formazione della linfa, con alta tumorigenico e metastatico rapida, spesso si trovano in rigonfiamento delle cellule, che è caratteristica violazione limfouzlovyh strutture e diffusione delle cellule tumorali in tutte le zone del corpo. Tale variazione
limfoopuholi grado di sviluppare in forma di formazione primaria o formati da altri tipi di linfomi.
Per limfoopuholi B-cella di produzione tipicamente incontrollata delle strutture cellulari B-linfociti che normalmente sono coinvolti in attività immunitaria.
Senza un adeguato trattamento del tumore cresce rapidamente, causando guasti vnutriorganicheskuyu. Grazie all'avvento di farmaci citostatici pazienti del gruppo con entità simili l'opportunità di estendere in modo significativo la vita.
Varietà Ci sono diversi tipi di formazioni a cellule B:
- tumorali zona marginale;
- diffuso a grandi cellule B;
- Linfoma a grandi cellule;
- Tumore follicolare.
Tali specie sono diverse morfologiche caratteristiche, sintomi e la risposta al trattamento, quindi è necessario trattarli separatamente.
diffuso a grandi cellule B linfoma
Tale patologia limfoopuholevaya riferisce alla categoria di patologie maligne del sistema linfatico, che rappresentano circa un terzo della formazione totale linfa. Tali malattie più comuni nei pazienti 40-60 anni di età.Partendo processo cancro
comincia con linfonodi e si diffonde gradualmente su altri sistemi, anche se la formazione probabilmente extralinfonodale limfoopuholi quando la formazione viene inizialmente formata nei tessuti della ghiandola tiroidea, tratto gastrointestinale, il midollo spinale, e così via.
mediastino
limfoopuholi mediastino Per strutture cellulari linfoidi diffusa germinazione tipici. Un sintomo caratteristico è tali cancri sclerosi tipo stromale e la presenza di focolai multipli necrotico.
anaplastico
linfoma anaplastico sono di natura sistemica, manifestata da gonfiore limfouzlovyh vari gruppi, spesso si sviluppa nel tessuto osseo, milza, fegato o dell'intestino. Può portare alla morte
piccole cellule
la quota dei linfomi a piccole cellule rimosso circa il 7% di tutti i casi limfoopuholevyh processi. Per questo tipo di istruzione è in genere lo sviluppo lento, ma bassa sensibilità per l'intervento terapeutico.
Anche se i pazienti con una diagnosi simile vivere liberamente per più di un decennio.formazione linfa inganno di tali piccole cellule B è la loro capacità di trasformarsi in un tumore, che è caratterizzata da rapida progressione.zona marginale
processi limfoopuholevye zona marginale extranodale dei tessuti della mucosa spread linfoide, perché essi sono spesso chiamati linfoma MALT.Si trovano in diverse strutture: . ghiandola tiroidea, stomaco, intestino o tessuti slyunnozhelezistyh, ecc sono più comuni nei pazienti anziani di entrambi i sessi.
Plazmoblastnaya linfoma è una lesione maligna della cavità orale e della mandibola. Tale forma patologica è più frequente nei soggetti con immunosoppressione grave( HIV-positivi, ecc.).
manto linfoma a cellule zona Tale
è di circa il 6% dei casi, preferiscono pazienti di sesso maschile di età superiore ai 60 anni di età.
ragioni
può innescare lo sviluppo di molte malattie come fattori patogeni: esposizione
- alle radiazioni;
- mutazioni di origine genetica come trisomia o monosomy;
- Terapia antidepressiva a lungo termine;
- Immunodeficienze di varie eziologie;
- nocività causa di lavoro, che è associato con pesticidi e sostanze chimiche;
- Patologie di origine autoimmune.
limfoopuholyam cellule B singolare somiglianza clinica con altri tumori maligni. Lo sviluppo di un tale limfoopuholi, di solito accompagnata da sintomi come non specifico la natura:
- Notte giperpotlivosti;
- Provoca perdita di peso;
- Gonfiore dei linfonodi;
- Aumento minimo della temperatura per un lungo periodo( ≈ 37 ° С);
- Predisposizione a sanguinamento e pallore della pelle a causa di una carenza di piastrine e processi anemici;
- Eccessivo affaticamento, esaurimento, mancanza di efficienza.
Se il tumore si è diffuso nella struttura processi vnutriorganicheskie, il quadro sintomatico è completato da: mal di testa, vertigini
- , disturbi visivi del cervello è danneggiato;
- Sintomi digestivi, nausea e vomito nella diffusione di metastasi nell'intestino;
- Mancanza di respiro, attacchi di tosse straziante con lesioni polmonari.
metodi diagnostici per la diagnosi accurata richiede una serie di test diagnostici, ma in primo luogo esamina un oncologo specialista paziente. Di solito la diagnosi comprende diverse procedure: Radiografia
- ;Biopsia del linfonodo
- ;Esame ecografico
- ;
- Ossa e puntura spinale;
- PET, computer o risonanza magnetica. Trattamento
I processi terapeutici sono composti da un insieme di tecniche: la polichemioterapia e la radioterapia. La chemioterapia comporta l'uso di sostanze dell'azione più forte volte alla distruzione delle strutture cellulari maligne.
Il trattamento chemioterapico usa droghe come Vinblastina, Doxorubicina, Bleomicina, Dakarbazina. Se la prognosi è sfavorevole, vengono utilizzati i farmaci Ciclofosfan, Onkovin o Doxorubicina.
A volte, in combinazione con la chemioterapia, viene utilizzata anche la radioterapia basata sull'esposizione ai raggi X.
Il trattamento simile è diretto, quindi solo l'area interessata è irradiata. A causa dell'effetto radiazioni, è possibile danneggiare o distruggere le cellule tumorali o frenarne la diffusione.
prognostico dati
prognosi del linfoma a cellule B dipende dal tipo di limfoopuholi, sesso ed età delle forniture del paziente, condizione generale, difese immunitarie e la presenza di sintomi maligni.
La sopravvivenza a 5 anni con una prognosi favorevole è superiore al 94% e con uno sfavorevole non superiore al 60%. Spesso dopo il trattamento, la malattia ricorre nuovamente.
Video Conferenza "Il trattamento dei linfomi a cellule B aggressivi", dice ricercatore senior Sergey Alekseev: