Hemangioblastoma של המוח הקטן, המוח וחוט השדרה: תסמינים, טיפול, פרוגנוזה

click fraud protectionישנם גידולים רבים

מורכב אלמנטי כלי דם.כדי תצורות כאלה כוללים hemangioblastomas.קונספט

של המחלה

אז hemangioblastoma נחשב גידול נוצר מתוך כלי הדם של המוח.לרוב, תצורות כאלה מזוהות ברקמות של המוח הקטן, אבל יכולות להתרחש בתא מטען כבל או golovnomozgovom השדרה.

כ 10 מקרים של גידולים מתוך מאה מעשים כמו היפל-לינדאו או phakomatoses פתולוגיה מאפיין תורשתי.

מחלה זו בדרך כלל vnutriorganicheskih היווצרות פעילה של גידולים מרובים.Hemangioblastomas האטיולוגיה דומה הם הנפוצים ביותר בקרב חולי 20-30 שנים של גיל.

גורמת להתפתחות גידולים תורמת הרבה גורמים, אבל לרוב הם תורשתיים.

לדוגמה, המחלה הנ"ל היפל-לינדאו המלווה hemangioblastoma, האטיולוגיה היא גנטית.

מעורר גידולים וגורמים מסרטנים כגון:

• קרינה מייננת;herpesviruses בשעור
• להקליד רטרו-וירוסים ו אדנו-וירוסים;
• אמצעי בידוד;. מסרטנים
• כמו בנזן, סוגים שונים של שרפים, ויניל כלוריד, פנול פורמלדהיד או אסבסט, וכו '

סיווג

Hemangioblastomas מחולק 2 קטגוריות רחבות: מיקרוסקופיים מאקרוסקופיים.גידולים מיקרוסקופיים מסווגים:

1. Chistokletochnye - על כלי הדם נורמלי גדל משקל zheltokletochnaya;חלוף
2. - חץ גידול מורכב של תאי סטרומה, ומחציתם - מהרשת של נימים;לנוער
3. - היווצרות מייצג לאחר סגורה היטב עם כל הנימים אחרים עם קירות דקים.גופים מקרוסקופיים קטגוריה

מסווגים:

1. פיברוזיס - מייצגים ציסטה המכילה על קירות חלקים שלה מרכיב מוצק;
2. המוצק או רך חלק hemangioblastoma - היווצרות זה נראה כמו אשכול צומת של תאים סרטניים, מקופל בתוך כמוסה רכה של צבע אדום כהה.אלו הם hemangioblastoma הנפוץ ביותר, כובש כ 65% מסך היחידות;
3. מעורב גידול - כלפי חוץ הוא היווצרות מוצקה, אך המבנה הפנימי הוא מקבץ של רכיבים פיברוזיס.תסמינים

hemangioblastoma במוח ובחוט השדרה

התמונה הקלינית של גידולים אלה תלויים במיקום המדויק, אשר עשוי להיות בתוך רקמת המוח( לעיתים נדירות) ב לשד( ≈2%) או בחוט השדרה( ≈4-12%) ובמוח הקטן( כ 85%).

לקבלת תמונה ברורה יותר של כל סימני המחלה נחלק לכמה קבוצות: לטווח ארוך, מוח קטן ומוח.

לצגים מרחוק כולל: הפרעות חושיות

• ;
• עוויתות;
• שיתוק;הפרעות
• פעילות vesical ו מעיים;
• תנועת הפרעות וכן הלאה.

גם תסמינים של מוח קטנים מאופיינים וגילויים אחרים כגון ניסטגמוס, רעד, תת לחץ דם שרירים, וכן הלאה.

בשלב הראשוני של המוח קטן פיתוח hemangioblastoma מותאם בצד שבו ההפרעות הקליניות להתרחש, אולם, היווצרות המוח קטנה נוטה התפשטות מהירה,שבתהליך בנייתו של החינוך הדו-צדדי.

בעת הפעלת חולשת מוחות המוחון hemangioblastoma, נוירוזות, חולשת עצבים, קהות חושים עם הפרעה של תודעה והפרעות נפשיות אחרות.

לתופעות מוחיות יש הידרוצפלוס מובהק, מצב החולה נחשב להידרדרות, נטילת תרופות אינה נותנת אפקט משכך כאבים.המטופל מתלונן על כאבי ראש וסחרחורת מתמדת, תסמונת הקאה בחילה.עם ophthalmoscopy, הפרות בפעילות של עצבים אופטיים נחשפים.

אבחון

אבחון של מחלה דומה באמצעות מחקר כמו:

• הדמיה תהודה מגנטית;
• טומוגרפיה ממוחשבת;
• אנגיוגרפיה מוחית;
• EEG;
• הד;
• אנגיוגרפיה בעמוד השדרה;
• REG, וכו '

במהלך הייעוץ הרפואי, נמצאו דיסקים עצביים חזותיים עומדים, הגורמים לחשדות בנוכחות של חינוך נפחי במוח.

טיפול של hemangioblastoma

Hemangioblastomas יש אופי שפיר לא פולשני, ולכן, עבור תרופה מוצלחת, כריתה כירורגית המסורתית מספיקה.תצורות כאלה מאופיינות בדרך כלל על ידי סימון ברור של רקמות שכנות, אבל אין קפסולה תיחום מסוים.

כדי להגיע להיווצרות, המטופל מקבל בדרך כלל craniotomy, אשר כוללת את הסרת עצם העצם בחלק האחורי של הראש ואת כריתה של קשת חוליות צוואר הרחם.לאחר המניפולציות, הגידול עצמו מוסר.אם יש לו אופי ציסטי, שאיפה של תוכן תוך-ציסטרי מתבצעת בנוסף.

אם המוח הקטן פלח לתוך העורף של ה- occiput ומלחץ על העמודה המוחית, לאחר מכן מתרחשת הסרת חירום של המבנה.לפני הניתוח, החולה מופחת על ידי ICP על ידי ניקוב של החדר לרוחב.

אם hemangioblastoma לא ניתן להסיר לחלוטין ולא ניתן לספק זרימה מלאה של המשקאות מהחלל הגולגולת, shunting מבוצעת.

תחזית

סטטיסטית, תחזיות חיוביות להתרחש ברוב המקרים הקליניים( כ 85%), אבל רק אם הסרה של hemangioblastoma הושלמה.

אחרת, בקרוב הגידול יהיה להחיות שוב.פרוגנוזה מחריפה אם הגידול מתפתח על רקע הפתולוגיה של היפל-לינדאו.וידאו

מראה את הסרת hemangioblastoma של המוח: