La ghiandola pituitaria è una piccola appendice cerebrale che svolge un ruolo importante nella fisiologia umana. Le funzioni della ghiandola pituitaria consistono nello sviluppo di ormoni che influenzano la crescita, la riproduzione e i processi metabolici nel corpo. Questo corpo è il centro del sistema endocrino umano.
tumori ipofisari: malattia neurologica aspetto
cellule ipofisarie anomala propagazione porta alla formazione di tumori alla relativa parte anteriore e la superficie posteriore, che porta alla rottura di equilibrio ormonale nel corpo e problemi neurologici di vario genere.
I tumori ipofisari con la stessa frequenza sono osservati negli uomini e nelle donne, l'età più frequente in cui viene diagnosticata la malattia - 30-40 anni.
In alcuni casi vi è una germinazione nella ghiandola pituitaria delle meningi, che ha anche un effetto negativo sulla ghiandola.
A volte le neoplasie nella ghiandola pituitaria non hanno effetti tangibili sul corpo.
tumori ipofisari
moderni ragioni mediche non ancora identificate, che colpisce direttamente la comparsa di tumori ipofisari.
In un certo numero di casi, i fattori ereditari svolgono un ruolo fatale. Possibili fattori di rischio che portano allo sviluppo di neoplasie includono:
- del sistema nervoso;Sinusite cronica
- ;Lesioni alla testa
- ;Ricevimento di
- di medicine ormonali;Esposizione
- durante la gravidanza al feto di fattori avversi;
C'è anche una teoria scientifica che la crescita abnorme di tessuto ipofisario può iniziare a causa di insufficiente attività produttive delle ghiandole endocrine periferiche o ormoni in eccesso dell'ipotalamo.
C'è una teoria in più che spiega le cause delle trasformazioni ipofisarie da una malattia genetica in una delle sue cellule.
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A quale classe di microbi si fa riferimento tutti per tipo ipotonico è scritto in questa sezione. Classificazione
di
I tumori pituitari sono più spesso benigni( sono anche chiamati adenomi) rispetto a quelli maligni.
Nel primo caso, le cellule neoplastiche continuano a conservare parzialmente proprietà e funzioni inerenti a cellule sane simili. I tumori benigni sono caratterizzati da una crescita lenta. Crescendo, gradualmente comprimono i tessuti circostanti, ma quasi mai li penetrano. Tali tumori sono adatti per la rimozione chirurgica: i casi di recidive sono molto rari.
Tumori maligni
Le cellule maligne subiscono una trasformazione significativa e perdono completamente la capacità di controllare la crescita e la differenziazione. Tali cellule non possono svolgere le loro funzioni.
tumori maligni hanno la capacità di invadere circostante tessuti, organi, sangue e linfa sosudy. Im inerente crescita e la formazione di metastasi rapida e aggressiva.
I tumori maligni sono difficili da trattare, spesso si ripresentano. L'operabilità di un tumore specifico dipende dallo stadio del suo sviluppo.
Tumori benigni
La forma più comune di neoplasie ipofisarie, che in medicina sono chiamate adenomi. Sono classificati in base alla loro dimensione.
distinguono:
- pikoadenomy( dimensioni - meno di 3 mm) microadenomi
- ( Volume - meno di 1 cm);Macroadenomi
- ( dimensioni - più di 1 cm);Adenomi giganti
- ;
A seconda dell'attività funzionale della ghiandola, i tumori sono:
- ormone attivo( produzione di ormoni);
- ormonale-inattivo( muto, non coinvolto nella sintesi di ormoni);
ormonale-attivo adenoma suddivisa a sua volta: prolattinomi
- ( tumori, produce ormoni prolattina);Corticotropinomi
- ( adenomi che rilasciano ormoni corticosteroidi);Somatotropinomi
- ( sintetizzando somatropina - ormone della crescita);
- thyrotropinomas( tumori che producono un ormone che stimola la ghiandola tiroidea);
- gonadotropine( che regolano la produzione di ormoni sessuali);Sintomi
tumori ipofisari e decorso della malattia( manifestazioni neuroanatomiche) Sintomi
disturbi endocrini aggiunta tumore pituitario tumori indotti e causando iperfunzione o ipofunzione della prostata, neoplasie colpiscono anche neuroanatomia e neurofisiologia umana.
Un aumento delle dimensioni del tumore determina una pressione crescente sul midollo. Questo porta a problemi neurologici: mal di testa
- di varia intensità e localizzazione;Neurite
- ;
- di nevralgia;
- alle emicranie;
- di distonia vegetativa-vascolare;
- per l'insonnia;Logoneurosises
- ;
- a tic nervosi;
- visione doppia e nistagmo( occhietti nervosi);Freddo persistente
- ;Demenza
- ( demenza) e cambiamenti di personalità;Svenimento
- ;
Mal di testa nei tumori ipofisari dolore
, a seconda della classificazione dei tumori può verificarsi nelle aree frontali, temporali e infraorbitario. Il dolore è solitamente noioso, costante, non accompagnato da nausea, deterioramento della vista e non dipende dalla posizione del corpo.
Questo dolore reagisce male agli analgesici. Se la rottura si verifica mater tumore a causa di un'eccessiva pressione onuyu, il dolore di solito scompare. Tuttavia, questo non significa che il problema è stato risolto.
ulteriore crescita tumorale mette pressione sul nervo ottico e perekrestov ottica( parte del cervello che si sovrappone ad una parte significativa delle fibre nervose visivi).Questo porta prima a difetti nel campo visivo, poi a atrofia( estinguente) dei nervi ottici e completa cecità.
tumore dell'ipotalamo
un'ulteriore crescita del tumore e la sua pressione sul ipotalamo può provocare i seguenti sintomi: fluttuazioni di temperatura
- ;
- iperfagia( eccesso di cibo con conseguente desiderio anomalo di cibo, causata da un disturbo mentale);Disturbi del sonno
- ;Cambiamenti emotivi di
- ;Effetto sul tumore
ventricoli
Quando la pressione nei ventricoli può sviluppare idrocefalo( edema cerebrale).Quando comprimendo i lobi frontali e temporali del cervello possono verificarsi convulsioni, diplopia( visione doppia), e oftalmoplegia( paralisi del nervo dell'occhio).
pituitaria la crescita del tumore può portare alla rottura "sella" cervello e la diffusione di un processo patologico nei seni, che può portare a perdite di liquido cerebrospinale dal naso.
crescita di adenomi è generalmente lenta, ei suoi sintomi sono graduale, ma improvvisa emorragia o apoplessia può verificarsi in alcuni casi( pituitaria interruzione).Queste complicazioni causano atrofia completa della ghiandola pituitaria e gravi disturbi visivi, fino alla cecità.
In rari casi, i tumori vengono diagnosticati nei bambini. Per un tumore pituitario, i bambini hanno gli stessi sintomi degli adulti. A volte possono manifestarsi anche prima, perché i bambini sono più suscettibili a tutti i cambiamenti che si verificano nel corpo.
Cos'è l'astrocitoma del cervello. Quanto è pericolosa questa malattia, come viene diagnosticata e curata.
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cliente fiale mexidol possono essere letti cliccando sul link http: //gidmed.com/lekarstva/ meksidol-v-ampulah.html. Diagnosi
generale dei tumori dell'ipofisi e dei dati di neuroimaging
alcune manifestazioni cliniche dei tumori ipofisari, così come i segni biochimici indicano la presenza di un tumore direttamente - come ad esempio il gigantismo nei bambini acromegalia( un aumento in alcune parti del viso e del corpo) negli adulti o la malattia di Cushing causando anchecambiamenti caratteristici nell'aspetto esteriore del paziente.
Se si sospetta un tumore,
- deve eseguire un accurato esame ormonale e oftalmologico del paziente. Sangue e delle urine per determinare la presenza e il livello di ormoni, e gli organi di rilevazione fornisce un'indicazione delle dimensioni del tumore e la direzione del suo sviluppo.
- esaminare liquido cerebrospinale per la presenza di proteine, dal momento che può anche essere un'indicazione indiretta della presenza di tumori nel cervello.
- per tumori ipofisari neuroimaging fare la radiografia, tomografia computerizzata e la risonanza magnetica( angiografia) del cervello.
Microadenomi e picoadenomi possono essere diagnosticati solo mediante risonanza magnetica e tomografia computerizzata. Questo metodo consente di determinare la posizione esatta del tumore e le sue dimensioni. La foto mostra
tumori ipofisari, rilevata in studio hardware: trattamento
dei tumori ipofisari
Terapia pituitaria tumori neoplasia dipende dalla classificazione.È usato medicinale, radioterapia( radiochirurgia), trattamento tradizionale chirurgico e complesso. La terapia farmacologica
terapia farmacologica è l'uso di agonisti della dopamina, prolattina adenomi causando rughe e corticotropina. Tra i farmaci per il trattamento di tumori cerebrali - cabergolina, bromocriptina e ciproeptadina e di altri farmaci che regolano i livelli di ormone nel corpo.
radioterapia
trattamento radiochirurgico è applicato in presenza di fattori che non consentono per la chirurgia convenzionale, così come nei pazienti anziani. Le dosi di radiazione dipendono dalle dimensioni e dal tipo di tumori. L'effetto della radioterapia viene osservato con l'uso a lungo termine del metodo( da 3 a 10 e più anni).Terapia
radiazioni ha un numero di controindicazioni( ad esempio, un tumore non deve essere troppo vicino al nervo ottico), e ha effetti collaterali.
Esistono metodi più innovativi di radiochirurgia: un coltello cibernetico e un coltello gamma.
Il tumore viene irradiato da diversi lati con raggi sottili di radiazione. La procedura viene eseguita con monitoraggio costante della tomografia computerizzata. Il principale vantaggio della radiochirurgia è la sua assoluta non invasività.
intervento chirurgico
Questo metodo è il più efficace.
Quando si sceglie il metodo dell'intervento chirurgico, il valore ha la localizzazione dell'adenoma e la sua dimensione. Il tumore è stato rimosso sia frontalmente un dispositivo ottico, sia per la resezione a cuneo attraverso l'osso cranico.
Nella chirurgia moderna, la rimozione degli adenomi viene effettuata sempre più utilizzando l'intervento transfenoidale endonasale, ad es.attraverso il passaggio nasale. Questo metodo è il più sicuro, non richiede incisioni e non carichi di complicazioni come infezioni.penetrazione
nella cavità cranica dei passaggi nasali è realizzata per mezzo di strumenti chirurgici miniaturizzati e sonda endoscopica.
tipi misti di trattamento per la terapia di combinazione dopo la rimozione chirurgica del tumore viene eseguita lopolnitelnaya radioterapia e terapia medica ormonale. Previsioni
e implicazioni per i tumori ipofisari
La prognosi per i tumori dipende dalla diagnosi tempestiva, dalle dimensioni dell'adenoma e dalla loro attività ormonale. I prolattinomi e i somatotropinomi sono completamente curabili solo nel 25% dei casi, altri tipi di tumori sono trattati con successo nell'80%.Il ripristino dei nervi ottici è possibile solo nella fase iniziale dei processi patologici che li hanno colpiti.
Tutto quello che devi sapere sui tumori ipofisari: