atrēzija auss eju - reta slimība, kas ir norādīts, ka nav ar dzirdes kanālā.Visbiežāk tas ir par iedzimtu patoloģiju, bet dažreiz tas notiek un tiek iegūts. Anomāliju novēro aptuveni 1 uz 10 tūkstošiem jaundzimušo. Zēni biežāk cieš no šīs problēmas. ICD 10 patoloģija ir klasificēta kā Q16.1.
atrēzija dzirdes eja
Ar šādu patoloģiju sašaurināšanos vai atpalicība dzirdes kanālu var izraisīt:
- Grūsnības,
- infekcijas slimībām un zāļu pārvalde,
- traumu,
- otīts un difūza strutaina slimībām.
veidi
atrēzija ir pilnīga un nepilnīga. Pirmajā gadījumā dzirdes kanāls pilnīgi nav pieejams.Šī problēma ir saistīta ar dzirdes zudumu. Nepilnīgam nav skaidra klīniskā attēla.Ārējo faktoru ietekmē šauru pāreju bloķē noslēpums. Tā rezultātā pastāvīgi dzirdes zudums.
Lokāli lokalizācija atšķirt novirzēm no skrimšļa un kaulu departamentā.Pēdējā gadījumā, problēma ir saistīta ar mazattīstītajās sejas kauliem. Tādēļ papildus tiek novērota sejas asimetrija. Strukturālos traucējumus papildina dažādas anomālijas.
dzirdes kanāls atrēzija ir:
- iedzimtas,
- ieguvis.
atrēzija un mikrotija auss kanālā
iedzimtu
Šī patoloģija ietver sindromi, kas saistīti ar pavājinātu attīstību 1. un 2. žaunu arch. Patoloģija parādās pirmsdzemdību attīstībā. atrēzija kopā ar defektu auss( mikrotija).Slimības, sērot augšanas veidošanās laikā, bieži vien ir divpusējas. Iedzimtas anomālijas veidojas reibumā priekšlaicīgas slēgšanas pirmās žaunu spraugas.
Auss kanāla aizvēršana rada skaņas šķēršļus. Tas izraisa neizbēgamu dzirdes zudumu. Bieži kopā ar iedzimtu atrēzija ar sejas nerva parēze un sejas asimetriju.
Iegūtās
Šī veidlapa notiek sakarā ar traumatisku traumas:
- apdegums,
- šāvienu brūcēm,
- traumas,
- lūzums.
Medicīnā, ir gadījumi, kad novirzes parādījās pēc operācijas. Tas ir saistīts ar kļūdām operācijas laikā.Reizēm rodas problēma, veidojot dažādu membrānu biezumu. Simptomi
deformācija noved ne tikai pie rašanos estētiskās problēmas, bet arī attīstību dzirdes zudumu. Tāpēc, jo agrāk problēma tiek konstatēta, pēc ārstēšanas vislielākā sējuma būs pozitīvi rezultāti. Simptomatoloģiju var redzēt pat augļa attīstības stadijā.
Ja slimība ir vienpusēja, otra auss darbojas normāli, taču jāievēro bērna veselības stāvokli, jo risks attīstības divpusējā dzirdes zudums saglabājas.
Diagnostika
Pirms ārstēšanas tiek veikta vairākas diagnostikas procedūras. Viena no visefektīvākajām ir datortomogrāfija. Tas ļauj izslēgt traucējuma kaulu formu. Viss sākas ar otolaringologa vizuālo pārbaudi.
Starp instrumentālās metodes ir informatīvs:
- otoskopija,
- MRI.
kā daļa no diferenciācijas diagnozes atrēzija citu auss anomālijas.
Ārstēšana Dažos gadījumos tamponāde lūmenu. Par šo īpašo caurulēm izgatavoti no plastmasas, tiek izmantoti, tādējādi liedzot sašaurinājums lūmenu. Papildus šādai terapijai tiek nozīmēta antibiotiku un antihistamīna ievadīšana.
Ja lūmenis ir pilnībā aizvērts, tad ir iespējama ķirurģiska iedarbība. Tās īpašības ir atkarīgas no simptomatoloģijas un problēmas cēloņa. Ja ir skrimšļa deformācija, mīksto audu palielināšanās, tad tiek veikta plastmasa. Rezultātā tiek noņemti saistaudi. Ar tā palīdzību ir nostiprināta lūmena parastā forma.
Tādējādi ir vairākas prasības kandidātiem ķirurģiskai ārstēšanai:
- . Jābūt atbilstošai vidusauss iedobuma attīstībai.
- Normāls sejas nerva projekcija.
- Pilnībā strādā struktūras, kas pārvērš skaņas vibrācijas nervu impulsos.
Atsauksmes par ausu kanāla atrezijas ārstēšanu:
Prognoze
Ar iedzimtu anomāliju prognoze ir neapmierinoša. Tas ir saistīts ar faktu, ka trūkumus nevar novērst ar jebkādiem līdzekļiem. Ja slēgšanas problēma ir saistīta tikai ar membrānu, tad jūs varat palielināt dzirdes līmeni. Tiek uzskatīts, ka izteiktāk kaulu atresija, jo mazāk apstrādes rezultāti ir nenozīmīgi.