Patologie di sangue di un'origine di tumore sono considerate le malattie oncologiche più pericolose. Una di queste anomalie patologiche è la leucemia mielomonocitica.
concetto di mielomonocitica
leucemia Infatti, leucemia mielomonocitica è una forma di leucemia - cancro del sangue. Per questa patologia, sono tipiche le violazioni nella formazione delle cellule del sangue e il loro successivo malfunzionamento. Di solito, sorgono problemi con cellule immature come monoblasti e mieloblasti. Sintomi
include tali sintomi sintomi tipici leucemia mielomonocitica, che è caratterizzato da una serie di altre condizioni patologiche, in modo da determinare indipendentemente lo sviluppo della malattia è impossibile:
- debolezza cronica;
- Perdita di peso e perdita di appetito;
- Aumento delle dimensioni della milza e del fegato;
- frequenti capogiri;
- Pallore persistente della pelle;
- Nausea;
- Dipendenza dalla formazione di lividi ed emorragie, aumento del sanguinamento;
- Assenza di resistenza a patologie di origine infettiva;
- Propensione a condizioni febbrili;
- Aumento della fragilità del tessuto osseo;
- Propensione al sanguinamento interno.
Alcune manifestazioni possono differire leggermente a seconda delle particolari specie di leucemia mielomonocitica.
Per gli stadi avanzati di questo tipo di patologia sono caratterizzati da lesioni cerebrali, genitali o visive, tachicardia, manifestazioni anemiche.
leucemia mielomonocitica acuta acuta
è considerata specie abbastanza comune di leucemia diagnosticata nei bambini sotto i 2 anni di età.
leucemia mielomonocitica acuta Di solito è accompagnato da sintomi gravi, come il pallore di anemia, intolleranza all'esercizio, eccessivo affaticamento e così via. Inoltre, i pazienti hanno livelli ridotti di cellule delle piastrine, che hanno una tendenza al sanguinamento ed emorragie.
aggiunta a questi sintomi, i pazienti osservati:
- pronunciata tendenza a lesioni infettive sono difficili da trattare;
- Se il contenuto della cella di leucociti raggiunge gli esponenti critici, può provocare conseguenze pericolose per la vita del paziente, quando i vasi si accumulano cellule bianche del sangue e provoca disturbi circolatori e lesioni vascolari;
- Spesso la forma acuta della leucemia mielomonocitica è accompagnata da lesioni sistemiche nervose causate da cellule tumorali;
- Soprattutto nei processi oncologici sono coinvolti la milza, la pelle, il fegato e le gengive.
La base della terapia è costituita da farmaci del gruppo di citostatici e, in alcuni casi, da trapianto di midollo osseo. Se la patologia è complicata dai processi neiroleukemicheskimi, allora l'introduzione dei farmaci viene effettuata direttamente nel fluido midollare. Cronica
Per le forme la leucemia mielomonocitica cronica tipici grandi contenuti innumerevoli monociti. Questo tipo di malattia si verifica spesso in forma latente, viene mostrato solo sintomi anemici.
La leucemia mielomonocitica cronica è caratterizzata da un corso particolare:
- Agli stadi iniziali di sviluppo della patologia, si osserva un tipico aumento della produzione di cellule monocitiche nella sostanza del midollo osseo, inoltre, nel sangue periferico si trovano anche in quantità considerevoli;
- È interessante notare che altri germi del sistema ematopoietico non sono soggetti a effetti depressivi;
- Con l'ulteriore sviluppo, il corso è completato da un aumento dei parametri della milza e del fegato, senza aumento dei linfonodi con questa forma di patologia;
- Per patologia è caratterizzata dalla presenza di sindrome emorragica;
- Il paziente inizia a perdere peso in modo brusco;
- Spesso interessato a sintomi anemici, accompagnato da mosche davanti agli occhi, dolori al petto, debolezza generale;
- A volte, il corso della patologia può essere complicato da processi infettivi e ipertermia;
- Sullo sfondo dei pazienti in crescita del midollo osseo possono soffrire di dolore osseo;
- Negli stadi terminali della leucemia mielomonocitica cronica, le cellule promonocitiche e monoblastiche sono rilevate nel sangue dei pazienti.
Tipicamente, i sintomi sintomatici si verificano dopo alcuni mesi dall'insorgenza della leucemia mielomonocitica. Inoltre, le patologie sono inclini principalmente agli anziani oltre i 50 anni di età.
Giovanile
La leucemia mielomonocitica giovanile è caratterizzata da un decorso cronico, solo che si sviluppa in pazienti giovani di età inferiore ai 4 anni.
Tipicamente, questo tipo di malattia rappresenta circa il 2% dei casi clinici di leucemia infantile e il più delle volte la malattia colpisce i ragazzi.
La forma giovanile di questo tipo di leucemia è caratterizzata dalla presenza di strutture cellulari promonocitiche e monocitiche nel sangue periferico.
I bambini con la comparsa di leucemia giovanile presentano tali sintomi:
- Insufficienza di peso insufficiente;
- Ritardi nello sviluppo fisico;
- Anemia da carenza di ferro con affaticamento caratteristico, eccessiva debolezza, pelle pallida;
- Ipertermia;
- Sanguinamento frequente delle gengive e del naso;
- Complicanze infettive frequenti;
- Crescita nella milza e nel fegato;
- Gonfiore dei linfonodi localizzati nella periferia.
L'unica opzione per il recupero di un bambino è un trapianto di midollo osseo. I metodi conservativi in questo caso clinico non forniscono una remissione stabile.
Cause e possibili fattori
La formazione del tumore è solitamente localizzata nelle aree di localizzazione della sostanza midollare. A poco a poco, i processi oncologici progrediscono e causano disturbi emopoietici. I processi patogeni portano alla sostituzione delle normali cellule del midollo osseo da strutture anormali.
Come risultato, il midollo osseo non affronta la produzione della quantità necessaria di cellule del sangue a tutti gli efetti, il che porta alla deficienza di leucociti, piastrine e altre strutture cellulari.
Una tale carenza di cellule del sangue diverse porta al fatto che il sangue non può svolgere pienamente tutte le sue funzioni. Di conseguenza, i corpi mancano di ossigeno e sostanze nutritive, che contribuiscono allo sviluppo di disturbi sistemici.
Diversi fattori contribuiscono allo sviluppo di tali processi: predisposizione familiare
- ;Radiazione
- ;Stati di immunodeficienza
- ;
- Presenza di agente virale patogenetico come HIV, virus linfotropico o Epstein-Barr;
- Patologie croniche nei cromosomi come sindrome di Down, sindrome di Bloom o anemia di Fanconi;
- Cancerogenicità;
- Conseguenze del trattamento chemioterapico;
- Attività nella produzione di maggiore nocività;
- Ecologia negativa.
Le fasi di
Leucemia mielomonocitica varia in più fasi:
Per la fase iniziale- krovetvoritelnyh processi tipici ritardo. Si chiama il primo attacco, quando la sintomatologia clinica è caratterizzata da una certa gravità;
- fase remittente si verifica Poi, si verifica quando il midollo osseo puntura praticamente sono normali;Incompleto fase
- remittente con vigorosa terapeutico uno offensivo mostra alcuni miglioramenti;
- La fase terminale - inizia quando la terapia conservativa è resa inutile. V'è un aumento della crescita di masse tumorali, cresce sintomi anemici, trombocitopenia e altri.
Diagnosi La diagnosi si basa su studi di laboratorio di sangue. Per confermare la leucemia mielomonocitica, è necessaria una biopsia del midollo osseo.misure
trattamento terapeutico includono:
- di trapianto di midollo osseo;
- Uso di antibiotici;Trattamento di chemioterapia con
- ;
- Uso di anticorpi contro le cellule tumorali;
- medicinali emostatici;
- Con un livello di istruzione particolarmente elevato, è indicato l'utilizzo di farmaci per la disintossicazione;Trasfusione di massa di globuli rossi o piastrine. Previsione
di
La maggior parte dei pazienti ha una dinamica positiva dovuta all'uso di tecniche terapeutiche conservative. Le reazioni simili sono caratteristiche per il 50-80% dei pazienti.
Nei pazienti dopo i 50 anni e con la leucemia mielomonocitica, che si è sviluppata come risultato del trattamento chemioterapico per un'altra oncologia, le previsioni sono di natura peggiore.