In presenza di un numero di fattori provocatori, può sviluppare neoplasie maligne. La loro localizzazione è diversa, così come lo sono le cellule che formano la base di tali tumori.
Spesso Istruzione malignità influenzare il sistema linfatico, che è un complesso di strutture ghiandolari linfa e vascolare, in cui la circolazione del fluido linfatico.È nella sua composizione che ci sono i linfociti che proteggono il corpo da patologie infettive. Linfoma
: cos'è questa malattia?
Il linfoma è un tumore simile a un tumore di natura maligna, che colpisce il sistema linfatico. Analogamente
altro malignità neoplastica, linfoma sviluppa a causa della divisione incontrollata delle strutture cellulari, che porta alla formazione di un tumore nelle guarnizioni linfonodi o altri organi.
Il sistema linfatico è costituito da vascolarizzazione, linfonodi e ghiandola tiroidea. Ghiandole linfatiche - è essenzialmente i linfonodi, il cui scopo è l'individuazione tempestiva di batteriche, virali, e di altri agenti, e l'attivazione delle forze immunitario a distruggere le loro. Storia
della malattia linfoma
come patologia è stata descritta nel 19 ° secolo da Thomas Hodgkin, dopo di che una delle forme di questa malattia porta il suo nome. Successivamente, sono state scoperte molte diverse forme di questa malattia. Secondo l'ultima classificazione dell'OMS, ci sono circa 7 dozzine di varietà di linfoma raggruppate in quattro grandi gruppi.
cause
specifiche ragioni per spiegare lo sviluppo di varie forme di linfoma, non sono stati identificati. Ci sono un certo numero di teorie sull'origine di queste neoplasie.
Prima di tutto, è un fattore ereditario. Gli scienziati hanno dimostrato che le persone a rischio di sviluppare linfomi i cui parenti più prossimi sono malati o hanno il linfoma. Inoltre, questo gruppo di tumori può verificarsi in individui che hanno:
- Disturbi autoimmuni;
- Una storia di chirurgia con trapianto di rene o di cellule staminali;
- Virus a, Epstein-Barr, epatite, herpes, ecc.;
- Bacteria Helicobacter pylori;
- Occupazione correlata al contatto diretto con agenti cancerogeni;
- Difetti del sistema immunitario congenito o acquisito. Classificazione
Assegnare tali forme di malattie linfoma: linfoma di Hodgkin
- o malattia di Hodgkin - un particolare tipo di cancro linfatico, che è caratterizzata da spread successive da un linfonodo all'altro. Hodgkin solito prima colpisce i milza e nei linfonodi, quindi patologia complicata ipertermia luminoso e conseguente impoverimento estremo del corpo con esito fatale;Il paziente foto
con un aumento dei linfonodi periferici nel linfoma di Hodgkin o linfoma non-Hodgkin
- linfosarcoma - patologia tumorale linfatico presentato a cellule T e cellule B linfomi malignità;
- linfedema - una condizione benigna caratterizzata da tumefazione dei tessuti molli, a causa di violazioni del deflusso di fluido attraverso i vasi linfatici. Le membra delle braccia e delle gambe sono più spesso colpite;
- lymphangiosarcoma - istruzione opuholeobraznoe maligna, che emerge dalle strutture cellulari dei vasi del sistema linfatico.
Gradi di progressione
Per grado di progressione, isolato:
- Indolente;
- Linfomi aggressivi.
indolente linfoma indolente
linfoma non-Hodgkin è chiamato un gruppo di neoplasia, che in genere è lento sviluppo. Questi includono le varietà di patologie come linfocitaria, linfoma follicolare della milza( linfoma a cellule B), e il piede a forma di fungo, linfoma a grandi cellule anaplastico( linfoma a cellule T) dell'atleta. Il trattamento dei linfomi indolenti di solito ha un esito favorevole.
Tipi di
A seconda del tipo di cellule linfoidi, si distinguono: linfomi a cellule B
- ;T-cell
- ;Linfomi a cellule NK
- .
Come identificare il carcinoma del linfonodo per primi segni negli adulti e nei bambini
Molto spesso, i processi cancerosi colpiscono i linfonodi ascellari, cervicali e inguinali. Per definire il linfoma in via di sviluppo in bambini e adulti è possibile su tali primi segni:
- Gonfiore di nodi di linfa;
- ipertermia persistente;
- Sintomatologia del dolore;
- Stato febbrile caratterizzato da temperatura;
- Problemi con il funzionamento del tubo digerente;
- Frequente perdita di coscienza;
- Compromissione cognitiva;
- Aspetto di ulcere da prurito;
- mancanza di respiro;
- Ipertermia della pelle;
- Provoca perdita di peso.
La sintomatologia simile è caratteristica della linfogranulomatosi. Le forme di linfoma non Hodgkin si distinguono per l'assenza di sintomi dolorosi, ma possono essere localizzate in qualsiasi tessuto e organo.
Sintomi di recidiva
Le statistiche indicano che recidiva in circa il 40% dei pazienti nel terzo-quarto anno dopo il trattamento del linfoma.
La natura dei sintomi recidivanti dipende dalla tattica del trattamento iniziale. Se si utilizzava l'irradiazione, le cellule linfocitiche interessate possono migrare verso nuove aree dove non c'erano lesioni.
Sullo sfondo del trattamento chemioterapico, la malattia si ripresenta nei luoghi precedenti. Gli effetti terapeutici ripetuti sono più efficaci dopo un periodo di remissione pluriennale o il passaggio di un'adeguata radioterapia.
Le fasi e la prognosi degli specialisti
suddividono il corso del linfoma in 4 fasi consecutive:
- Nel primo stadio, solo un gruppo, organo o tessuto limoso è interessato;
- Nel secondo stadio, la lesione copre 2 o più gruppi linfonodali, ma si trovano su un lato rispetto al diaframma;
- Nello stadio 3 del linfoma, la lesione copre diversi linfonodi su entrambi i lati del diaframma;
- In 4 fasi, l'intero sistema linfatico è interessato, le cellule linfocitiche maligne si diffondono attraverso le strutture interne, a cominciare dalla cavità addominale, il cancro passa diffusamente agli altri organi. I linfomi
della metastasi