Questa patologia come malattia di Eisenmenger( complesso, sindrome) si verifica nel feto durante il periodo perinatale. Diventa pericoloso se nessuna correzione viene trovata e corretta nel tempo.
Se in giovane età la malattia non viene identificata, se i suoi segni compaiono in età avanzata, è necessario consultare uno specialista il più rapidamente possibile.
Quindi, cerchiamo di capire cosa è incluso nel concetto di sindrome di Eisenmenger. Caratteristiche malattia
malattia
causata da anomalie congenite nel cuore, dal nome dello scienziato che ha scoperto e descritto la malattia - sindrome di Eisenmenger. La patologia si riferisce a una varietà di malattie cardiache.sindrome
è un insieme di anomalie congenite:
- offset dalla posizione normale aorta. La sua dislocazione è chiamata "cavaliere".La posizione anormale permette di entrare nell'aorta di sangue da entrambi i ventricoli.parete
- tra i ventricoli ha un difetto che rende possibile la comunicazione il sangue venoso e arterioso, che non è previsto un cuore sano. Il setto può essere completamente assente: una situazione del genere disturba il rapporto corretto nel livello di pressione creato nelle diverse metà del cuore. Nell'atrio destro, la pressione aumenta, il che influisce negativamente sul flusso sanguigno del piccolo circolo e vi sono difficoltà ad ottenere il sangue lì.
- Il ventricolo destro è ipertrofico, in genere aumenta come risultato delle precedenti( prime due) patologie. Le deviazioni
coincidono con i segni del tetralo di Fallot. Differenza - non c'è restringimento dell'aorta.
Forme e classificazione
La malattia è divisa in due periodi. Passo
difetto tipo pallido
disturbi patologici nella struttura anatomica, sindrome di Eisenmenger caratteristica portare al fatto che sta entrando sangue arterioso dal ventricolo sinistro verso destra( venosa) ventricolo. Questa anomalia non causa un cambiamento nel colore della pelle a un tono bluastro.
La deformazione del ventricolo destro si verifica in conseguenza di questi disturbi, un'espansione del suo volume interno. All'aumentata pressione nell'atrio destro, le navi nei polmoni reagiscono, rafforzando la resistenza nel tempo. I prerequisiti per l'ipertensione polmonare sono creati.
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L'opinione dei medici. .. & gt; & gt;
su ciò che è ipertensione polmonare, dire al prossimo video:
fase macchia tipo blu
Come conseguenza della situazione sopra descritta è un cambio di direzione di gettare sangue tra i ventricoli attraverso un difetto del setto nella destra-sinistra. La dilatazione del sangue arterioso venoso e l'ingestione di ossigeno impoverito nel sangue nel grande circolo della circolazione sanguigna causa la fame di ossigeno.
appare in questa fase la cianosi. L'intensità della tonalità blu della pelle dipende dal grado del problema. Nel tempo, complicazioni associate all'ipossia.
- Blood acquisisce una maggiore viscosità.
- I meccanismi compensatori comprendono un aumento del contenuto di eritrociti. La loro maggiore ripartizione crea i presupposti per la nascita di nuove malattie:
- gotta,
- colelitiasi
- e altri.
Cause di
La patologia è inerente alla natura. Il comportamento e la salute della madre durante la gravidanza hanno un impatto diretto sulla sua salute futura.
Fattori negativi:
impatto- sulla vita del feto in utero: radiazioni elettromagnetiche
- , radiazioni
- , vibrazioni
- , prodotti chimici
- , compresi i farmaci;Batteri e virus
- che possono causare uno sviluppo anormale;Carcinogeni
- ;
- rottura cromosomica, causando sviluppo organo anormale.
Poi si parlerà dei sintomi della malattia di Eisenmenger.
I sintomi della malattia non si possono manifestarsi per un po '.Le deviazioni causano processi indesiderati, a seguito dei quali i sintomi della malattia compaiono nel tempo. E '
:
- stanchezza, malessere durante l'attività fisica;
- sotto carico diventa bluastro colore della pelle, dolori
- nella parte sinistra del torace, che può dare un braccio pala;
- possibile situazione di perdita di coscienza,
- dispnea,
- a volte la comparsa di tosse con espettorato sanguinante.
Diagnostica Ci sono alcuni segnali che se visti da uno specialista in grado di suggerire la presenza di sintomi di Eisenmenger:
- azzurro della pelle,
- rimodellare punta delle dita - "bacchette" e unghie - "clessidra»,
- ascolto di un certo tipo di rumore.
Dove c'è evidenza di malattia o se era alla nascita di questo tipo di difetto è definito e non è fatta tempestivo adeguamento, il paziente deve essere valutato subito a prescrivere in modo corretto trattamento.
di studiare il problema con metodi:
- Angiografia - fornisce informazioni complete. Viene eseguito se non ci sono controindicazioni.
- elettrocardiografia - una procedura necessaria per la determinazione dei ritmi, insolita per la funzione cardiaca normale. Forse questo metodo è di osservare il cuore tutto il giorno.
- cateterizzazione - attraverso il canale vascolare nel cuore del catetere entra. Con il suo aiuto, puoi condurre un esame e apprendere tutte le caratteristiche della patologia. L'ecocardiografia
- è un metodo sicuro di esame ecografico. Dettagli della struttura interna e anomalie. Mostra i parametri dell'emodinamica. Radiografia
- : la procedura prevede l'acquisizione di un'immagine del torace. Su di esso è possibile vedere i contorni di un cambiamento del cuore, aumentando la sua dimensione.
seguente video vi darà un quadro più dettagliato di quello che il sintomo di Eisenmenger, e un metodo di diagnosi, scegliere:
Trattamento
assistenza correttamente organizzata in questa patologia - Correzione delle aree anomale in tenera età chirurgicamente. Se la malattia si è trovata in età avanzata, la correzione dovrebbe essere eseguita il più rapidamente possibile.
In età adulta può provocare complicazioni derivarne situazione irreversibile che richiede decisioni estremamente radicali. Se il paziente non è pronto per questo, è possibile mantenere uno stato di droga terapeutici e metodi per prolungare la vita del paziente e come si può migliorare la sua qualità.
terapeutica del paziente metodo
riceve raccomandazioni su come mantenere lo stato, per evitare il deterioramento. Tali pazienti non
mostrati:
- essere nel campo di alte montagne,
- prendere agenti non steroidei,
- immersione in acque con temperature fredde,
- disidratazione,
- surriscaldamento nella vasca da bagno,
- partita Orz,
- gravidanza.
medikamentozno
Se la sindrome è sufficientemente sviluppato e complicazioni, le preparazioni di sostegno dei pazienti secondo creare un problema manifestata. Mezzi di presa per il paziente a ridurre l'ipertensione polmonare:
- ossido di azoto coadiuvanti;
- antagonista dell'endotelina, antagonisti
- , prostacicline.
Altro
correzione precoce di alterazioni patologiche nella struttura cuore prevede di riparazione aortica e difetto del setto. Per raggiungere l'obiettivo, vengono utilizzati interventi chirurgici chiusi( endovascolari) e aperti. Queste azioni possono prevenire l'insorgenza di una fase grave della malattia e completare la vita del paziente.
Quando la malattia ha iniziato, e le complicazioni hanno trasformato il processo in modo irreversibile, la situazione può salvare la chirurgia dei trapianti, mentre il cuore ei polmoni. Una delle opzioni di intervento chirurgico - la correzione del setto nel cuore e polmoni trapianto.
A volte, per mantenere il paziente in una situazione irreversibile di specialisti altamente qualificati si impegnano ad eseguire alcune regolazioni dopo l'operazione.È anche possibile assegnare un elettrocardiostimolatore all'impianto.
prevenzione delle malattie
le donne hanno bisogno di pianificare la gravidanza, consultare genetisti e verificare la loro salute in anticipo.
la gravidanza dovrebbe essere:
- Evitare il contatto con sostanze chimiche nocive,
- se si vuole prendere pillole, consultare il proprio medico;
- non stare in luoghi con un ambiente pericoloso, non
- essere esposto a radiazioni ionizzanti,
- non utilizzare prodotti genetici,
- rispettare la dieta utile. Complicazioni
di
I disturbi congeniti devono essere corretti in tempo chirurgico. La malattia, lo sviluppo, crea problemi sempre più profondi.vengono aggiunti
I principali sintomi: mal di testa,
- curvatura della colonna vertebrale,
- infezioni respiratorie frequenti, infarto
- polmonare, emorragia polmonare
- ,
- petto deformità, malattie
- associati alla formazione di trombi;Insufficienza cardiaca
- .
meteo
In ogni caso, l'aspettativa di vita dipenderà da fattori:
- gravità delle anomalie congenite,
- fatto se la correzione anticipata,
- come in esecuzione situazione.
I pazienti con questo problema vivono 20 ÷ 50 anni. La qualità della vita può essere insoddisfacente, perché devi limitare l'attività fisica. Se il paziente non va con questa diagnosi per l'aiuto gli esperti, il termine della sua vita è limitato a 20 a 30 anni.