La poliposi familiare più comune è causata dalla propria colpa o da un prolungato processo cronico o infiammatorio. Meno spesso appare a causa dell'eredità.La poliposi familiare dell'intestino è una malattia ereditaria caratterizzata dalla presenza di molteplici neoplasie adenomatose precancerose nel colon e nel retto. In questo caso, il numero di polipi, di regola, supera le centinaia.
Sintomi della poliposi familiare dell'intestino:
- Diarrea( 5-6 volte al giorno);
- Anemia;
- Dolore nell'addome;
- Scarico sanguinante dal canale anale;
- Malessere generale e debolezza;Stanchezza
- .
La causa della poliposi familiare è una mutazione di un gene situato nel quinto cromosoma e responsabile della normale proliferazione delle cellule della mucosa del colon.È abbastanza facile rilevarlo, anche con il metodo del finger-painting. L'endoscopia è anche importante: sigmoidoscopia, gastroscopia, colonscopia e biopsia. Dopo la rilevazione è opportuno condurre un'indagine su tutti i parenti del paziente utilizzando una colonscopia e una sigmoidoscopia.
Trattamento della poliposi familiare I polipi
si sviluppano durante l'infanzia o durante la pubertà.In questo caso, se non li tratti, prima dei 40 anni si svilupperanno necessariamente in cancro.
Il trattamento della poliposi familiare comporta la completa rimozione del colon e del retto, quindi il rischio di un ulteriore cancro è ridotto al minimo. Tuttavia, se viene rimosso solo lo spessore e la linea retta è attaccata a quella sottile, nel retto si osserva anche la scomparsa dei polipi. Pertanto, molti medici ritengono che quest'ultima opzione sia la più ottimale e la migliore. Il resto del retto viene costantemente osservato attraverso il sigmoidoscopio, circa 1 volta al mese o ogni sei mesi. In questo caso, sarà possibile rilevare i tumori appena apparsi in tempo e rimuoverli. Inoltre, tale osservazione consentirà al medico di valutare più dettagliatamente i benefici, la frequenza di comparsa dei polipi e il loro numero. Con una crescita molto rapida, la linea retta viene rimossa dopo uno spesso e l'intestino tenue è collegato al foro nella parete addominale.
Ricorda che è desiderabile rilevare un fenomeno del genere nel tempo, piuttosto che trattarlo in modo persistente. Si consiglia di applicare per i primi sintomi della malattia:
- Aumento dell'affaticamento, debolezza, diminuzione del tono, pallore, malessere, vertigini, tachicardia.
- Diarrea, sangue nelle feci, dolore addominale.
Poliposi intestinale diffusa
La poliposi diffusa è la malattia più grave di tutte le possibili.È caratterizzato da molteplici formazioni sulla mucosa di diverse forme e dimensioni. Formazioni diffuse portano a disturbi metabolici nel corpo, di solito molto gravi. Allo stesso tempo, inizialmente sono piccoli, ma la loro crescita è piuttosto rapida e, in assenza di trattamento, la loro transizione verso lo stadio maligno è molto ampia. A questo punto, l'obiettivo principale dell'intera vita dovrebbe essere un'operazione che riduca il rischio di cancro in tempo. La poliposi diffusa della famiglia
è anche il risultato di un gene ereditario. C'è un'alta probabilità di individuare poliposi diffusa nella maggior parte dei membri della stessa famiglia. La causa della malattia è una mutazione genica che regola il normale sviluppo del tubo intestinale nel feto in una fase precoce del suo sviluppo intrauterino. Perché c'era una tale patologia dell'apparato cromosomico non ancora stabilita. Solo secondo alcuni dati gli esperti possono assumere la sua origine virale.
Ci sono 3 forme di questa malattia intestinale:
- Polythesis di Peitz-Jagers( hamartom).Appare nei primi mesi o anni di vita di un bambino che eredita una tale malattia. Il sintomo clinico più manifestato è la melanina, leggermente simile alle lentiggini, di colore bruno brillante. Ci sono tali macchie sulla membrana mucosa delle labbra, all'interno delle guance e sul viso. In questo caso, il bambino ha bisogno di un monitoraggio costante del medico. Se necessario, il bambino viene inviato per un intervento chirurgico.
- Il giovane. Nel caso della forma giovanile, si manifesta nel 9 ° o 10 ° anno di vita del bambino. Sintomi clinici: feci molli e frequenti con perdite di sangue. Questo è, soprattutto, un segno dello sviluppo dell'anemia. I genitori dovrebbero sapere che non si può ritardare, il bambino ha bisogno di un esame approfondito. Uno specialista può prescrivere un'operazione che non si consiglia di rimandare a lungo. Se non esegui l'operazione, il bambino inizierà a rimanere notevolmente indietro rispetto ai suoi coetanei nello sviluppo mentale, sessuale e fisico.
- proliferante o ghiandolare. La forma proliferante si manifesta negli adolescenti tra i 15 ei 16 anni. In caso di sintomi clinici, l'adolescente deve urgentemente essere inviato per l'esame, dopodiché inizierà la preparazione all'intervento chirurgico. Con questa forma di sviluppo, i polipi crescono molto rapidamente, quindi se non gestite il bambino in tempo, si svilupperanno in un tumore maligno.
Con le restanti forme di poliposi diffusa, la formazione cresce molto più lentamente, ma, tuttavia, non è consigliabile lasciarli senza la dovuta attenzione. Se anche le neoplasie a crescita più lenta nel tempo non possono essere curate, allora da 30-50 anni formano un cancro.
Si ritiene che se le crescite sono inferiori a 100, allora questa è una poliposi multipla e, se più di 100, significa diffusa. In generale, le controversie sono ancora in corso. Il confine tra queste due forme è ambiguo. Non è corretto classificare la poliposi multipla in base al numero di escrescenze, ma è più probabile che determini la natura della malattia secondo altri criteri. Il criterio principale è l'ereditarietà.
Poliposi del colon familiare diffuso
La poliposi familiare diffusa è anche una malattia ereditaria che causa un grande numero di escrescenze sulla mucosa. Gli scienziati hanno stabilito che la poliposi familiare diffusa è un evento raro, su 1 milione di persone, solo 13 persone sono affette da questa malattia. La malattia differisce dagli altri in quanto la degenerazione delle escrescenze nel cancro è inevitabile.
Sintomi di poliposi diffusa familiare: dolore addominale, feci molli con frequenti intervalli, sanguinamento intestinale, disturbi addominali, bruciore di stomaco, eruttazione e gonfiore.
Trattare una malattia familiare diffusa esclusivamente chirurgicamente rimuovendo l'intero intestino crasso. Fino ad oggi, spesso usato anche sanatorio endoscopico, cioèpolipectomia in stadio e follow-up successivo al proctologo.