Ganglioneuroma dello spazio retroperitoneale, ghiandola surrenale, cervello: sintomi, trattamento

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ganglioneuroma -Educazione formata dai gangli dei nodi nervoso simpatico. La malattia è stata descritta per la prima nel 1870 Lorettsom. Struttura

tumore può essere differente e dipende dalla natura della cella in arrivo.ganglioneuroma matura rara e la gamma nel formato da un perno per la testa del bambino.

Statistiche e localizzazione

maggior parte si trovano nella metà sinistra del corpo. Nelle giovani donne, l'istruzione è più comune che negli uomini. La metà dei casi si trova in persone di età inferiore ai 20 anni.

cause

Alcuni scienziati ritengono che la causa di uno sforzo fisico. Ciò è dovuto al fatto che la malattia si trova spesso sul dorso delle mani e dei piedi a dattilografi e pianisti.

Presumibilmente la formazione appare nel sito di rottura del tendine e la formazione di cisti.

La seconda ragione è le violazioni che si verificano durante lo sviluppo fetale nella formazione del sistema nervoso. Ciò è confermato dalla presenza di altre anomalie congenite.

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frequentemente osservata nei pazienti con l'assimilazione dell'atlante, labbro leporino, palatoschisi e altre malattie. Questo porta a conseguenze negative: l'esposizione alle radiazioni, la rosolia, la clamidia, intossicazione, ipossia fetale. I sintomi

ganglioneuroma

A volte la malattia è asintomatica, quindi, trovato postumo. Le loro manifestazioni dipendono dalla posizione, dimensioni del tumore.

compressione singoli organi possono portare alla perdita di capacità di muoversi. Soprattutto se la malattia non viene rilevata per molto tempo. Tale violazione può rimanere dopo il trattamento.condizioni generali di

paziente è soddisfacente per un lungo periodo di tempo. Con la crescita della formazione appare stanchezza, debolezza, perdita di peso, sintomi di intossicazione.

retroperitoneale fasi iniziali segnate dolore addominale. Possono essere vaganti o localizzati. C'è disagio, dolorante dolore, gonfiore. Per tumori di grandi dimensioni, la persona si sente la nausea, sensazione di pesantezza all'addome.

Cervello

gangliocytomas rilevata nel 0,1-0,4% di tutti i tumori all'interno del cranio. Appare in ogni sezione del cervello, ma è più comune:

  • ventricolo sul fondo 3,
  • nell'ipotalamo,
  • nelle strutture sottocorticali.

solito ha una dimensione non superiore a 4 cm. L'aumento delle dimensioni è lento.

sintomi non specifici, in modo che i segni, come in altri tumori intracranici:

  1. scoppio comparsa di dolore sordo, che nelle fasi iniziali è sporadica. Dolore si verifica spesso quando sdraiato sul lato colpito. Vertigine
  2. .Hanno parossistica in natura e accompagnati da nausea, tinnito.
  3. appare spesso vomito non è legato alla assunzione di cibo. Inoltre accompagna periodi di mal di testa. Nelle lesioni 4 ventricolo vomito o cervelletto si verifica quando si cambia la posizione del corpo.
  4. In rari casi si sviluppano disturbi mentali. Essi manifestano una diminuzione della attenzione, memoria, manifestazioni emotive. A volte accompagnato da allucinazioni, delirio.

Spine

ganglioneuroma più spesso si trovano nella colonna vertebrale. Tali formazioni hanno la forma di una clessidra e consiste di due componenti.

Con l'educazione crescenti violazioni delle funzioni di controllo degli organi pelvici osservato.

progressivamente perso la sensibilità delle mani / piedi, e altre zone del corpo.

Nel processo di crescita del tumore nel midollo spinale ci sono sintomi non specifici: dolore nella posizione, disturbi conduttori, difetti di sotto del livello della lesione.

Ricerca Diagnostica

tumore è difficile a causa della mancanza di sintomi specifici. Spesso si trova durante gli studi a raggi X. miglior strumento chiamato:

  • CT, MRI
  • , ecografia
  • .

Per determinare la natura delle cellule, sono prescritti il ​​livello di ormoni e altri composti, l'esame delle urine e del sangue. Neurologi, gastroenterologi, urologi e altri specialisti possono rilevare casualmente lesioni.

Per confermare la diagnosi, viene eseguito l'esame istologico del tessuto. Viene utilizzato con: biopsia di punteggiatura

  • della vertebra, biopsia stereotassica del cervello
  • .

Il primo metodo nelle cliniche moderne viene eseguito senza un'incisione di tessuti molli utilizzando un ago per biopsia ossea o un trocar. In alcuni casi, la procedura viene eseguita sotto il controllo della tomografia computerizzata.

Una biopsia stereotassica viene eseguita in una situazione in cui altri metodi non forniscono informazioni accurate. La procedura viene eseguita in anestesia generale. La pelle, i tessuti molli della testa vengono tagliati e nel cranio viene praticato un foro di pochi millimetri. Un ago è inserito in esso. Dopo la procedura, la ferita viene suturata.

Trattamento del gangioneuroma

Il tumore viene trattato esclusivamente chirurgicamente.

Di solito, la manipolazione richiede due accessi chirurgici: laminectomia, apertura dello sterno o peritoneo. Il primo metodo consente di espandere la cavità del canale ed eliminarne la spremitura. Inoltre, la procedura apre l'accesso al midollo spinale.

La rimozione del ganglioneuroma nel cranio è una rimozione parziale e la prevenzione della diffusione al tessuto cerebrale. A volte tale manipolazione è completata dallo smistamento.È l'uso di tubi di drenaggio con una valvola unidirezionale.

Forecast

Nonostante il decorso benigno della malattia, viene condotto uno studio istologico per escludere la degenerazione del tumore in fibroblasti gangliari.

Se i tumori maturi sono piccoli e completamente rimossi, la prognosi è favorevole.

Le ricadute sono osservate in rari casi. In tutte le altre situazioni è richiesto un monitoraggio regolare.

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