Amyloïdose van het hart is een pathologische toestand van het metabole orgaan van de bloedsomloop. In de hartweefsels, in het bijzonder het myocardium, ontwikkelt zich de afzetting van stoffen die niet kenmerkend zijn voor het myocardium. In zijn chemische aard is amyloïde een eiwit geassocieerd met polysacchariden.
amyloïde accumulatie leidt tot afwijkingen in het hartritme en het vermogen van de hartkamers samentrekken, een druk in de hartkamers, kleppen pathologieën structuur onvoldoende voortgang hart. En vandaag zullen we kijken naar de kenmerken van de behandeling van amyloïdose van het hart, de pathogenese ervan en het ontwikkelingsmechanisme.
kenmerken en pathogenese van de ziekte diagnose
"amyloïdose van het hart" is ingesteld op basis van laboratorium hematologie gegevens aspiratie biopsie, elektrocardiogram, scintigrafische, X-ray en andere instrumentele methoden. Amyloïdose van het hart te genezen in 2 richtingen: polihimioterapevticheskim, het verstrekken van de mogelijkheid om het afremmen van de opeenhoping van amyloïde en medicatie, slopende gebrek aan hart.
basis van amyloïdpathologie een schending van eiwitmetabolisme systeem waarin het type fibrillaire polypeptiden verzameld in gestreepte en bindweefsel van het hart, hartzakje, de wanden van de coronaire slagaders en de aorta. amyloïde eiwit, naast het hart, worden in de spijsverteringsorganen, bloed, ademhaling en excretiesystemen afgezet.
diep ouderdom, familiale idiopathische vorm van de ziekte en laat geen kans voor het onvermogen om amyloïde polypeptiden ophopen in de hartspier. Weefsel van het hartzakje en de binnenlaag van het hart is ook gevoelig voor de ophoping van pathogenen, zij het in mindere mate dan het myocardium. Amyloïde stof die voorkomt in de grotere mate in de extracellulaire ruimte tussen hartspiercellen dat de ontwikkeling van stenose en spasmen intramurale slagaders en kleine arteriolen.
verstrekgraad van cardiale weefsels en cellen met toenemende concentratie van amyloid polypeptide wordt verminderd door de grotere dichtheid van het weefsel. Het volume van het uitstoten van bloed uit het hart heeft ook te lijden vanwege het onvermogen van de kamers om de hoeveelheid binnenkomend bloed te veranderen. In seniele amyloïde afzettingen aangegeven soort degeneratie van spiervezels van het hart en accumulatie van pathogene metabolieten in de wanden van de aorta en de kransslagaders. Gevaarlijke gevolgen van amyloïdose wordt uitgedrukt door een afname in de hoeveelheid bloed uitgeworpen uit de kamers, een schending van het proces van contractie en relaxatie van de hartkamer spiercellen chronisch hartfalen vormt.
Wanneer de accumulatie van amyloïde in de sinoatrial, atriale-ventriculaire knoop en balken Cherif Purkinje vezels problemen met elektrische geleidbaarheid pulsen van verschillende ernst( overeenkomstig hun opslagplaats).De afzetting van amyloïde polypeptiden in valvulaire structuren is de oorzaak van de progressie van hartklepfalen. Het is tijd om te praten over de stadia en soorten amyloïdose.
Classificatie en hart amyloïdose vorm
Progress cardiale amyloïdose wordt ingedeeld door de World Health Organization om de doorgang 4 stappen.
Voor de preventie en behandeling van hart- en vaatziekten, adviseren onze lezers het medicijn "NORMALIFE".Dit is een natuurlijke remedie die de oorzaak van de ziekte beïnvloedt en het risico op een hartaanval of beroerte volledig voorkomt. NORMALIFE heeft geen contra-indicaties en begint binnen enkele uren na het gebruik ervan te handelen. De effectiviteit en veiligheid van het geneesmiddel is herhaaldelijk bewezen door klinische onderzoeken en langdurige therapeutische ervaring.
De mening van artsen. .. & gt; & gt;
- Niet-invasieve diagnostische methoden detecteren geen tekenen van ziekte. Zelfs het uitvoeren van een biopsie garandeert geen betrouwbaar resultaat.
- Symptomen van amyloïdose zijn afwezig, maar instrumentele onderzoeksmethoden zonder penetratie in de hartholte onthullen de gedetecteerde stoornissen. De betrouwbaarheid van de resultaten van de biopsie is hoog.
- Het wordt gebruikt als een compensatiefase, waarin het fenomeen van degeneratie van de myocardcellen kan worden gestopt. De symptomen zijn redelijk helder.
- cardiomyopathie ontwikkeld om karakter dekompensiruyuschego indien mogelijk cardiale activiteit te ondersteunen, maar het proces onomkeerbaar amyloïdose.
Vormen van aantasting van het eiwitmetabolisme met de afzetting van amyloïden hebben een verkorte afkorting in overeenstemming met de Latijnse naam van het pathologische proces.
Vervolgens leer je over de oorzaken van amyloïdose van het hart.
Oorzaken van het voorkomen van
Patronen van amyloïdose van het hart kunnen niet voor een populatiecategorie worden gedetecteerd. De familievorm van amyloïdose wordt geërfd door een van de chromosomen van het genetisch apparaat, dat een mutant dominant gen heeft. Meestal wordt de erfelijke vorm van de ziekte opgemerkt onder inwoners van de Middellandse-Zeelanden.
vaakst beschreven, en er treedt een secundaire vorm van amyloïdose van het hart, die ontstaat als reactie op een chronisch gebrek aan nierfunctie, chronische aandoeningen van de luchtwegen, bewegingsapparaat, sommige seksueel overdraagbare aandoeningen.
Symptomen De symptomen van progressieve amyloïdose zijn vergelijkbaar met andere ziekten van het hart( coronaire hartziekten, cardiomyopathie, hypertrofische type).Om deze reden is de diagnose van de ziekte, uitsluitend gericht op het symptomatische beeld, onmogelijk.
de vroege stadia van de ziekte of niet voelbaar wordt geen symptomen of niet specifieke symptomen vertonen, waardoor er voor de diagnose van de vele opties voor het instellen van de diagnose. De patiënt kan snel vermoeidheid voelen, klaagt over plotselinge duizeligheid, overmatige prikkelbaarheid, gevoeligheid voor zwelling en gewichtsverlies.
meestal vóór het begin van symptomen van amyloïdose bleek een aantal factoren die dienen als triggers voor de ziekte:
- acute virale infectie,
- psycho-emotionele overbelasting,
- frequente of langdurige stress.
Het begin van amyloïdose wordt beoordeeld aan de hand van aanhoudende hypotensie, hartritmestoornissen, pijn in de borstkas. Verdere dyspnoe ontwikkelt zich bij toenemende zwelling van de weefsels, wat duidt op chronisch hartfalen. Pogingen om amyloïdose met glycosiden te elimineren, die helpen de normale hartactiviteit bij andere cardiologische ziekten te herstellen, leiden niet tot een verbetering van de toestand van de patiënt. De voortgang van de ziekte is snel.
penetratie van amyloids in het geleidingssysteem van het hart, vooral in de eerste delen, waardoor de verlaging van de hartfrequentie en is vaak de oorzaak van hartfalen( klinische dood).Voor amyloïdose, omvat vele functionele systemen gekenmerkt door orgaanschade deze functionele systemen( nier, huid, hersenen, etc.).Vervolgens zullen we u vertellen over echocardiografie en andere methoden voor het diagnosticeren van amyloïdose van het hart.
Diagnose
De afwezigheid van specifieke symptomen van amyloïdose vermindert de frequentie van diagnostische tests. In de meeste gevallen wordt amyloïdose gedetecteerd met autopsie na het slachten van een zieke persoon.
Tijdens het onderzoek van een patiënt gedurende het leven, zal een ervaren cardioloog aandacht besteden aan een aantal problemen.
- Ten eerste detecteert progressieve amyloïdose ruis en doofheid van hartgeluiden tijdens het luisteren naar een phonendoscope.
- Ten tweede toont een elektrocardiografisch onderzoek de schaalafwijkingen van normale geleiding en falen van cardiale excitatie.
- Ten derde vertoont de echografie van het hart verdikkingen op alle oppervlakken van de kamers, scheidingswanden. Echogram vermindert ook de kinetische activiteit van cardiomyocyten. Succesvol voor arts-diagnosticus beschouwd detecteren hypoechoic gebieden in de holten van het hart, weerspiegeld in het beeld in de vorm van korrels. Dit zijn amyloïde congesties.
Wanneer amyloïdose röntgenfoto toont de aanwezigheid van vocht in de pleurale holte en een grotere schaduw spoor van het hart. De meest betrouwbare resultaten amyloïdose diagnostische werkwijzen voor het bepalen van de gedetecteerde magnetische resonantie beeldvorming en scintigrafie methode. De morfologie van amyloïdose mogelijke biopsie van organen die door pathologische accumulatie van amyloïde peptiden bepalen vaak.
Laboratoriumtechnieken in de pathologie onthulde toenemende concentraties globuline en albumine, en vermindering van het aantal andere aandoeningen. Als de diagnose "amyloïdose" door middel van een uitgebreid onderzoek uitgesloten, de ziekte van Fabry, hypothyreoïdie met pathologische veranderingen in het hart, aorta stenose en andere pathologieën. Behandeling
Therapeutische activiteiten ter vermindering van de eiwitconcentratie waarvan amyloïde gevormd. Naast de hoofdstroom, als een complex van maatregelen voor het elimineren van oedeem, aritmie, correctie systolische bloeddruk en andere niet-specifieke symptomen.
Drug
- Als er een secundaire amyloïdose van het hart, van toepassing medicatie om de pathogene effecten in andere systemen met behulp van colchicine en corticosteroïden te verminderen.
- Bij primaire amyloïdose is het gebruikelijk om antitumorgeneesmiddelen te gebruiken, waarvan het schema individueel wordt ontwikkeld. Bijvoorbeeld melfalan en prednisolon of thalidomide en chemotherapeutische geneesmiddelen.
Chirurgie
Radical behandelingen omvatten vier soorten transplantaties:
- stamcellen.
- Pacemaker.
- In het algemeen, het hart.
- Lever.
traditionele geneeskunde
- Onder de methoden van de traditionele geneeskunde heeft bewezen positieve kruidengeneeskunde gebruik van kruiden sint-janskruid, kamille, berk knoppen, de infusie van haver zaden etc
- uit de vrucht van de plant gebruikt jeneverbes, bosbessen, appelbes.
Hieronder volgen aanbevelingen voor de preventie van amyloïdose van het hart.
Preventie
aanbevolen tijdige behandeling met antibiotica voor de secundaire type van de ziekte. Het is niet mogelijk om recidieven met amyloïdose te voorkomen, zelfs rekening houdend met preventieve maatregelen.
De erfelijke vorm van de ziekte omvat een tijdige studie van het foetale karyotype.
Complicaties
meeste bijwerkingen bij patiënten met amyloïdose van het hart - de dood. gevaarlijke gevolgen voor de gezondheid en het leven van de patiënt is ischemische beroerte, hartinfarct, besmettelijke processen in verschillende functionele systemen( erysipelas, glomerulonefritis, bof, longontsteking, etc.).
De meest voorkomende uitkomst van amyloïdose van het hart wordt hieronder beschreven.
prognose voor de lange levensduur van invloed 3 factoren:
- zeldzame gebeurtenis en het ontbreken van instrumentele bepaling in de diagnose;
- geen specifieke symptomen;
- gestage voortgang van de ziekte.
Omdat de opsporing van de ziekte( hartfalen) tot de dood duurt meestal niet langer dan 2 jaar.
U kunt begrijpen wat amyloïdose van het hart is uit de volgende video: