Sarcoma dell'osso femorale, dell'anca e dell'omero: sintomi, foto, trattamento e prognosi

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Processi tumorali di natura maligna possono essere formati in qualsiasi tessuto, incluso l'osso. Osso Sarcoma riferisce a tverdotkannym entità e oncologi è caratterizzato come quasi sempre il tumore molto aggressivo, primario.

Molto spesso questa forma di sarcoma diagnosticato in pazienti 14-28 anni di età prevalentemente maschile. Preferisce essere localizzato sul ginocchio o sul gomito e nelle ossa pelviche. Specie

Il sarcoma dell'osso

è classificato in diverse varietà. Conformemente caratteristiche istologiche di sarcomi ossei tali specie sono:

  • osteosarcoma - osteosarcoma, è la più comune e attaccata al 20, preferire gli arti inferiori, in particolare del femore;
  • Gli angiosarcomi sono una rara forma di formazione formata da cellule vascolari;sarcoma di Ewing
  • - il tverdotkannaya tumore più aggressivo, tipico per i pazienti di 10-20 anni di età;
  • condrosarcomi - formata da tessuto cartilagineo, sono più comuni negli anziani e di mezza età, per lo più di sesso maschile;
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  • fibrosarcoma - raro tumore delle strutture cellulari formate fibre di collagene;
  • I neurosarcomi sono formati da cellule di tronchi nervosi.

Quasi tutti i pazienti hanno diffusione metastatica del tumore nel tessuto polmonare, almeno nel fegato e altre strutture.

Cause di

Le cause del sarcoma osseo non sono determinate in modo definitivo.specialisti

notare qualche connessione con tali tumori fattori come: effetto trauma

  1. - in questo caso assume la forma di un trauma innescare fattori negativi che causano l'insorgenza del processo di sarcomi ossei;
  2. cancerogeni, chimici o virali Effetti negativi - tali ragioni sono anche in grado di svolgere il ruolo di attivatori di cancro alle ossa;Influenze
  3. radiazioni - radiazione sotto l'influenza della attivazione dei processi di crescita strutture cellulari atipiche da formatosi e malignità;
  4. osso patologia benigna natura, come ad esempio la patologia di Paget o displasia fibrosa. Sullo sfondo di queste malattie può verificarsi anche il sarcoma osseo.

Inoltre, il sarcoma nelle ossa viene rilevato più spesso negli adolescenti. A causa di questo, gli esperti suggeriscono che uno dei fattori precipitanti sarcoma può servire durante l'adolescenza, quando v'è una rapida crescita delle strutture ossee.

L'adolescente rapida e crescere, più è probabile che lo sviluppo del tumore stagnante.

Così, le cause di sarcoma agisce sostanze cancerogene pericolose e radiazioni, traumi e crescita ossea intensiva negli adolescenti.

I sintomi clinici

sarcomi ossei nelle prime fasi di tumori ossei nel dolore arto interessato si fa sentire, ma non dipende da attività fisica. Anche la limitazione assoluta dei movimenti non è in grado di liberarsene.

Con la crescita del dolore tumorale e periodica smussata diventa intenso e costante, peggio di notte. In questo caso, i medicinali analgesici non forniscono l'effetto adeguato. Questo fattore causa spesso insonnia e altri disturbi del sonno.

Inoltre, sarcoma osseo accompagnata da segni: disturbi funzionali

  • e gonfiore nella zona interessata;
  • Aumento della fragilità delle ossa, che spesso porta a fratture;
  • sintomi specifici di sarcomi ossei completate obscherakovoy sintomi quali ipertermia, disturbi del sonno, stanchezza eccessiva, anemia, debolezza, perdita di peso, ecc gratuita.

femorale

Questa forma di tumore osseo può avvenire sia in modo indipendente e come, messa a fuoco metastatica secondaria.

I sintomi del tumore femorale sono spesso integrati dalla diffusione delle cellule tumorali alle strutture articolari dell'anca o del ginocchio. A poco a poco, con lo sviluppo della patologia, i processi tumorali si sono diffusi anche alle strutture dei tessuti molli.

Il condroosteosarcoma si sviluppa sulla struttura cartilaginea del tumore. Sotto l'influenza dei processi tumorali, i tessuti ossei sono indeboliti, il che causa frequenti fratture del femore.

Il dolore che accompagna una patologia simile, si presenta di solito a causa della spremitura dei nervi vicini. Il dolore di origine simile si estende all'intero arto, abbracciando anche le dita.

Il sarcoma maligno è pericoloso con rapida progressione e metastasi, con un rapido aumento dei tessuti colpiti da tumore.

Tibiale

Il tumore tibiale differisce nel suo carattere primario ed è localizzato vicino alle strutture articolari grandi. Tali formazioni sono caratterizzate da maggiore aggressività e malignità.

L'osso tibiale sotto l'influenza del processo tumorale diventa fragile e fragile, il che aumenta significativamente la probabilità di fratture. Pertanto, in una patologia simile per la prevenzione delle fratture, l'arto malato viene spesso fissato con una langetta.

Il sarcoma tibiale è più favorevole di un tumore dell'osso femorale o dell'anca.

La gravità dei sintomi dipende dal grado di lesione e dalla diffusione delle metastasi, che si osservano più spesso nelle strutture polmonari.

Brachial

Il sarcoma brachiale ha un'origine secondaria, perché si verifica come risultato del processo tumorale in un'altra parte del corpo, essendo il suo centro di metastasi.

L'insorgenza della patologia è caratterizzata da un decorso latente, tuttavia, con l'aumento dei cambiamenti negativi, i sintomi caratteristici dell'aumento del tumore.

Quando il sarcoma cresce, danneggia la rete circolatoria e i tessuti nervosi situati nella regione della spalla, che manifesta alcuni sintomi.

  1. Quando si estende al plesso nervoso, il tumore comprime le terminazioni nervose, che si manifesta con dolore acuto lungo l'intero braccio.
  2. Oltre alla sindrome del dolore, vi sono violazioni della sensibilità, sensazione di bruciore lungo tutto l'arto, gattonare e intorpidimento.
  3. La mano perde la sua forza, le abilità del motore dito si deteriorano, il paziente non può eseguire alcuna manipolazione con alcuni oggetti particolarmente piccoli.

    frontale

Il sarcoma del lobo frontale è un tumore osteogenico che si localizza più spesso nelle ossa craniche occipitale o frontale.

Più comune nelle persone giovani e di mezza età.

Quando il tumore cresce all'interno del cranio, il paziente sale in ICP e rapidamente crea nuovi fuochi del processo tumorale.

Molto meno pericoloso è la formazione che cresce all'esterno della superficie cranica. In una tale situazione, i sarcomi osteogenici della fronte, anche se di dimensioni relativamente grandi, sono "pericolosi" solo per il disagio cosmetico.

Ossa pelvica

Il gonfiore del sarcoma delle ossa pelviche è spesso rappresentato dal sarcoma di Ewing. Tale educazione è più tipica per i pazienti di sesso maschile e spesso ancora adolescenziale o addirittura infantile.

A poco a poco, la sindrome del dolore aumenta, se il tumore è vicino alla superficie, quindi sul corpo il paziente nota una caratteristica protrusione.

Se il processo tumorale viene avviato, il sarcoma osseo pelvico può portare a deformazione o schiacciamento degli organi di localizzazione a bassa marea, che si manifesta con una violazione della loro attività.

Questo tumore presenta un alto grado di malignità, metastasi precoci e rapide, crescita aggressiva e sviluppo.

Hip

I condrosarcomi e l'osteosarcoma sono comuni tra le ossa dell'anca dell'anca. Queste formazioni sono caratterizzate da:

  • Restrizioni motorie;
  • contratture dolorose;
  • Forte dolore alla palpazione del tumore;
  • I dolori caratteristici tendono ad aumentare di intensità durante la notte;Utilizzando anestetici e antidolorifici
  • non alleviare le condizioni del paziente, il dolore non dipende l'intensità dell'attività fisica.

Una tale educazione è considerata molto aggressiva, le metastasi compaiono presto e nelle parti più remote del corpo.

iliaca ileo è considerata la più grande di tutte le strutture ossee del bacino, il più delle volte si è formata osteosarcoma, e soprattutto nei bambini, anche se gli adulti anche soggetti a onkoprotsessa simili.

Metastatizza tale tumore principalmente nel tessuto polmonare. La patologia è difficile da diagnosticare, difficile da trattare, non risponde alla radioterapia.

Tipo parostale

Una forma simile di oncologia è considerata un tipo di osteosarcoma, è molto rara. Il tumore parostale cresce e si diffonde sulla superficie delle strutture ossee senza germinazione all'interno.

Foto del sarcoma osseo parostale

Differisce la formazione e lo sviluppo lento. Preferisce localizzarsi nelle articolazioni del ginocchio, nelle ossa tibiali e nell'omero.

rivela più frequentemente in pazienti dopo la formazione 30. palpazione provoca dolore, gonfiore tatto sufficientemente densa, ed i tessuti intorno subiscono rigonfiamento.

diagnostica tumorale

Per la diagnosi affidabile di cancro richiede un approccio di ricerca integrato di rapporto:

  1. Radiologia Diagnostica;
  2. Analisi morfologica della biopsia di puntura;Esame ecografico
  3. ;
  4. CT o MRI;Angiografia
  5. ecc

Trattamento e prevenzione

di recente un solo trattamento dei sarcomi ossei era l'amputazione dell'arto interessato. Questo era l'unico modo per salvare la vita del paziente, ma non sempre.

Tuttavia, oggi le possibilità sono così elevate che le operazioni chirurgiche vengono eseguite mantenendo la funzionalità dell'organo interessato.

Nei sarcomi del midollo osseo è indicata la chemioterapia e la radioterapia. Il trattamento operatorio in questo caso può essere necessario solo con recidive o forme trascurate del tumore.

sarcomi sono generalmente considerati particolarmente sensibili agli effetti chemioterapici dei farmaci antitumorali, quindi questa tecnica è di grande importanza nel processo terapeutico.

Forecast

Quanto prima veniva identificato il processo tumorale, maggiori erano le probabilità del paziente di un esito favorevole. Nei pazienti più anziani, il tumore è più mite rispetto agli adolescenti.

Se il tumore si è sviluppato fino all'ultimo stadio, la massima aspettativa di vita dei pazienti è di 3-5 anni.

Il processo terapeutico di tali tumori è caratterizzato da dolore e durata. Abbastanza spesso ci sono ricadute, e abbastanza tardi( 10 anni dopo).Se la malattia è iniziata, le conseguenze saranno solo letali.

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