del paziente, sono previste le previsioni più sfavorevoli. Il tumore raggiunge dimensioni grandi, preme fortemente su strutture adiacenti e metastatizza attivamente.

Metastasi

Un fenomeno simile nei tumori del sarcoma è la formazione secondaria di focolai tumorali. Le cellule maligne si staccano e penetrano nel flusso linfatico o sanguigno.

Con sangue, strutture cellulari anormali attraversano sistemi corporei. Quando si fermano nel luogo che preferiscono, si forma la metastasi. Diagnostica

Le misure diagnostiche richiedono procedure standard come:

• MRI o CT;Radiografia
• ;Studio
• Radionuclide dell'ecografia
• ;
• Diagnosi neurovascolare o morfologica;Biopsie
• , ecc.

Come trattare il sarcoma?

Il trattamento con sarcoma è prevalentemente chirurgico con chemioterapia o radioterapia aggiuntivi. È il trattamento combinato che garantisce la massima efficacia.

Questo approccio contribuisce ad aumentare il tasso di sopravvivenza fino al 70% dei casi. Poiché il tumore è sensibile all'irradiazione, una tecnica simile completa necessariamente la rimozione chirurgica.proiezioni

prognosi e

sopravvivenza sono causati in Kaposi stadio tumorale, la sua forma e localizzazione, metastasi, ecc esempio

, sarcoma gastrica caratterizzato in un terzo dei casi, metastasi precoce, che influenza negativamente le sporgenze. Il sarcoma retroperitoneale ha difficoltà a prevedere, perché ha una massa di varianti del decorso clinico con esiti diversi.

Le previsioni di sopravvivenza più accurate dipendono dal tipo specifico di sarcoma, ognuna delle quali richiede un approccio individuale. Non meno importante è la risposta al trattamento, le condizioni del paziente e altri fattori.